Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CUHK Beroerte Biobank

21 februari 2026 bijgewerkt door: Leung Wai Hong Thomas, Chinese University of Hong Kong

Het doel van de studie is:

  1. Om kwaliteit, gekarakteriseerde monsters en gerelateerde gegevens beschikbaar te maken voor toekomstige studies, waaronder Genome Wide Association Studies (GWAS), genomica en biomarkeronderzoek;
  2. Om deze monsters en gerelateerde medische informatie te gebruiken om onderzoeksvragen te beantwoorden die gericht zijn op het begrijpen van de genetica en onderliggende biologie van verworven ziekten en letsel aan de hersenen, het hart en de bloedvaten met het uitdrukkelijke doel om de zoektocht naar effectieve modaliteiten voor preventie, behandeling en herstel;
  3. Het ontwikkelen van aanvullende operationele infrastructuur ter ondersteuning van dit project in het Prince of Wales Hospital en de divisies, inclusief (1) het volgen van de toestemming van de patiënt, (2) het beheer van de verzamelings- en monsterverwerkingsprocessen, (3) monsterinventarisatie en QC/QA-processen, en (4) vrijgeven van materiaal aan onderzoekers voor verder onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

SOORTEN WEEFSELS DIE IN EEN BANK WORDEN GEBRACHT

Bloed:

Er wordt bloed afgenomen op de polikliniek, prospectief ten tijde van een klinisch geplande ingreep of prospectief tijdens een ingreep die uitsluitend voor onderzoek wordt uitgevoerd. Nadat geïnformeerde toestemming is verkregen, wordt de patiënt/proefpersoon gevraagd een eenmalig bloedmonster van maximaal 30 ml te doneren. Een deel van elk bloedmonster zal worden gebruikt om een ​​DNA-monster te genereren, en de rest zal worden gebruikt om plasma, perifere bloedcellen en/of serum te scheiden voor toekomstige onderzoeksstudies, inclusief maar niet beperkt tot metabolomics, proteomics en biomarkermetingen en bio-energetische testen.

Cerebrospinale vloeistof:

Cerebrospinale vloeistof 5-10 ml kan prospectief worden verzameld via een lumbale punctie of bij een subgroep van patiënten bij wie een externe ventriculaire drain (EVD) is geplaatst als onderdeel van hun klinische zorg. Het standaard klinische protocol voor EVD omvat de drainage van CSF extern in een opvangzak. Zodra het volume van de CSF-drainage is geregistreerd, wordt het CSF doorgaans weggegooid. Het verzamelen van CSF zal worden gecoördineerd met het primaire behandelteam van de patiënt. Op dit moment zal CSF-banking niet plaatsvinden bij proefpersonen bij wie geen CSF-verzameling gepland is als onderdeel van hun klinische zorg.

Lichaamsweefsel:

Het lichaamsweefsel zal worden verzameld van de patiënten die de halsslagaderstent ondergaan, wat hun routinematige medische behandeling is. Tijdens de stentoperatie wordt ongeveer 5 mg weefsel uit de filterdraad genomen en vervolgens onmiddellijk gestabiliseerd door RNAlater-reagens. Het weefsel wordt voor toekomstig proces in een vriezer van -80oC bewaard.

Monduitstrijkje of speeksel:

Er kan indien nodig een monduitstrijkje of speeksel (~5-10 ml) worden afgenomen van de patiënten, hun familieleden en/of normale proefpersonen voor DNA- en RNA-extractie. Het zou worden verzameld door de opgeleide arts, medische staf of onderzoeksassistent. De verzamelde monsters worden bewaard in een vriezer van -80oC voor toekomstig gebruik, bijvoorbeeld voor DNA-extractie.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Chinese University of Hong Kong
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. ALLEEN Chinees
  2. Patiënten met intracraniële stenose of extracraniale stenose gelijk aan of >70%
  3. Patiënten met een beroerte en hun familieleden
  4. Normaal subject zonder enige intracraniale stenose/extracraniale stenose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassene gelijk aan of ouder dan 18 jaar en ALLEEN Chinees.
  2. Patiënten met een beroerte, hun familieleden en/of de normale proefpersonen zonder intracraniële stenose of extracraniale stenose komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek.
  3. Proefpersoon is bereid om bloed, hersenvocht en/of lichaamsweefsel te laten afnemen voor opslag in de onderzoeksbank.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Atherosclerose

Patiënten met een intracraniële stenose of extracraniële stenose gelijk aan of meer dan 70% zouden worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek voor bloedafname.

Biobank: onderzoek naar genexpressie of biomarkers voor atherosclerotische genetische ziekten
Genetisch: Genexpressie of biomarkersonderzoek
Familieleden

De patiënt met een beroerte die een familiegeschiedenis van een beroerte had, zijn ouders en broers en zussen zouden ook worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek voor het afnemen van bloed of het afnemen van een monduitstrijkje/speeksel.

Biobank: onderzoek naar genexpressie of biomarkers voor atherosclerotische genetische ziekten
Genetisch: Genexpressie of biomarkersonderzoek
Normale onderwerpen

Normale proefpersonen zonder ischemische beroerte of intracraniale/extracraniale stenose zouden worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek naar bloedafname.

Biobank: onderzoek naar genexpressie of biomarkers voor atherosclerotische genetische ziekten
Genetisch: Genexpressie of biomarkersonderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ischemische beroerte-gerelateerde genetica
Tijdsspanne: December 2025
  1. De ontdekking van een nieuwe genetische voorspeller van beroerte en de complicaties ervan zal worden gedaan door gevallen en controles voor verschillende subtypes en complicaties van een beroerte te identificeren binnen de gerekruteerde monsters, en door gebruik te maken van genotyperingsarrays van het hele genoom, of door sequencing-benaderingen.
  2. Replicatie van nieuwe genetische markers voor beroerte zal worden uitgevoerd met behulp van een combinatie van genotypering, multiplex genotypering, op maat gemaakte genotyperingsarrays en sequencing.
December 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Thomas Wai Hong LEUNG, FRCP, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 juni 2015

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • crec no. 2014.582

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Weefsels en gegevens uit de repository worden alleen gedeeld met andere academische instellingen zonder winstoogmerk. Er wordt geen samenwerking met bedrijven met winstoogmerk verwacht. Alle onderzoekers die toegang willen krijgen tot de repository moeten eerst aantonen dat hun onderzoeksinteresses relevant zijn voor het centrale thema van de repository. Onderzoekers moeten ook alle vereiste IRB-documentatie invullen voordat monsters en informatie worden vrijgegeven.

In het geval dat een commerciële samenwerking met winstoogmerk wordt nagestreefd, is een bonafide intellectuele samenwerking tussen de PI en een individu of groep op de locatie met winstoogmerk en een overeenkomst voor materiaaloverdracht vereist. Voor alle onderzoekers die monsters aanvragen, moet de door de IRB aanbevolen overeenkomstovereenkomst worden ondertekend voordat we weefsels en informatie vrijgeven.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beroerte, ischemisch

Klinische onderzoeken op Genexpressie of biomarkersonderzoek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen