Smärthanteringsstrategier hos barn med CP
Smärthanteringsstrategier hos barn med cerebral pares
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mot slutet av 1900-talet utvecklade Lazarus och Folkmann konceptet att individen tillhandahåller "kognitiva och beteendemässiga insatser för att kontrollera, minska eller tolerera de inre eller yttre krav som hotar eller överskrider hans eller hennes resurser". Dessa kognitiva och beteendemässiga insatser grupperas under termen "coping", som beskriver en process snarare än personlighetsdrag eller förmågor. Coping handlar inte om att kontrollera stress utan om att minska, undvika, tolerera eller acceptera den.
Smärtan, "obehaglig sensorisk och känslomässig upplevelse relaterad till en kroppsskada", syftar till att varna individen för att hans kropps integritet är hotad, och är därmed en riktig "stressor". Det kommer att leda till valet av hanteringsstrategier, som delvis beror på individens egenskaper (hans övertygelse, stressuthållighet, ångestbenägenhet) och miljövariabler (egenskaper hos den smärtsamma situationen, socialt stöd och känslomässiga kopplingar, information om det hotande situation). Många studier har visat att de strategier som används för att hantera kronisk smärta hos vuxna och barn spelar en stor roll i anpassningen av patienter till deras patologi, vad gäller känslomässigt lidande, funktionshinder och livskvalitet. De olika typerna av strategier har studerats flitigt i litteraturen hos så kallade "typiska" barn. Aktiva strategier som klassiskt finns inom pediatrik är distraktion, kognitiv självinstruktion och problemlösning. Dessa aktiva strategier sägs vara positiva eftersom de har visat sig hjälpa barn att hantera smärta mer effektivt än passiva strategier som katastrof, hjälplöshet eller att söka socialt stöd, som är dysfunktionella eftersom de inte är fokuserade på problemet och ökar de negativa konsekvenserna. förknippas med smärta.
Denna studie handlar om barn med cerebral pares (CP) eftersom den stora variationen och komplexiteten i patologins yttringar och den terapeutiska behandlingen gör att det finns en stor risk för barnet att uppleva smärta, med en prevalens av smärta som sträcker sig från 60 % till 73 %, beroende på utvärderingsmetoderna. Forskning har gjort mycket under de senaste åren för att förbättra bedömningen och hanteringen av medfödd eller inducerad smärta hos barn med funktionsnedsättning, med många validerade rekommendationer, även om detta fortfarande verkar vara en försummad samsjuklighet i PC. Men strategier för att hantera PC-barn med smärta har aldrig studerats. Syftet med detta arbete är att beskriva dessa strategier hos PC-barn och ungdomar, samt deras utveckling.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69005
- Croix rouge française Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bekräftad diagnostik av cerebral pares
- GMFCS I, II, III, IV
- Muntliga språkkunskaper med syntaktiska förmågor
Exklusions kriterier:
- Akut smärtepisod
- allvarlig kognitiv funktionsnedsättning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PPCI-F (Pediatric Pain and Coping inventory - franska)
Tidsram: Vid inkludering
|
Copingstrategier som används för att möta smärta mäts av den franska versionen av PPCI.
Denna skala leder till 4 delpoäng, motsvarande 4 olika strategier.
|
Vid inkludering
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SPQ (Structured Pain Questionnaire)
Tidsram: Vid inkludering
|
Detta frågeformulär bedömer platsen och frekvensen av smärtepisoder (<1 gång/månad, 1 gång/månad, 2-3 gånger/månad, 1 gång/vecka, 2-6 gånger/vecka, varje dag), deras varaktighet (<4 veckor, 4 veckor, 3 månader, > 3 månader) och smärtintensitet (0 till 100 på poängskalan).
|
Vid inkludering
|
|
Utveckling av PPCI-F-poäng enligt ålder.
Tidsram: Vid inkludering
|
Utvecklingen av copingstrategierna som används beroende på patientens ålder bedöms av Spearman-korrelationen.
|
Vid inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- COPING
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .