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Pilotuntersuchung von Verhaltensalternativen zum Bräunen in Innenräumen

5. Mai 2015 aktualisiert von: Sherry Pagoto, University of Massachusetts, Worcester
Das Ziel dieser Forschung besteht darin, die Machbarkeit einer Intervention zu entwickeln und zu testen, die die Aufnahme gesunder Alternativen zum Bräunen stimuliert, indem sie für eine begrenzte Zeit freien Zugang dazu ermöglicht. Der kostenlose Zugang bietet den Teilnehmern eine risikoarme Möglichkeit, etwas Neues auszuprobieren, das ihren Motivationen entspricht. Der kostenlose Zugang ermöglicht es ihnen auch, die verstärkenden Eigenschaften der Alternativen zu erleben, die den weiteren Einsatz nach der kostenlosen Testphase erleichtern könnten. Das Ziel der vorliegenden Studie besteht darin, die Machbarkeit und kurzfristige Wirksamkeit der Bereitstellung kostenloser Alternativen zu Bräunern in Innenräumen zu ermitteln, um sie dazu zu bewegen, von der Bräunung in Innenräumen auf gesunde Alternativen umzusteigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Melanom ist die zweithäufigste bei jungen Frauen diagnostizierte Krebsart und ist in den USA für fast 8.000 Todesfälle pro Jahr verantwortlich. Die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (UVR) erhöht das Melanomrisiko. Die Internationale Agentur für Krebsforschung hat das Bräunen in Innenräumen (IT; Nutzung von Solarien oder -kabinen) neben Arsen, Asbest und Senfgas als Karzinogen der Klasse 1 eingestuft. Leider waren Maßnahmen zur Aufklärung der Gerber über die Risiken nicht sehr effektiv. Viele Bräuner sind eher von den unmittelbaren Folgen des Bräunens motiviert als von den verzögerten Folgen einer möglichen Krebserkrankung. Untersuchungen zeigen, dass die primäre Motivation für das Bräunen in Innenräumen darin besteht, das körperliche Erscheinungsbild zu verbessern, eine sekundäre Motivation ist jedoch die Reduzierung von Stress. Die Theorie der Verhaltensökonomie legt nahe, dass die Häufigkeit eines Verhaltens von 1) dem verstärkenden Wert dieses Verhaltens im Verhältnis zu Alternativen, 2) den Kosten für die Ausübung des Verhaltens im Verhältnis zu Alternativen und 3) der Verfügbarkeit des Verhaltens im Verhältnis zu Alternativen abhängt. Der Zweck der vorliegenden Studie besteht darin, festzustellen, ob der Kontakt mit gesunden Alternativen das Verhalten von Bräunern in Innenräumen verändert. Die Ermittler werden Gerber nach dem Zufallsprinzip auf Bedingungen mit unterschiedlicher körperlicher Erscheinung und Alternativen zur Stressreduzierung einteilen, um festzustellen, ob sie ihre Motivationsbedürfnisse auf gesündere Weise erfüllen können.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
74

