Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CUHK Stroke Biobank

lauantai 21. helmikuuta 2026 päivittänyt: Leung Wai Hong Thomas, Chinese University of Hong Kong

Tutkimuksen tarkoitus on:

  1. Laadukkaat, karakterisoidut näytteet ja niihin liittyvät tiedot ovat saatavilla tulevia tutkimuksia varten, mukaan lukien Genome Wide Association Studies (GWAS), genomiikka ja biomarkkeritutkimus;
  2. Käyttää näitä näytteitä ja niihin liittyviä lääketieteellisiä tietoja vastatakseen tutkimuskysymyksiin, joilla pyritään ymmärtämään hankittujen sairauksien ja aivojen, sydämen ja verisuonten vamman genetiikkaa ja taustalla olevaa biologiaa nimenomaisena tarkoituksena edistää tehokkaiden ennaltaehkäisy-, hoito- ja hoitomenetelmien etsimistä. elpyminen;
  3. Kehittää ylimääräistä toiminnallista infrastruktuuria tämän projektin tukemiseksi Prince of Walesin sairaalassa ja osastoissa, mukaan lukien (1) potilaan suostumuksen seuranta, (2) keräys- ja näytteiden käsittelyprosessien hallinta, (3) näytteiden inventointi ja laadunvalvonta/laadunvarmistusprosessit ja (4) materiaalin luovuttaminen tutkijoille jatkotutkimusta varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

PANKKILAITTEET

Veri:

Veri otetaan poliklinikalta joko kliinisesti suunnitellun toimenpiteen yhteydessä tai yksinomaan tutkimustarkoituksiin suoritettavan toimenpiteen aikana. Kun tietoinen suostumus on saatu, potilasta/kohdetta pyydetään luovuttamaan kertaluonteinen enintään 30 ml:n verinäyte. Osa kustakin verinäytteestä käytetään DNA-näytteen tuottamiseen, ja loput käytetään plasman, perifeeristen verisolujen ja/tai seerumin erottamiseen tulevia tutkimuksia varten, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, metabolomiikka, proteomiikka ja biomarkkerimittaukset. ja bioenergeettiset analyysit.

Selkäydinneste:

Aivo-selkäydinnestettä 5–10 ml voidaan kerätä prospektiivisesti lannepunktiosta tai potilaiden osajoukosta, joille on sijoitettu ulkoinen kammio- dreeni (EVD) osana kliinistä hoitoa. EVD:n standardi kliininen protokolla sisältää aivo-selkäydinnesteen valumisen ulkoisesti keräyspussiin. Kun aivo-selkäydinnesteen tyhjennysmäärä on kirjattu, CSF tyypillisesti heitetään pois. CSF:n kerääminen koordinoidaan potilaan ensisijaisen hoitoryhmän kanssa. Tällä hetkellä CSF-pankkia ei tapahdu potilailla, joilla ei ole suunniteltu CSF-keräystä osana kliinistä hoitoaan.

Kehon kudos:

Kehon kudos kerätään potilailta, joille tehdään kaulavaltimon stentti, joka on heidän rutiinihoitonsa. Suodatinlangasta otetaan noin 5 mg kudosta stentoinnin aikana ja stabiloidaan sitten välittömästi RNAlater-reagenssilla. Pehmopaperia säilytetään -80oC pakastimessa tulevaa prosessia varten.

Bukkaalinen vanupuikko tai sylki:

Potilailta, heidän perheenjäseniltään ja/tai normaaleista koehenkilöistä voidaan tarvittaessa ottaa poskipuikko tai sylkeä (n. 5-10 ml) DNA:n ja RNA:n erottamista varten. Sen keräävät koulutettu lääkäri, lääkintähenkilöstö tai tutkimusavustaja. Kerätyt näytteet säilytetään -80oC pakastimessa tulevaa käyttöä varten esimerkiksi DNA:n uuttamista varten.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. VAIN kiinalainen
  2. Potilaat, joilla on 70 % tai > kallonsisäinen ahtauma tai ekstrakraniaalinen ahtauma
  3. Aivohalvauspotilaat ja heidän perheenjäsenensä
  4. Normaali henkilö ilman kallonsisäistä ahtautta/kraniaalista ahtautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotiaat aikuiset ja VAIN kiinalaiset.
  2. Aivohalvauspotilaat, heidän perheenjäsenensä ja/tai normaalit koehenkilöt, joilla ei ole kallonsisäistä tai ekstrakraniaalista ahtautta, voivat osallistua tutkimukseen.
  3. Tutkittava on halukas ottamaan verta, aivo-selkäydinnestettä ja/tai kehon kudosta säilytettäväksi tutkimuspankkiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ateroskleroosi

Potilas, jonka kallonsisäinen tai ekstrakraniaalinen ahtauma on vähintään 70 %, kutsuttaisiin mukaan tutkimukseen veren ottamista varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen
Perheenjäsenet

Aivohalvauspotilas, jonka suvussa on ollut aivohalvaus, sekä heidän vanhempansa ja sisaruksensa kutsutaan myös mukaan tutkimukseen verenottoa tai poskipuikko-/sylkinäytteenottoa varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen
Normaalit aiheet

Normaalit koehenkilöt, joilla ei ole iskeemistä aivohalvausta tai kallonsisäistä/extrakraniaalista ahtautta, kutsuttaisiin mukaan tutkimukseen veren ottamista varten.

Biopankki: Geenien ilmentyminen tai biomarkkereiden tutkiminen ateroskleroottisiin geneettisiin sairauksiin
Geneettinen: Geenien ilmentyminen tai biomarkkerien tutkiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iskeemiseen aivohalvaukseen liittyvä genetiikka
Aikaikkuna: Joulukuuta 2025
  1. Aivohalvauksen ja sen komplikaatioiden uuden geneettisen ennustajan löytäminen tehdään tunnistamalla tapaukset ja kontrollit eri aivohalvauksen alatyypeille ja komplikaatioille rekrytoiduista näytteistä sekä käyttämällä koko genomin genotyypitysjärjestelmiä tai sekvensointimenetelmiä.
  2. Aivohalvauksen uusien geneettisten markkerien replikaatio suoritetaan käyttämällä genotyypityksen, multipleksisen genotyypin, mukautetun sisällön genotyypitystaulukoiden ja sekvensoinnin yhdistelmää.
Joulukuuta 2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Thomas Wai Hong LEUNG, FRCP, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 21. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • crec no. 2014.582

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Arkiston kudokset ja tiedot jaetaan vain muiden akateemisten, voittoa tavoittelemattomien instituutioiden kanssa. Yhteistyötä voittoa tavoittelevien yritysten kanssa ei ole odotettavissa. Kaikkien arkistoon pääsyä hakevien tutkijoiden on ensin osoitettava, että heidän tutkimusintressinsä liittyvät arkiston keskeiseen teemaan. Tutkijoiden on myös täytettävä kaikki vaaditut IRB-asiakirjat ennen näytteiden ja tietojen luovuttamista.

Siinä tapauksessa, että haetaan kaupallista, voittoa tavoittelevaa yhteistyötä, vaaditaan PI:n ja voittoa tavoittelevan sivuston yksilön tai ryhmän välistä vilpitöntä henkistä yhteistyötä ja materiaalinsiirtosopimusta. Kaikkien näytteitä pyytävien tutkijoiden on allekirjoitettava IRB:n suosittelema sopimuskirje ennen kudosten ja tietojen luovuttamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, iskeeminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia