이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

진행성 폐암 환자의 활동 요법의 타당성

2024년 2월 13일 업데이트: Yale University

진행성 폐암 환자의 환자 중심 활동 요법의 타당성 평가

연구자들은 진행 단계의 폐암 환자에서 12주 동안 교육과 의사소통을 우선시하는 저강도 환자 중심 활동 요법(PCAR)의 실행 가능성을 평가할 것입니다. 주요 결과에는 연구 기간 동안 전체 걸음 수를 늘리는 환자 수와 걸음 수 권장 사항 준수가 포함됩니다. 2차 결과에는 개입 전후의 삶의 질(QoL), 호흡곤란, 우울증 점수와 환자 피드백 설문지(추가 개입 안내용)가 포함됩니다. 목표는 전체 걸음 수를 늘리고 참가자의 >50% 준수를 확보하는 것입니다. 조사관은 또한 신체 활동 요법이 염증 및 포도당 조절 지표와 새로운 암 지표에 영향을 미치는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진행성 비소세포기 폐암(NSCLC)의 병리학적 증거
  • 치료 임상의의 승인
  • FitBit® 장치(FitBit, Inc., San Francisco, CA)를 기꺼이 착용하려는 성인 환자(연령 >21세)
  • 스마트폰에 액세스하고 12주 동안 하루에 두 번 문자 메시지를 받는 데 동의하고(비용 포함) 스마트폰에 FitBit 애플리케이션을 다운로드할 의향이 있습니다.
  • 간단한 신체 활동 설문지에 의해 판단되는 낮은 활동 수준(즉, 중간 강도의 운동을 주당 150분 미만, 격렬한 유산소 운동을 주당 75분 미만 또는 동등한 조합).

제외 기준:

  • 기억력 장애(치료하는 임상의가 판단)
  • 의사소통 장애(치료하는 임상의가 판단)
  • 신체 활동을 변경하지 말라는 임상의의 요청 처리
  • 안전하게 걸을 수 없는 신체적 무능력(치료하는 임상의가 판단)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 개입 그룹
신체 활동을 늘리기 위해 환자 참여 및 처방 준수를 개선하도록 고안된 처방 활동에는 (1) 등록 시 교육 세션, (2) 맞춤형 전자 메시지를 통한 주제 커뮤니케이션 및 (3) 손목에 착용하는 장치(FitBit Flex)가 포함됩니다. 2).
행동: 규정된 활동
등록 시 교육 세션, 맞춤형 전자 메시징을 통한 피험자 커뮤니케이션 증가, 손목에 착용하는 장치(FitBit Flex 2) 사용
간섭 없음: 대조군
일반적인 치료 그룹은 종양 전문의로부터 표준 치료 관리를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전체 걸음 수
기간: 기준선에서 12주
참가자는 걸음 수를 기록하는 Fitbit 손목 밴드를 착용합니다.
기준선에서 12주
참가자가 걸음 수 권장 사항을 준수한 주 수
기간: 기준선에서 12주까지.
운동 준수는 (피험자가 활동 처방을 따르는 주 수)/("사용 가능한" 주 수)로 정의됩니다. 5/7일의 걸음 수를 사용할 수 있는 경우 일주일은 "사용 가능한" 것으로 간주되며 하루에 200걸음 미만인 날은 사용할 수 없는 것으로 간주됩니다.
기준선에서 12주까지.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
Modified Medical Research Council을 사용하여 자가 보고를 통해 평가했습니다. 호흡곤란 척도, 0-4점의 단일 항목 척도; 점수가 높을수록 호흡곤란이 심함을 나타냅니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
우울증
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
환자 건강 설문지, 우울증 모듈(PHQ-9)을 사용하여 자가 보고를 통해 평가했습니다. 지난 2주 동안 우울 증상을 평가하는 9개 항목 설문지. 각 항목은 0-3점으로 채점됩니다(0 = "전혀 없음", 1 = "며칠", 2 = "반나절 이상", 3 = "거의 매일"). 총점은 1~9번 문항의 합계로 계산하며 점수가 높을수록 우울증이 심한 것을 의미한다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 글로벌 건강 상태
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다.

전반적인 건강 상태/삶의 질(QoL) 척도, 범위 0-100, 높은 점수 = 더 나은 삶의 질.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 신체 기능
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 5가지 기능 척도 중 하나는 신체 기능을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 역할 기능
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 5가지 기능 척도 중 하나는 역할 기능을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 감정적 기능
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 5가지 기능 척도 중 하나는 정서적 기능을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 피로
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 증상 척도 중 하나는 피로를 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 인지 기능
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 5가지 기능 척도 중 하나는 인지 기능을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 메스꺼움/구토
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 증상 척도 중 하나는 메스꺼움과 구토를 측정합니다. 점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 고통
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 증상 척도 중 하나는 통증을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 사회적 기능
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 5가지 기능 척도 중 하나는 사회적 기능을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 호흡곤란
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 저울 중 하나는 호흡곤란을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 높은 증상 부담.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 불면증
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 저울 중 하나는 불면증을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 나은 기능.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 식욕 감소
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 척도 중 하나는 식욕 상실을 측정합니다. 점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 높은 증상 부담.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 변비
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 저울 중 하나는 변비를 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 높은 증상 부담.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 설사
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 저울 중 하나는 설사를 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 높은 증상 부담.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
삶의 질 변화: 재정적 어려움
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

유럽 ​​암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지(QLQ-C30, 버전 3)를 사용하여 자체 보고를 통해 평가했습니다. 이 척도는 15개의 하위 척도로 구성된 30개의 질문으로 삶의 질을 측정합니다. 저울 중 하나는 재정적 어려움을 측정합니다.

점수 범위는 0-100입니다. 더 높은 점수 = 더 높은 증상 부담.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
적당한 유산소 운동
기간: 기준선에서 12주
조사관은 몇 분 안에 이 결과를 측정하는 신체 활동 설문지를 사용할 것입니다.
기준선에서 12주
격렬한 유산소 운동
기간: 기준선에서 12주
조사관은 몇 분 안에 이 결과를 측정하는 신체 활동 설문지를 사용할 것입니다.
기준선에서 12주
C 반응성 단백질(CRP)의 변화
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
조사관은 염증 마커인 혈청 CRP를 얻을 것입니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
렙틴 수치의 변화
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
조사관은 포도당 조절의 마커인 혈청 렙틴을 얻을 것입니다. .
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
인슐린 수치의 변화
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
조사관은 혈당 조절의 척도인 혈청 인슐린 수치를 얻을 것입니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
프로그래밍된 죽음 - 리간드
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
연구자들은 새로운 암 마커인 용해성 PD-L1을 수집할 것입니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
프로그램된 세포 사멸(PD-1)
기간: 개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)
연구자들은 새로운 암 마커인 용해성 PD-1을 수집할 것입니다.
개입 전에서 개입 후로 변경(12주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Yale University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Medical University of South Carolina
National Cancer Institute (NCI)
VA Connecticut Healthcare System

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Brett Bade, M.D., Yale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 11월 26일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 5월 24일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 2월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2000022225
  • 1P50CA196530-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리