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01655
        • University of Massachusetts Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weiblich
  • Alter 16–65
  • Melden Sie im letzten Jahr mindestens 10 Solariumbesuche in Innenräumen mit der Absicht, dies fortzusetzen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <16 oder >65
  • Schwanger, stillend oder planend, während des Studienzeitraums schwanger zu werden
  • Meldung von weniger als 10 Solariumbesuchen pro Jahr
  • Keine Absicht, das Bräunen in Innenräumen fortzusetzen
  • Benutzen Sie im letzten Jahr mehr als einmal und in den letzten 3 Monaten mehr als einmal sonnenloses Bräunen
  • Körperlich eingeschränkt, um an Yoga- oder Tanzkursen teilzunehmen
  • DHA-Allergie
  • Unfähigkeit zur Einwilligung
  • Gefangene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Airbrush
Die Teilnehmer erhalten in der Basissitzung die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Die Teilnehmer absolvieren außerdem über einen Zeitraum von zwei Monaten alle zwei Wochen vier Airbrush-Bräunungssitzungen. Nach der 6-monatigen Beurteilung erhalten die Teilnehmer kostenlosen Zugang zu jeweils einem der folgenden Kurse: Massage, Pediküre, Yoga-Kurs und Tanzkurs. Die Teilnehmer planen diese Aktivitäten selbst und das Studienpersonal kümmert sich um die Bezahlung des Termins.
Verhalten: Airbrush
Die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology wird in der Basissitzung ausgehändigt. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Teilnehmer der Airbrush-Behandlung erhalten über einen Zeitraum von zwei Monaten alle zwei Wochen 4 Airbrush-Bräunungssitzungen.
Experimental: Airbrush Plus
Die Teilnehmer erhalten in der Basissitzung die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Die Teilnehmer absolvieren außerdem über einen Zeitraum von zwei Monaten alle zwei Wochen vier Airbrush-Bräunungssitzungen. Darüber hinaus können sie 8 Sitzungen (1 pro Woche) der folgenden kostenlosen Aktivitäten wählen: Massage, Pediküre, Yoga-Kurs oder Tanzkurs. Diese Aktivitäten werden als gesunde Alternative zum entspannenden Gefühl der Bräunung in Innenräumen angeboten.
Verhalten: Airbrush Plus
Die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology wird in der Basissitzung ausgehändigt. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Die Teilnehmer absolvieren über einen Zeitraum von zwei Monaten alle zwei Wochen vier Airbrush-Bräunungssitzungen. Darüber hinaus können sie 8 Sitzungen (1 pro Woche) der folgenden kostenlosen Aktivitäten wählen: Massage, Pediküre, Yoga-Kurs oder Tanzkurs.
Aktiver Komparator: Verzögertes Airbrush Plus
Die Teilnehmer erhalten in der Basissitzung die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Nach der 6-monatigen Beurteilung erhalten die Teilnehmer außerdem kostenlosen Zugang zu einem der folgenden Kurse: Airbrush-Bräunung, Massage, Pediküre, Yoga-Kurs und Tanzkurs.
Verhalten: Verzögertes Airbrush
Die Sun Smart-Broschüre der American Academy of Dermatology wird in der Basissitzung ausgehändigt. Es enthält kurze Tipps zur Reduzierung des Hautkrebsrisikos, erwähnt jedoch nicht sonnenloses Bräunen oder Entspannungsaktivitäten. Nach der 6-monatigen Beurteilung erhalten die Teilnehmer kostenlosen Zugang zu jeweils einem der folgenden Kurse: Airbrush-Bräunung, Massage, Pediküre, Yoga-Kurs und Tanzkurs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Für jeden alternativen Besuch wird unmittelbar nach Abschluss jeder Aktivität ein Maß für die Zufriedenheit auf einer Skala von 1 bis 10 bewertet. Die Besuche finden zwischen Studienbeginn und 12 Monaten der Teilnahme statt. Der Zeitpunkt der Besuche hängt von der zugewiesenen Erkrankung ab.
bis zu 12 Monate
Aufwand von Alternativen
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Der wahrgenommene Aufwand von Alternativen wird in einer Fokusgruppe diskutiert.
6-Monats-Follow-up
Rekrutierungsrate
Zeitfenster: Grundlinie
Insgesamt randomisiert und insgesamt ausgescreent.
Grundlinie
Zurückbehaltung
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
% der Sitzungen abgeschlossen und insgesamt aus der Studie zurückgezogen
12-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abstinenz
Zeitfenster: 2-Monats-Follow-up
der Prozentsatz der Teilnehmer, die auf das Bräunen in Innenräumen verzichteten.
2-Monats-Follow-up
Abstinenz
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
der Prozentsatz der Teilnehmer, die auf das Bräunen in Innenräumen verzichteten.
3-Monats-Follow-up
Abstinenz
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
der Prozentsatz der Teilnehmer, die auf das Bräunen in Innenräumen verzichteten.
6-Monats-Follow-up
Abstinenz
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
der Prozentsatz der Teilnehmer, die auf das Bräunen in Innenräumen verzichteten.
12-Monats-Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kosten für Solarium in Innenräumen
Zeitfenster: 2-Monats-Follow-up
Gesamtbetrag, der seit der letzten Veranlagung für die Bräunung ausgegeben wurde.
2-Monats-Follow-up
Kosten für Solarium in Innenräumen
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
Gesamtbetrag, der seit der letzten Veranlagung für die Bräunung ausgegeben wurde.
3-Monats-Follow-up
Kosten für Solarium in Innenräumen
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Gesamtbetrag, der seit der letzten Veranlagung für die Bräunung ausgegeben wurde.
6-Monats-Follow-up
Kosten für Solarium in Innenräumen
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Gesamtbetrag, der seit der letzten Veranlagung für die Bräunung ausgegeben wurde.
12-Monats-Follow-up
Belastungsniveau
Zeitfenster: 2-Monats-Follow-up
Skala für wahrgenommenen Stress
2-Monats-Follow-up
Belastungsniveau
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
Skala für wahrgenommenen Stress
3-Monats-Follow-up
Belastungsniveau
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Skala für wahrgenommenen Stress
6-Monats-Follow-up
Belastungsniveau
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Skala für wahrgenommenen Stress
12-Monats-Follow-up
Einstellungen
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
Skala für die Einstellung zum Bräunen in Innenräumen und dieselbe Skala, die für jede der Alternativen modifiziert wurde
3-Monats-Follow-up
Einstellungen
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
Skala für die Einstellung zum Bräunen in Innenräumen und dieselbe Skala, die für jede der Alternativen modifiziert wurde
6-Monats-Follow-up
Einstellungen
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
Skala für die Einstellung zum Bräunen in Innenräumen und dieselbe Skala, die für jede der Alternativen modifiziert wurde
12-Monats-Follow-up
Bräunungsabhängigkeit
Zeitfenster: 2-Monats-Follow-up
modifizierter KÄFIG
2-Monats-Follow-up
Bräunungsabhängigkeit
Zeitfenster: 3-Monats-Follow-up
modifizierter KÄFIG
3-Monats-Follow-up
Bräunungsabhängigkeit
Zeitfenster: 6-Monats-Follow-up
modifizierter KÄFIG
6-Monats-Follow-up
Bräunungsabhängigkeit
Zeitfenster: 12-Monats-Follow-up
modifizierter KÄFIG
12-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Massachusetts, Worcester

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sherry Pagoto, PhD, University of Massachusetts, Worcester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1R21CA161576-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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