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화학 요법 외래 치료실의 적응형 신체 활동: 암 환자의 피로, 불안 및 우울증에 대한 타당성 및 영향 (UMACHAPA)

2017년 2월 8일 업데이트: CHU de Reims

신체 활동은 암 예방에 효과가 있음이 입증되었으며 암 생존자의 삶의 질과 결과를 개선합니다. 화학 요법을 받는 환자, 특히 진행성 질환이 있는 환자는 비활동으로 이어지는 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 환자들 사이에서 적응 신체 활동(APA)은 치료에 대한 내성을 향상시켜 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. APA는 완치 가능한 질병이 있는 환자와 완화 화학 요법을 받는 환자에게 도움이 될 수 있습니다. 일부 연구에 따르면 근육량 손실에 맞서 싸우면 생존에 도움이 될 수 있습니다. 그러나 APA는 일상적인 진료에서 확립되지 않았으며 화학 요법 외래 치료실에서 아직 평가되지 않았습니다.

이 연구의 일차 목표는 소화기암, 폐암, 혈액암 및 피부암의 화학요법 외래 치료실에서 APA 프로그램의 타당성을 평가하는 것입니다. 이차 목표는 환자의 피로, 불안, 우울증 및 악력에 대한 APA 프로그램의 영향을 측정하는 것입니다. 모든 단계의 소화기암, 폐암, 혈액암 또는 피부암에 대한 화학요법 또는 표적 요법을 시작합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

소화기암, 폐암, 혈액암, 피부암의 화학요법 외래 진료실에서 APA 프로그램의 타당성 평가 APA 프로그램이 피로, 불안, 우울증, 악력에 미치는 영향 측정

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 2월부터 2017년 8월 사이에 모든 단계의 소화기암, 폐암, 혈액암 또는 피부암으로 CHU Reims의 UMA-CH 외래 치료 서비스에서 화학 요법 또는 표적 요법을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 단계의 소화기암, 폐암, 혈액암 또는 피부암에 대해 CHU, Reims의 UMA-CH 외래진료실에서 화학요법 또는 표적 요법을 시작하는 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자
  • 주요 환자

제외 기준:

  • 이전에 UMA-CH 유닛에서 화학 요법 또는 표적 요법을 받은 환자
  • 법의 보호를 받는 환자
  • 경미한 환자
  • 모든 신체 활동을 방해하는 신경학적 결함이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
적응된 신체 활동 프로그램이 있는 환자
다른: 적응 신체 활동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
APA 프로그램의 타당성
기간: 0일
APA 프로그램을 수락하는 환자의 비율
0일

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
피로
기간: 3개월
다차원 피로 인벤토리를 사용한 피로 평가. MFI(Multidimensional Fatigue Inventory)는 일반적인 피로, 육체적 피로, 정신적 피로, 의욕 감소 및 활동 감소 항목을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 도구입니다. 암 환자의 피로를 평가하는 것으로 검증되었습니다.
3개월
불안
기간: 3개월
병원 불안 및 우울 척도를 사용한 불안 평가. HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 신체 장애 또는 정신 장애와 혼동하지 않고 두 요인 모델에서 불안과 우울증을 측정하며 암 환자에서 검증되었습니다.
3개월
피로
기간: 6개월
다차원 피로 인벤토리를 사용한 피로 평가. MFI(Multidimensional Fatigue Inventory)는 일반적인 피로, 육체적 피로, 정신적 피로, 의욕 감소 및 활동 감소 항목을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 도구입니다.
6개월
불안
기간: 6개월
병원 불안 및 우울 척도를 사용한 불안 평가. HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 신체 장애 또는 정신 장애와 혼동하지 않고 두 요인 모델에서 불안과 우울증을 측정하며 암 환자에서 검증되었습니다.
6개월
손잡이 강도
기간: 3개월
Hand grip test를 이용한 악력 평가. 악력검사는 개인의 전반적인 근력을 반영하는 상지의 근력을 측정할 수 있는 검사입니다. 근력 손실의 역치는 여성의 경우 17kg 미만, 남성의 경우 30kg 미만입니다.
3개월
손잡이 강도
기간: 6개월
Hand grip test를 이용한 악력 평가. 악력검사는 개인의 전반적인 근력을 반영하는 상지의 근력을 측정할 수 있는 검사입니다. 근력 손실의 역치는 여성의 경우 17kg 미만, 남성의 경우 30kg 미만입니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
CHU de Reims

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 2월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 2월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 2월 8일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • PZ17008

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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