고령 환자를 위한 약물 검토에 관한 병원과 일반의 사이의 전화 연락
2019년 3월 18일 업데이트: Lene V. Ravn-Nielsen, Odense University Hospital
퇴원 후 노인과 의사, 임상 약사 및 일반 개업 의사 간의 병원에서의 약물 검토에 대한 전화 연락이 노인 환자의 약물 치료를 개선할 수 있습니까? 타당성 조사.
이번 임상시험에서는 병원 노인과 전문의, 일반의, 임상약사 간의 전화 후속 대화를 통해 임상약사와 의사 간의 협력 가능성을 평가한다. 입원 기간 동안 임상 약사 및 노인과 의사는 노인 환자의 약물을 검토하고 퇴원 후 일반의와 전화 또는 의료 기술을 통해 향후 치료에 대해 논의합니다.
타당성 조사의 첫 번째 부분은 참가자 및 작업 흐름의 특성에 대한 질적 기준 측정이 될 것입니다. 두 번째 부분은 참가자가 일반적인 치료 또는 약물 검토 및 후속 연락에 할당되는 파일럿 무작위 통제 연구입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
232
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Odense, 덴마크, 5000
- Odense University Hospital
-
Svendborg, 덴마크
- Svendborg Sygehus
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
* 5가지 이상의 약물
제외 기준:
- 불치병
- 덴마크어를 말하고 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
약사에 의한 약물의 역사.
약사에 의한 투약 검토, 환자 면담, 병원 내 의사와의 면담, 퇴원 후 일반의에게 전화 연락, 투약 보고서가 1차 진료 기관으로 전송됩니다.
|
약사가 실시하고 병원 의사와 논의
|
|
간섭 없음: 제어
약사에 의한 약물의 역사.
의사의 일반적인 진료.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 수의 변화
기간: 입학 및 퇴원 시
|
입원에서 퇴원까지 약물 수의 증가 또는 감소
|
입학 및 퇴원 시
|
|
완료된 개입의 일부
기간: 퇴원 1일차
|
개입 그룹에서만 환자가 실제로 얼마나 많은 개입 요소를 받았는지 측정됩니다.
|
퇴원 1일차
|
|
FMK(Electronic Medication Profile)의 변화
기간: 퇴원 후 14일
|
전자 약물 프로필에 적용된 변경 사항 수
|
퇴원 후 14일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
재입학 횟수
기간: 퇴원 후 30일 이내
|
레지스터의 데이터
|
퇴원 후 30일 이내
|
|
긴급 방문 횟수
기간: 퇴원 후 30일 이내
|
레지스터의 데이터
|
퇴원 후 30일 이내
|
|
일반의 방문 횟수
기간: 퇴원 후 30일 이내
|
레지스터의 데이터
|
퇴원 후 30일 이내
|
|
퇴원에 대한 환자 만족도
기간: 퇴원 후 14일
|
전화 인터뷰로 측정
|
퇴원 후 14일
|
|
환자가 경험하는 삶의 질 변화
기간: 입원 시 및 퇴원 후 14일
|
5개 항목 설문지 EQ-5D를 사용하여 전화 인터뷰로 측정했으며 각 질문은 "매우 높은 수준의 문제"에서 "매우 낮은 수준의 문제"까지 5점 리커트 척도로 답변할 수 있습니다.
|
입원 시 및 퇴원 후 14일
|
|
의료 전문가 만족도
기간: 시행 3개월 후
|
설문지로 측정
|
시행 3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Anton Pottegård, phd, University of Southern Denmark
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 11월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OP_468
- 1704197 (기타 보조금/기금 번호: Sundheds- og Ældreministeriet)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
IPD 공유 계획 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .