요구 이해
2019년 7월 22일 업데이트: Arlene Schmid, Colorado State University
비공식 간병인의 요구 이해
"요구 사항 이해" 프로젝트는 비공식 간병인의 요구 사항을 이해하도록 설계되었습니다. 연구자들은 간병인의 역할, 간병인과 관련된 통증 및 원하는 잠재적 서비스와 관련된 일상 생활 활동을 강조하기 위해 설문 조사를 설계했습니다. 연구의 초기 단계는 현재 요구 사항을 논의하기 위한 비공식 간병인의 포커스 그룹으로 구성됩니다. 그런 다음 설문 조사는 포커스 그룹에서 얻은 지식과 전문 연구원의 피드백을 기반으로 개선됩니다. 세련된 설문 조사는 전국의 간병인에게 배포됩니다.
참여하려면 다음 익명 링크를 클릭하십시오: https://chhscolostate.co1.qualtrics.com/jfe/form/SV_54j83BQSItMuoUB
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
"요구 사항 이해" 프로젝트는 비공식 간병인의 요구 사항을 강조합니다.
비공식 간병인은 정기적으로 다른 성인에게 무급 간병을 제공하는 사람으로 정의됩니다.
설문 조사는 통증 강도, 통증 간섭 및 간병 역할과 통증의 관계에 대해 질문합니다.
설문 조사는 또한 간병인이 어떤 활동을 돕고 간병인이 된 이후 현재 부족한 활동에 대해서도 다룰 것입니다.
배포 전에 설문 조사 내용을 구체화하기 위해 하나의 포커스 그룹을 완료할 것입니다.
작업 치료사가 결과를 분석하여 간병 대상자에게 제공되는 일상 생활 활동 지원과 통증이 어떻게 연결될 수 있는지에 초점을 맞춥니다.
지역 사회 내 간병인의 요구 사항을 수집하여 향후 요구 사항 개선에 참여할 수 있도록 정보를 제공할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
69
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, 미국, 80524
- Colorado State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 비공식 간병인(무급)
- 6개월 이상 간병인
- 주당 최소 8시간 간병 제공
- 영어를 읽을 수 있는
제외 기준:
- 18세 미만
- 유급 간병인
- 영어를 읽을 수 없다
- 간병인 또는 간병 대상자가 기대 수명이 1년 미만인 말기 진단을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: "요구 이해"를 위한 간병인
포커스 그룹의 5-8명의 비공식 간병인 참가자가 현재 인지된 요구 사항에 대해 논의합니다. 최대 150명의 참가자가 "요구 이해" 설문조사를 완료합니다. |
2시간 포커스 그룹 우편 또는 이메일 설문 조사 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PEG: 세 항목 통증 측정
기간: 자체 보고, 모든 설문 조사 반환 시 분석을 위해 최대 1년
|
통증 강도 자체 평가, 삶의 즐거움에 대한 통증 간섭 및 일반 활동에 대한 통증 간섭
|
자체 보고, 모든 설문 조사 반환 시 분석을 위해 최대 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 1월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16-6969H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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