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CP 患儿的疼痛应对策略

脑瘫儿童的疼痛应对策略

该研究的目的是描述患有脑瘫的儿童和青少年的疼痛应对策略及其演变。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

到 20 世纪末,拉撒路和福克曼提出了这样一个概念,即个人提供“认知和行为努力来控制、减少或容忍威胁或超出其资源的内部或外部需求”。 这些认知和行为努力被归类为“应对”一词,它描述的是一个过程,而不是人格特质或能力。 应对不是控制压力,而是减少、避免、容忍或接受压力。

疼痛,“与身体伤害相关的不愉快的感官和情感体验”,旨在警告个人他的身体完整性受到威胁,因此是真正的“压力源”。 它将导致应对策略的选择,这部分取决于个人的特征(他的信仰、压力承受能力、焦虑倾向)和环境变量(痛苦情况的特征、社会支持和情感联系、关于威胁的信息)情况)。 许多研究表明,在情绪困扰、残疾和生活质量方面,用于应对成人和儿童慢性疼痛的策略在患者适应其病理方面发挥着重要作用。 不同类型的策略已在所谓的“典型”儿童的文献中得到广泛研究。 在儿科中发现的经典主动策略是分散注意力、认知自我指导和解决问题。 这些积极的策略被认为是积极的,因为它们已被证明比灾难主义、无助或寻求社会支持等被动策略更有效地帮助儿童控制疼痛,这些被动策略是功能失调的,因为它们没有专注于问题并增加负面后果与疼痛有关。

这项研究是关于脑瘫 (CP) 儿童的,因为病理表现和治疗方法的巨大可变性和复杂性使得儿童经历疼痛的风险很大,疼痛的患病率从 60 % 到 73%,取决于评估方法。 近年来,研究在改进残疾儿童先天性或诱发性疼痛的评估和管理方面做了大量工作,并提出了许多经过验证的建议,尽管这似乎仍然是 PC 中被忽视的合并症。 然而,从未研究过 PC 儿童疼痛的应对策略。 这项工作的目的是描述 PC 儿童和青少年的这些策略及其演变。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

142

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69005
        • Croix rouge française Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这些患者是在法国的 2 个法国红十字会物理医学和康复中心的服务中招募的。 所有父母和孩子都被口头告知该程序,并获得了父母的同意,因为孩子的同意是以书面形式获得的。

描述

纳入标准:

  • 确诊脑瘫
  • GMFCS I、II、III、IV
  • 具有句法能力的口语技能

排除标准:

  • 急性疼痛发作
  • 严重认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PPCI-F(儿科疼痛和应对清单 - 法语)
大体时间:包含在内
用于面对疼痛的应对策略由法语版的 PPCI 衡量。 该量表产生 4 个分项分数,对应 4 种不同的策略。
包含在内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
SPQ(结构化疼痛问卷)
大体时间:包含在内
本问卷评估疼痛发作的部位和频率(<1次/月、1次/月、2-3次/月、1次/周、2-6次/周、每天)、持续时间(<4周、4 周、3 个月、> 3 个月)和疼痛强度(评分量表为 0 至 100)。
包含在内
PPCI-F 分数随年龄的变化。
大体时间:包含在内
根据患者年龄使用的应对策略的演变通过 Spearman 相关性进行评估。
包含在内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月12日

首次发布 (实际的)

2018年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月16日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • COPING

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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