강도 일치 민첩성 및 사이클링 운동 훈련이 PD 환자의 임상 증상, 자세 및 이동성에 미치는 영향
2020년 4월 30일 업데이트: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
수준 2-3 PD 환자의 임상 증상, 자세 제어 및 이동성에 대한 강도 일치 운동 프로그램의 단기 및 지속적인 효과를 결정합니다.
가설
- Borg 척도/심박수 일치 활성 대조군을 포함하면 피트니스 요소 외에도 PD 환자의 감각 운동 시스템에 도전하는 반사 운동이 환자의 임상 증상, 자세, 체력 훈련보다 운동성과 운동성이 더 중요하며 이러한 지속 효과는 체력 조절 그룹에 비해 민첩성에서 우수할 것입니다. 이 가설은 현재 검토 중인 논문의 유리한 결과가 부분적으로는 xbox 훈련으로 인한 특정 운동 학습 효과가 아닌 단순한 조건화 효과 때문일 수 있다는 생각에서 나왔습니다.
- 가능한 경우, 즉 무작위로 분류할 수 있는 충분한 환자 풀이 있는 경우 균형 훈련 그룹도 추가되어 xbox exergaming의 민첩성 프로그램에 의해 유발된 반사 행동이 여전히 균형 그룹에 비해 우수한 적응을 생성한다는 아이디어를 테스트합니다. xbox는 환자가 신속하고 반사적으로 동작을 실행하도록 강제하는 반면(단서, 프롬프트에 응답) 균형 훈련을 통해 환자는 중지, 이동, 중지 및 이동을 수행하고 연결된 동작의 지속적인 실행을 방해할 수 있습니다. 움직임 체인의 중단은 불안정한 표면의 작은 균형 손실로 인해 발생할 수 있으며, 환자는 각 움직임 요소를 계획하면서 시퀀스의 모든 움직임 요소를 다시 시작해야 합니다. Borg/심박수 강도에 대한 세 개입 그룹을 모두 일치시키는 것이 어떻게 가능한지 아직 명확하지 않습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
민첩성: 제출된 원고에 자세히 설명된 Xbox 기반 고강도 프로그램. 각 운동 블록 후 보그 스케일이 기록됩니다. 지속적으로 심박수를 측정합니다. 이 데이터는 피트니스 그룹의 강도를 설정하는 데 사용됩니다.
피트니스: 민첩성 그룹의 시각적 자극을 설명하기 위해 자연 프로그램 및 영화 시청 형태의 시각적 자극을 포함하는 고정식 자전거 에르고미터 프로그램입니다. 민첩성 그룹의 평균 심박수 및 Borg 척도 판독값이 목표 강도를 형성합니다.
대조군: 운동을 하지 않고 측정만 하는 대조군.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
2
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Somogy
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Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 파킨슨 병,
- 2-3의 Hoenh Yahr 척도,
- 불안정성 문제,
제외 기준:
• 심각한 심장 문제, 심한 태도, 알코올 중독, 약물 문제,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 민첩성 그룹
운동 요법
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그룹은 5주 동안 관찰에 참여합니다.
두 그룹이 5주 동안 동작 요법에 참여합니다.
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실험적: 비 민첩성 사이클링 그룹
5주간 매일 1시간씩 운동하는 파킨슨병자전거그룹
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환자는 개입 기간 동안 매일 1시간의 운동 주기를 거쳐야 합니다.
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간섭 없음: 운동을 하지 않는 대조군
운동치료를 받지 않는 대조군 파킨슨병 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EQ5D-5L
기간: 0-5 척도(5주 기간, 점수가 높을수록 좋음)
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설문지
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0-5 척도(5주 기간, 점수가 높을수록 좋음)
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보그 테스트
기간: 0~40점(5주간, 점수가 높을수록 좋음)
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피로 설문지
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0~40점(5주간, 점수가 높을수록 좋음)
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PDQ-39
기간: 0-39 척도(5주, 점수가 높을수록 좋음)
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특수 파킨슨병 검사 - 운동 및 무운동 기능
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0-39 척도(5주, 점수가 높을수록 좋음)
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SPPB 테스트(보행, 균형, 다리 근력)
기간: 0-12 척도(5주 기간, 점수가 높을수록 좋음)
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걷기 및 균형 테스트
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0-12 척도(5주 기간, 점수가 높을수록 좋음)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 10월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 11월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 11월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IKEB0014/2015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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파킨슨병에 대한 임상 시험
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