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CUHK 뇌졸중 바이오뱅크

2026년 2월 21일 업데이트: Leung Wai Hong Thomas, Chinese University of Hong Kong

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. GWAS(Genome Wide Association Studies), 유전체학 및 바이오마커 연구를 포함한 향후 연구에 사용할 수 있는 품질, 특성화된 샘플 및 관련 데이터를 만들기 위해
  2. 이러한 샘플과 관련 의료 정보를 사용하여 예방, 치료 및 치료를 위한 효과적인 방식에 대한 탐색을 발전시키려는 명시적인 목적으로 후천성 질병과 뇌, 심장 및 혈관 손상의 유전학과 기본 생물학을 이해하는 것을 목표로 하는 연구 질문에 답합니다. 회복;
  3. (1) 환자 동의 추적, (2) 수집 및 시료 처리 프로세스 관리, (3) 시료 재고 및 QC/QA 프로세스, 그리고 (4) 추가 연구를 위해 연구자에게 자료를 공개합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

보관할 조직의 유형

피:

혈액은 전향적으로 임상적으로 계획된 시술 시 또는 전향적으로 연구 목적으로만 수행되는 시술 중에 외래 환자 진료소에서 수집됩니다. 사전 동의를 얻은 후, 환자/피험자에게 최대 30ml의 1회 혈액 샘플을 기증하도록 요청합니다. 각 혈액 샘플의 일부는 DNA 샘플을 생성하는 데 사용되고 나머지는 대사체학, 단백질체학, 바이오마커 측정을 포함하되 이에 국한되지 않는 향후 연구를 위해 혈장, 말초 혈액 세포 및/또는 혈청을 분리하는 데 사용됩니다. 및 생물 에너지 분석.

뇌척수액:

뇌척수액 5-10ml는 요추 천자 또는 임상 치료의 일환으로 외부 심실 배수관(EVD)을 설치한 환자의 하위 집합에서 전향적으로 수집될 수 있습니다. EVD의 표준 임상 프로토콜에는 CSF를 수집 백으로 외부적으로 배출하는 것이 포함됩니다. CSF 배수량이 기록되면 CSF는 일반적으로 폐기됩니다. CSF 수집은 대상의 일차 치료 팀과 협력하게 됩니다. 현재 임상 치료의 일부로 CSF 수집을 계획하지 않은 대상에서는 CSF 은행 업무가 발생하지 않습니다.

신체 조직:

신체 조직은 일상적인 진료인 경동맥 스텐트 시술을 받은 환자에게서 채취됩니다. 스텐트 삽입 수술 중 필터 와이어에서 약 5mg의 조직을 채취한 후 즉시 RNAlater 시약으로 안정화합니다. 조직은 향후 처리를 위해 -80oC 냉동고에 보관됩니다.

구강 면봉 또는 타액:

필요한 경우 DNA 및 RNA 추출을 위해 환자, 가족 및/또는 정상 대상자로부터 구강 면봉 또는 타액(~5-10ml)을 수집할 수 있습니다. 이는 훈련받은 의사, 의료진 또는 연구 보조원이 수집합니다. 수집된 샘플은 향후 사용(예: DNA 추출)을 위해 -80oC 냉동고에 보관됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Chinese University of Hong Kong
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 중국어만 가능
  2. 두개내 협착증 또는 두개외 협착증이 70% 이상인 환자
  3. 뇌졸중 환자와 그 가족
  4. 두개내협착증/두개외협착증이 없는 정상인

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 성인, 중국인만 해당.
  2. 뇌졸중 환자, 그 가족 및/또는 두개내 협착증이나 두개외 협착증이 없는 정상인이 연구에 참여할 수 있습니다.
  3. 피험자는 연구 은행에 보관하기 위해 혈액 채취, 뇌척수액 및/또는 신체 조직을 채취할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
죽상동맥경화증

두개내 협착증 또는 두개외 협착증이 70% 이상인 환자는 혈액 채취를 위한 연구에 참여하도록 초대됩니다.

바이오뱅크: 죽상동맥경화증 관련 유전질환에 대한 유전자 발현 또는 바이오마커 탐색

가족 구성원들

뇌졸중 가족력이 있는 뇌졸중 환자, 그들의 부모 및 형제자매도 혈액 채취 또는 협측 면봉/타액 수집을 위한 연구에 참여하도록 초대됩니다.

바이오뱅크: 죽상동맥경화증 관련 유전질환에 대한 유전자 발현 또는 바이오마커 탐색

일반 과목

허혈성 뇌졸중이나 두개내/두개외 협착증이 없는 정상 피험자는 혈액 채취를 위한 연구에 참여하도록 초대됩니다.

바이오뱅크: 죽상동맥경화증 관련 유전질환에 대한 유전자 발현 또는 바이오마커 탐색

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허혈성 뇌졸중 관련 유전학
기간: 2025년 12월
  1. 뇌졸중 및 그 합병증에 대한 새로운 유전적 예측 인자의 발견은 모집된 샘플 내에서 다양한 뇌졸중 하위 유형 및 합병증에 대한 사례 및 제어를 식별하고 전체 게놈 유전형 분석 배열을 사용하거나 시퀀싱 접근법을 통해 수행됩니다.
  2. 뇌졸중의 새로운 유전적 마커의 복제는 유전형 분석, 다중 유전형 분석, 맞춤형 콘텐츠 유전형 분석 어레이 및 시퀀싱의 조합을 사용하여 수행됩니다.
2025년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Thomas Wai Hong LEUNG, FRCP, Chinese University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • crec no. 2014.582

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

저장소의 조직과 데이터는 다른 학술, 비영리 기관과만 공유됩니다. 영리 회사와의 협력은 예상되지 않습니다. 저장소에 접근하려는 모든 조사자는 먼저 자신의 연구 관심 분야가 저장소의 중심 주제와 관련이 있음을 입증해야 합니다. 또한 조사관은 샘플과 정보가 공개되기 전에 필요한 모든 IRB 문서를 작성해야 합니다.

상업적, 영리적 협력을 모색하는 경우 PI와 영리 사이트의 개인 또는 그룹 간의 선의의 지적 협력과 자료 이전 계약이 필요합니다. 샘플을 요청하는 모든 연구자의 경우 조직 및 정보를 공개하기 전에 IRB 권장 동의서에 서명해야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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