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제왕절개 시 비침습적 헤모글로빈 모니터링

2019년 1월 15일 업데이트: Hyo-Seok Na, Seoul National University Bundang Hospital

제왕절개를 시행하는 전치 태반이 있는 분만에서 수술 중 비침습적 헤모글로빈 모니터링의 효과: 전향적 관찰 연구

전치태반으로 제왕절개를 시행한 환자를 대상으로 비침습적 헤모글로빈 모니터링을 실시하여 실제 실험실 소견과 비교하게 됩니다.

연구진은 비침습적 헤모글로빈 모니터링이 단기간에 발생하는 대량 출혈을 적절히 반영할 수 있는지 조사해 실제 실험실 소견과 일치하는지 확인할 예정이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
        • Seoul National Univ. Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임산부
  • 선택적 제왕절개
  • 전치태반

제외 기준:

  • 동의 거부
  • 말초 혈관 질환
  • 선천성 심장병으로 인한 청색증
  • 수혈 거부
  • 정신 지체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 전치태반
Masimo Rainbow SET® Radical-7 ™ 맥박 산소 측정기 프로브를 세 번째 또는 네 번째 손가락에 부착하고 Masimo SpHb ™ 모니터를 수행하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
총 헤모글로빈의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
산소 함량의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
메트헤모글로빈의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
일산화탄소헤모글로빈의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
혈량 변동 지수의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
관류 지수의 변화
기간: 수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분
수술 전 10분, 수술 후 10분, 피부 절개 후 1분, 출산 후 1분, 태반 적출 후 1분, 피부 봉합 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hb Csec

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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