실내 태닝에 대한 행동 대안에 대한 파일럿 조사
2015년 5월 5일 업데이트: Sherry Pagoto, University of Massachusetts, Worcester
이 연구의 목표는 제한된 시간 동안 무두질에 대한 무료 접근을 제공함으로써 태닝에 대한 건강한 대안의 이해를 자극하는 개입의 타당성을 개발하고 테스트하는 것입니다.
무료 액세스는 참가자에게 그들의 동기와 일치하는 새로운 것을 시도할 수 있는 낮은 위험 기회를 제공합니다.
또한 무료 액세스를 통해 무료 평가판 기간 후에도 계속 사용할 수 있는 대안의 강화 속성을 경험할 수 있습니다.
현재 연구의 목적은 실내 태닝에서 건강한 대안으로 전환하도록 "넛지"하려는 노력의 일환으로 실내 태닝 업체에 무료 대안을 제공하는 것의 타당성과 단기적 효능을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
흑색종은 젊은 여성에서 진단되는 두 번째로 흔한 암이며 매년 미국에서 거의 8,000명이 사망합니다.
자외선(UVR)에 노출되면 흑색종의 위험이 증가합니다.
국제암연구소(International Agency for Research on Cancer)는 실내 태닝(IT; 태닝 베드 또는 부스 사용)을 비소, 석면 및 머스타드 가스와 결합한 1급 발암 물질로 지정했습니다.
불행하게도 위험에 대해 태너를 교육하는 개입은 그다지 효과적이지 않았습니다.
많은 무두질하는 사람은 암에 걸릴 가능성이 있는 지연된 결과보다 태닝의 즉각적인 결과에 더 동기를 부여합니다.
연구에 따르면 실내 태닝의 주된 동기는 외모를 개선하는 것이지만 부차적인 동기는 스트레스 감소입니다.
행동 경제학 이론은 행동의 비율이 1) 대안에 비해 해당 행동의 강화 가치, 2) 대안에 비해 행동에 참여하는 비용, 3) 대안에 비해 행동의 가용성에 달려 있다고 제안합니다.
본 연구의 목적은 건강한 대안에 대한 노출이 실내 태너의 행동을 변화시키는지 여부를 결정하는 것입니다.
조사관은 무두질하는 사람을 외모와 스트레스 감소 대안이 다른 조건으로 무작위 배정하여 더 건강한 방식으로 동기 부여 요구를 충족시킬 수 있는지 여부를 결정합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
74
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
- University of Massachusetts Medical School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 16-65세
- 계속할 의도로 작년에 최소 10번의 실내 선탠 방문을 보고하십시오.
제외 기준:
- 16세 미만 또는 65세 초과
- 연구 기간 동안 임신, 모유 수유 또는 임신 계획
- 연간 10회 미만의 실내 선탠 방문 보고
- 실내 선탠을 계속할 의향 없음
- 지난 1년 동안 및 지난 3개월 동안 1회 이상 선리스 태닝을 사용함
- 요가나 댄스 수업을 하기에 신체적으로 제한됨
- DHA 알레르기
- 동의할 수 없음
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 에어 브러시
참가자는 기본 세션에서 American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛을 받게 됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
참가자들은 또한 2개월 동안 2주에 한 번씩 4번의 에어브러시 태닝 세션을 완료하게 됩니다.
참가자는 6개월 평가 후 무료로 마사지, 페디큐어, 요가 수업 및 댄스 수업 중 하나를 이용할 수 있습니다.
참가자는 이러한 활동을 스스로 계획하고 연구 직원이 약속에 대한 지불을 준비합니다.
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American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛은 기본 세션에서 제공됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
에어브러시 상태의 참가자는 2개월 동안 2주에 한 번씩 4번의 에어브러시 태닝 세션을 받게 됩니다.
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실험적: 에어브러시 플러스
참가자는 기본 세션에서 American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛을 받게 됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
참가자들은 또한 2개월 동안 2주에 한 번씩 4번의 에어브러시 태닝 세션을 완료하게 됩니다.
또한 무료로 마사지, 페디큐어, 요가 수업 또는 댄스 수업 중 1회, 8회 세션을 선택할 수 있습니다.
이러한 활동은 실내 선탠의 이완 감각에 대한 건강한 대안으로 제공되고 있습니다.
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American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛은 기본 세션에서 제공됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
참가자는 2개월 동안 2주에 한 번씩 4번의 에어브러시 태닝 세션을 완료하게 됩니다.
또한 무료로 마사지, 페디큐어, 요가 수업 또는 댄스 수업 중 1회, 8회 세션을 선택할 수 있습니다.
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활성 비교기: 지연된 에어브러시 플러스
참가자는 기본 세션에서 American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛을 받게 됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
또한 참가자는 6개월 평가 후 에어브러시 태닝, 마사지, 페디큐어, 요가 수업 및 댄스 수업 중 하나를 무료로 이용할 수 있습니다.
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American Academy of Dermatology Sun Smart 팜플렛은 기본 세션에서 제공됩니다.
피부암 위험을 줄이기 위한 간단한 요령이 있지만 햇볕을 쬐지 않는 태닝이나 휴식 활동에 대해서는 언급하지 않습니다.
참가자는 6개월 평가 후 에어브러시 태닝, 마사지, 페디큐어, 요가 클래스 및 댄스 클래스 중 하나를 무료로 이용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만족
기간: 최대 12개월
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각 활동이 완료된 직후 각 대체 방문에 대해 1-10의 척도로 만족도 측정이 평가됩니다.
방문은 기준선과 참여 12개월 사이에 발생합니다.
방문 시간은 지정된 조건에 따라 다릅니다.
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최대 12개월
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대안의 노력
기간: 6개월 추적
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대안의 인지된 노력은 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
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6개월 추적
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채용률
기간: 기준선
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전체 무작위화 및 전체 스크리닝.
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기준선
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보유
기간: 12개월 추적
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% 세션 완료 및 연구에서 철회된 총계
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12개월 추적
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절제
기간: 2개월 추적
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실내 선탠을 삼가한 참가자의 비율.
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2개월 추적
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절제
기간: 3개월 추적
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실내 선탠을 삼가한 참가자의 비율.
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3개월 추적
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절제
기간: 6개월 추적
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실내 선탠을 삼가한 참가자의 비율.
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6개월 추적
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절제
기간: 12개월 추적
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실내 선탠을 삼가한 참가자의 비율.
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12개월 추적
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실내 선탠 비용
기간: 2개월 추적
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이전 평가 이후 선탠에 소비된 총 금액입니다.
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2개월 추적
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실내 선탠 비용
기간: 3개월 추적
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이전 평가 이후 선탠에 소비된 총 금액입니다.
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3개월 추적
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실내 선탠 비용
기간: 6개월 추적
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이전 평가 이후 선탠에 소비된 총 금액입니다.
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6개월 추적
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실내 선탠 비용
기간: 12개월 추적
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이전 평가 이후 선탠에 소비된 총 금액입니다.
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12개월 추적
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스트레스 수준
기간: 2개월 추적
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인지된 스트레스 척도
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2개월 추적
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스트레스 수준
기간: 3개월 추적
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인지된 스트레스 척도
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3개월 추적
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스트레스 수준
기간: 6개월 추적
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인지된 스트레스 척도
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6개월 추적
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스트레스 수준
기간: 12개월 추적
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인지된 스트레스 척도
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12개월 추적
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태도
기간: 3개월 추적
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실내 태닝 태도 척도 및 각 대안에 대해 수정된 동일한 척도
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3개월 추적
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태도
기간: 6개월 추적
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실내 태닝 태도 척도 및 각 대안에 대해 수정된 동일한 척도
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6개월 추적
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태도
기간: 12개월 추적
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실내 태닝 태도 척도 및 각 대안에 대해 수정된 동일한 척도
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12개월 추적
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태닝 의존도
기간: 2개월 추적
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수정된 케이지
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2개월 추적
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태닝 의존도
기간: 3개월 추적
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수정된 케이지
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3개월 추적
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태닝 의존도
기간: 6개월 추적
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수정된 케이지
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6개월 추적
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태닝 의존도
기간: 12개월 추적
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수정된 케이지
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12개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sherry Pagoto, PhD, University of Massachusetts, Worcester
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2015년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .