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운동 시 Ataulfo ​​Mango (Manguifera Indica) 음료의 생리학적 효과

2017년 6월 7일 업데이트: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

운동 시 Ataulfo ​​망고 펄프 및 껍질 음료에 대한 생리학적 반응

이 연구의 목적은 운동 유발 산화 스트레스에 대한 두 가지 망고 기반 음료(AM1, AM2)의 항산화 능력을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

소개. 망고 cv의 소비 후 생리적 효과. 운동 전 인간의 "Ataulfo" 치수(MP) 및 껍질(MC)은 제대로 평가되지 않았습니다.

목적. 망고 기반 음료인 AM1(200g MP/600mL 물) 및 AM2(160g MP; 40g MC/600mL 물) 섭취에 대한 생리학적 반응을 평가하기 위해 준최대 운동 테스트 전과 후.

행동 양식. AM1과 AM2의 항산화 프로필과 물리화학적 특성을 평가하였다. AM1, AM2 및 물을 섭취하기 전 19명의 대학생을 대상으로 3개의 비연속 세션(자기 제어 사례)에서 여러 심폐, 인체 측정 및 체성분 매개 변수를 평가했습니다. 혈당, 젖산 및 항산화제(FRAP), 요산(AU), 환원형 글루타티온(GSH) 및 지질 산화(TBARS) 및 단백질 카르보닐(PC) 반응을 증분 주기 에르고미터 운동 테스트 전후에 혈장에서 평가했습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
19

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 대학생
  • 술, 시가 또는 약물 소비 금지

제외 기준:

  • 항산화 보충제 또는 ergogenic 소비 없음
  • 신체 활동 수행과 관련된 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: AM1
망고 과육 음료
건강 보조 식품: 망고 과육 음료

피험자는 망고 과육 음료(망고 과육 200g + 물 600mL)를 섭취합니다. 2시간 후 피험자는 운동 테스트를 수행합니다.

워시아웃: 가능한 이월 효과를 피하기 위해 이 개입을 시행하기 전 1주 워시아웃 기간.

다른 이름들:
  • AM1
  • 망고 과육 200g + 물 600mL
실험적: AM2
망고 과육 및 껍질 음료
건강 보조 식품: 망고 과육 및 껍질 음료

피험자는 망고 과육 및 껍질 음료(망고 과육 160g + 망고 껍질 40g + 물 600mL)를 섭취합니다. 2시간 후 피험자는 운동 테스트를 수행합니다.

워시아웃: 가능한 이월 효과를 피하기 위해 이 개입을 시행하기 전 1주 워시아웃 기간.

다른 이름들:
  • AM2
  • 망고 과육 160g + 망고 껍질 40g + 물 600mL
위약 비교기: 제어
컨트롤 음료
건강 보조 식품: 컨트롤 음료

피험자는 제어 음료(물 600mL)를 섭취합니다. 2시간 후 피험자는 운동 테스트를 수행합니다.

워시아웃: 가능한 이월 효과를 피하기 위해 이 개입을 시행하기 전 1주 워시아웃 기간.

다른 이름들:
  • 물 600mL

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
항산화 능력 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 9-15분(운동 테스트 직후)
FRAP 변경으로 평가됨. 혈액 샘플은 안정시, 음료 섭취 전 및 운동 테스트 직후 전주정맥에서 EDTA 시험관으로 채취되었습니다. 그런 다음 샘플을 4°C에서 10분 동안 5000rpm으로 원심분리하여 혈장을 얻었고, 혈장을 회수하여 에펜도르프 바이알로 분리하고 추가 생화학 분석까지 -80°C에서 유지했습니다.
0분(음료 섭취 전), 9-15분(운동 테스트 직후)
항산화 능력 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
요산 농도 변화로 평가합니다. 혈액 샘플은 안정시, 음료 섭취 전 및 운동 테스트 직후 전주정맥에서 EDTA 시험관으로 채취되었습니다. 그런 다음 샘플을 4°C에서 10분 동안 5000rpm으로 원심분리하여 혈장을 얻었고, 혈장을 회수하여 에펜도르프 바이알로 분리하고 추가 생화학 분석까지 -80°C에서 유지했습니다.
0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
항산화 능력 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
감소된 글루타티온 농도 변화로 평가. 혈액 샘플은 안정시, 음료 섭취 전 및 운동 테스트 직후 전주정맥에서 EDTA 시험관으로 채취되었습니다. 그런 다음 샘플을 4°C에서 10분 동안 5000rpm으로 원심분리하여 혈장을 얻었고, 혈장을 회수하여 에펜도르프 바이알로 분리하고 추가 생화학 분석까지 -80°C에서 유지했습니다.
0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
산화 스트레스 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
TBARS 농도 변화에 의해 평가됨. 혈액 샘플은 안정시, 음료 섭취 전 및 운동 테스트 직후 전주정맥에서 EDTA 시험관으로 채취되었습니다. 그런 다음 샘플을 4°C에서 10분 동안 5000rpm으로 원심분리하여 혈장을 얻었고, 혈장을 회수하여 에펜도르프 바이알로 분리하고 추가 생화학 분석까지 -80°C에서 유지했습니다.
0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
산화 스트레스 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
단백질 카르보닐 농도 변화에 의해 평가됨. 혈액 샘플은 안정시, 음료 섭취 전 및 운동 테스트 직후 전주정맥에서 EDTA 시험관으로 채취되었습니다. 그런 다음 샘플을 4°C에서 10분 동안 5000rpm으로 원심분리하여 혈장을 얻었고, 혈장을 회수하여 에펜도르프 바이알로 분리하고 추가 생화학 분석까지 -80°C에서 유지했습니다.
0분(음료 섭취 전), 9~15분(운동 테스트 직후)
젖산 농도 변화
기간: 0분(운동 테스트 전), 3분, 6분, 9분, 12분, 15분(운동 테스트 중)
젖산 농도 변화로 평가. 란셋을 이용하여 손끝에서 모세혈관을 채취하여 분석하였다(YSI modelo 1500, Yellow Springs, USA).
0분(운동 테스트 전), 3분, 6분, 9분, 12분, 15분(운동 테스트 중)
식후 혈당 변화
기간: 0분(음료 섭취 전), 30분, 60분, 90분, 120분(음료 섭취 후)
혈당 농도 변화로 평가. 란셋을 사용하여 손가락 끝에서 모세혈관 혈액 샘플을 채취하여 분석(ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, USA)
0분(음료 섭취 전), 30분, 60분, 90분, 120분(음료 섭취 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • 수석 연구원: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 2월 28일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 6월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • UACJ-ICB-2017-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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