Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologisk effekt af Ataulfo ​​Mango (Manguifera Indica) drik under træning

7. juni 2017 opdateret af: Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Fysiologisk respons på Ataulfo ​​Mango Pulp and Peel-drikke under træning

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere antioxidantkapaciteten af ​​to mangobaserede drikke (AM1, AM2) mod træningsinduceret oxidativt stress.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Introduktion. Den fysiologiske effekt efter indtagelse af mango cv. "Ataulfo"-pulp (MP) og peeling (MC) hos mennesker før træning er blevet dårligt evalueret.

Objektiv. For at evaluere den fysiologiske respons på indtagelse af to mangobaserede drikke, AM1 (200g MP/600mL vand) og AM2 (160g MP; 40g MC / 600mL vand), før og efter en submaksimal træningstest.

Metoder. Antioxidantprofilen og fysisk-kemiske egenskaber for AM1 og AM2 blev evalueret. Adskillige kardiorespiratoriske, antropometriske og kropssammensætningsparametre for 19 universitetsstuderende, før forbruget af AM1, AM2 og vand, blev evalueret i tre ikke-konsekutive sessioner (selvkontroltilfælde). De glykæmiske, mælkesyre- og antioxidant- (FRAP), urinsyre (AU), reduceret glutathion (GSH) og lipidoxidation (TBARS) og proteincarbonyler (PC)-reaktioner blev evalueret i plasma før og efter en trinvis cyklusergometer-øvelsestest.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

17 år til 28 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund mand
  • universitetsstuderende
  • ingen forbrug af alkohol, cigarer eller stoffer

Ekskluderingskriterier:

  • intet antioxidanttilskud eller ergogent forbrug
  • helbredsproblemer ved at udføre fysisk aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AM1
Mango pulp drik
Kosttilskud: Mango pulp drik

Forsøgspersonen indtager mangopulp-drik (200 g mangopulp + 600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • AM1
  • 200 g mangomasse + 600 ml vand
Eksperimentel: AM2
Mango pulp og skræl drik
Kosttilskud: Mango pulp og skræl drik

Forsøgspersonen indtager mangopulp og skrældrik (160 g mangopulp + 40 g mangoskal + 600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • AM2
  • 160 g mangomasse + 40 g mangoskal + 600 ml vand
Placebo komparator: Styring
Kontrol drik
Kosttilskud: Kontrol drik

Forsøgspersonen indtager kontroldrik (600 ml vand). 2 timer senere udfører forsøgspersonen træningstesten.

Udvaskning: 1 uges udvaskningsperiode før administration af denne intervention for at undgå mulig overførselseffekt.

Andre navne:
  • 600 ml vand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 min (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved FRAP-ændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 min (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved ændring af urinsyrekoncentration. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af antioxidantkapacitet
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved reduceret glutathionkoncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxidativ stressændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved TBARS koncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Oxidativ stressændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Vurderet ved proteincarbonylkoncentrationsændring. Blodprøver blev udtaget fra den antecubitale vene i EDTA-reagensglas i hvile, før indtagelse af drikkevarer og umiddelbart efter træningstesten. Prøver blev derefter centrifugeret ved 5000 rpm i 10 minutter ved 4°C for at opnå plasma, som blev udtaget og adskilt i eppendorf-hætteglas, holdt ved -80°C indtil yderligere biokemisk analyse.
0 min (før drikkevareindtagelse), 9-15 (umiddelbart efter træningstest)
Ændring af mælkesyrekoncentration
Tidsramme: 0 min (før udførelse af træningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under træningstest)
Vurderet ved ændring af mælkesyrekoncentration. Kapillærblodprøver blev taget fra fingerspidsen ved hjælp af en lancet og analyseret (YSI modelo 1500, Yellow Springs, USA)
0 min (før udførelse af træningstest), 3 min, 6 min, 9 min, 12 min, 15 min (under træningstest)
Postprandial glykæmisk ændring
Tidsramme: 0 min (før drikkevareindtagelse), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (efter drikkevareindtagelse)
Vurderet ved ændring af blodsukkerkoncentrationen. Kapillærblodprøver blev taget fra fingerspidsen ved hjælp af en lancet og analyseret (ReliOn Confirm/micro Test Strips ARKRAY, USA)
0 min (før drikkevareindtagelse), 30 min, 60 min, 90 min, 120 min (efter drikkevareindtagelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Abraham Wall-Medrano, PhD, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez
  • Ledende efterforsker: Gregorio Chavez-Treviño, MS, Universidad Autonoma de Ciudad Juarez

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UACJ-ICB-2017-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mango pulp drik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger