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CP 아동의 통증 대처 전략

뇌성마비 아동의 통증 대처 전략

이 연구의 목적은 뇌성마비 아동과 청소년의 통증 대처 전략과 그 발전을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

20세기 말에 Lazarus와 Folkmann은 개인이 "자신의 자원을 위협하거나 초과하는 내적 또는 외적 요구를 통제, 감소 또는 용인하기 위한 인지 및 행동적 노력"을 제공한다는 개념을 개발했습니다. 이러한 인지 및 행동적 노력은 "대처"라는 용어로 그룹화되며 성격 특성이나 능력보다는 프로세스를 설명합니다. 대처는 스트레스를 통제하는 것이 아니라 스트레스를 줄이고, 피하고, 용인하고, 받아들이는 것입니다.

"신체 손상과 관련된 불쾌한 감각 및 정서적 경험"인 통증은 개인에게 신체의 온전함이 위협받고 있으므로 진정한 "스트레스 요인"임을 경고하는 것을 목표로 합니다. 개인의 특성(신념, 스트레스 인내, 불안 성향) 및 환경 변수(고통스러운 상황의 특성, 사회적 지원 및 정서적 연결, 위협에 대한 정보)에 부분적으로 의존하는 대처 전략의 선택으로 이어질 것입니다. 상황). 많은 연구에서 성인과 어린이의 만성 통증에 대처하는 데 사용되는 전략이 정서적 고통, 장애 및 삶의 질 측면에서 환자가 병리학에 적응하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 다양한 유형의 전략이 소위 "전형적인" 아동에 대한 문헌에서 광범위하게 연구되었습니다. 소아과에서 고전적으로 발견되는 능동적 전략은 주의 산만, 인지적 자기 학습 및 문제 해결입니다. 이러한 능동적 전략은 문제에 집중하지 않고 부정적인 결과를 증가시키기 때문에 기능 장애가 있는 재앙, 무력감 또는 사회적 지원 추구와 같은 수동적 전략보다 어린이가 통증을 더 효과적으로 관리하는 데 도움이 되는 것으로 입증되었기 때문에 긍정적이라고 합니다. 통증과 관련.

이 연구는 뇌성마비(CP)가 있는 아동에 관한 것인데, 그 이유는 병리학 및 치료 치료의 발현의 큰 다양성과 복잡성으로 인해 아동이 통증을 경험할 위험이 크며, 통증의 유병률은 60~60%에 이릅니다. 평가 방법에 따라 % ~ 73%. 최근 몇 년 동안 장애 아동의 선천성 통증 또는 유발성 통증의 평가 및 관리를 개선하기 위해 많은 연구가 진행되었으며 많은 검증된 권장 사항이 있습니다. 그러나 통증이 있는 PC 아동의 대처 전략은 연구된 적이 없습니다. 이 작업의 목적은 PC 아동 및 청소년의 이러한 전략과 진화를 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

142

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69005
        • Croix rouge française Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자들은 프랑스에 있는 2개의 프랑스 적십자 물리 의학 및 재활 센터 서비스에 모집되었습니다. 모든 부모와 자녀에게 절차에 대해 구두로 알리고 자녀의 동의로 부모의 동의를 서면으로 얻었습니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 진단 확정
  • GMFCS I, II, III, IV
  • 통사적 능력을 갖춘 구두 언어 능력

제외 기준:

  • 급성 통증 에피소드
  • 심각한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPCI-F(소아 통증 및 대처 목록 - 프랑스어)
기간: 포함 시
고통에 대처하는 데 사용되는 대처 전략은 프랑스어 버전의 PPCI로 측정됩니다. 이 척도는 4개의 서로 다른 전략에 해당하는 4개의 하위 점수로 이어집니다.
포함 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SPQ(구조화된 통증 설문지)
기간: 포함 시
이 설문지는 통증 에피소드의 위치 및 빈도(<1회/월, 1회/월, 2-3회/월, 1회/주, 2-6회/주, 매일), 지속 기간(<4 주, 4주, 3개월, > 3개월) 및 통증 강도(점수 척도에서 0-100).
포함 시
연령에 따른 PPCI-F 점수의 변화.
기간: 포함 시
환자의 연령에 따라 사용되는 대처 전략의 진화는 Spearman 상관 관계로 평가됩니다.
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • COPING

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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