이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자율신경 부전에서 기립성 저혈압 치료에서 복부 압박의 혈류역학적 기전

2026년 4월 28일 업데이트: Luis E Okamoto, Vanderbilt University Medical Center
압박복은 자율신경 부전 환자의 기립성 저혈압 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 복부 압박(최대 40mmHg)이 이들 환자의 기립 혈압과 기립성 내성을 개선시키는 혈류역학적 메커니즘을 결정하고 표준 치료 midodrine과 비교하는 것입니다. 조사관은 머리를 위로 기울이는 동안 복부 압박이 박출량의 과도한 감소와 복부 혈관량의 증가를 무디게 할 것이라는 가설을 테스트할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

자율신경 부전 환자는 자율신경계의 심각한 손상으로 인해 기립성 저혈압(기립 시 저혈압)을 무력화시키는 것이 특징입니다. 허리 높이 스타킹 및 복부 바인더와 같은 압박복은 이러한 환자의 기립성 저혈압을 개선하는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 복부 압박(최대 40mmHg)이 이들 환자의 기립 혈압과 기립성 내성을 개선시키는 혈류역학적 메커니즘을 결정하고 표준 치료 midodrine과 비교하는 것입니다. 조사관은 머리를 위로 기울이는 동안 복부 압박이 박출량의 과도한 감소와 복부 혈관량의 증가를 무디게 할 것이라는 가설을 테스트할 것입니다. 이 연구는 기립성 저혈압에 대한 복부 정맥의 기여와 이 비약물적 치료 접근의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

참가자는 가짜 복부 압박(~5mmHg) 및 능동 압박(~40mmHg)을 사용하여 무작위 교차 방식으로 이틀에 걸쳐 틸트 테이블에서 연구됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
21

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 환자,
  • 18~80세 사이,
  • 원발성 자율신경 부전(파킨슨병, 다계통 위축 및 순수 자율신경 부전)과 관련된 신경성 기립성 저혈압. 기립성 저혈압은 확인 가능한 다른 원인 없이 자율신경 검사에 의해 결정된 손상된 자율신경 반사와 관련하여 기립 3분 이내에 수축기 혈압이 20mmHg 이상 감소하거나 이완기 혈압이 10mmHg 이상 감소하는 것으로 정의됩니다(Freeman et al., 2011).
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의사가 있는 환자.

제외 기준:

  • 임신.
  • 심각한 심장, 신장 또는 간 질환, 또는 승압제 투여 또는 외부 복부 압박에 대한 금기 사항이 있는 경우 제외됩니다.
  • 지난 6개월 동안 임상적으로 불안정한 관상동맥 질환 또는 주요 심혈관 또는 신경학적 사건, 그리고; 임상, 정신 또는 실험실 테스트에서 임상적으로 유의미한 이상을 포함하여 피험자가 프로토콜을 완료하는 것을 방해하는 조사자의 의견에 다른 요인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 복부 압박과 위약
머리를 위로 기울이는 동안 팽창식 복부 결합제(최대 40mmHg)로 복부 압박 및 두 번째 머리를 위로 기울이기 1시간 전에 위약 알약 제공
다른: 복부 압박
머리를 위로 기울이는 동안 상용 팽창식 커프를 사용하여 40mmHg의 복부 압박
다른 이름들:
  • 복부 바인더
의약품: 위약 알약
두 번째 가열 기울기 1시간 전에 위약 알약 제공
가짜 비교기: 가짜 복부 압박 및 위약
머리를 위로 기울이는 동안 팽창식 복부 결합제(~5mmHg)로 가짜 복부 압박 및 두 번째 머리를 위로 기울이기 1시간 전에 위약 알약 제공
의약품: 위약 알약
두 번째 가열 기울기 1시간 전에 위약 알약 제공
다른: 가짜 복부 압박
머리를 위로 기울이는 동안 상업용 팽창 커프를 사용하여 5mmHg의 가짜 복부 압박
다른 이름들:
  • 복부 바인더
실험적: 복부 압박과 midodrine
머리를 위로 기울이는 동안 팽창식 복부 바인더(최대 40mmHg)로 복부 압박 및 두 번째 머리를 위로 기울이기 1시간 전에 미도드린 2.5-10mg PO 제공
다른: 복부 압박
머리를 위로 기울이는 동안 상용 팽창식 커프를 사용하여 40mmHg의 복부 압박
다른 이름들:
  • 복부 바인더
의약품: 미도드린
미도드린 단일 용량 2.5-10mg PO는 두 번째 헤드 업 틸트 1시간 전에 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 프로아마틴
활성 비교기: 가짜 복부 압박 및 미도드린
머리를 위로 기울이는 동안 팽창성 복부 결합제(~5mmHg)로 가짜 복부 압박 및 두 번째 머리를 위로 기울이기 1시간 전에 미도드린 2.5-10mg PO 제공
다른: 가짜 복부 압박
머리를 위로 기울이는 동안 상업용 팽창 커프를 사용하여 5mmHg의 가짜 복부 압박
다른 이름들:
  • 복부 바인더
의약품: 미도드린
미도드린 단일 용량 2.5-10mg PO는 두 번째 헤드 업 틸트 1시간 전에 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 프로아마틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
박출량
기간: 머리를 위로 기울이는 평균 15분
머리를 위로 기울이는 동안 누운 상태에서 뇌졸중 볼륨의 백분율 변화
머리를 위로 기울이는 평균 15분

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 머리를 위로 기울이는 평균 15분
머리를 위로 기울이는 동안 수축기 혈압의 기준선에서 변경
머리를 위로 기울이는 평균 15분
내장 혈관 용적
기간: 머리를 위로 기울이는 평균 15분
머리를 위로 기울이는 동안 내장 혈관 용적의 앙와위에서 백분율 변화.
머리를 위로 기울이는 평균 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Vanderbilt University Medical Center

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Luis E Okamoto, MD, Vanderbilt University Medical Center
  • 수석 연구원: Italo Biaggioni, MD, Vanderbilt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2015년 4월 23일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2015년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 140634
  • 1R01HL144568-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리