CPを持つ小児における疼痛対処法
脳性麻痺の小児における疼痛対処法
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
20世紀の終わりに向けて、ラザロとフォークマンは、個人は「自分の資源を脅かしたり超えたりする内的または外的要求を制御、軽減、または容認するための認知的および行動的努力」を提供するという概念を開発しました。 これらの認知的および行動的取り組みは、性格特性や能力ではなくプロセスを表す「コーピング」という用語に分類されます。 コーピングとはストレスをコントロールすることではなく、ストレスを軽減したり、回避したり、許容したり、受け入れたりすることです。
「身体的損傷に関連した不快な感覚的および感情的経験」である痛みは、自分の体の完全性が脅かされており、したがって本当の「ストレス要因」であることを個人に警告することを目的としています。 それは、個人の特性(信念、ストレス耐性、不安傾向)と環境変数(苦痛な状況の特性、社会的サポートと感情的なつながり、脅威に関する情報)に部分的に依存する対処戦略の選択につながります。シチュエーション)。 多くの研究は、成人と子供の慢性疼痛に対処するために使用される戦略が、精神的苦痛、障害、生活の質の観点から、患者を病状に適応させる上で重要な役割を果たすことを示しています。 いわゆる「典型的な」子供を対象としたさまざまなタイプの戦略が文献で広く研究されています。 小児科で古典的に見られる積極的な戦略は、気を散らすこと、認知的自己教育、問題解決です。 これらの積極的な戦略は、問題に焦点を合わせておらず、マイナスの結果を増大させるために機能不全に陥っている、破滅的恐怖症、無力感、または社会的支援の要請などの受動的な戦略よりも、子どもの痛みをより効果的に管理するのに役立つことが証明されているため、積極的であると言われています。痛みを伴う。
この研究は脳性麻痺(CP)の子供たちに関するものである。なぜなら、病状の発現と治療法が非常に多様で複雑であるため、子供が痛みを経験するリスクが大きく、痛みの有病率は60歳から60歳までの範囲であるからである。 %~73%(評価方法により異なります) 近年、障害のある子供の先天性または誘発性疼痛の評価と管理を改善するために多くの研究が行われ、多くの検証された推奨事項が示されていますが、これは依然として無視されている PC の併存疾患であるようです。 しかし、PC の子供たちの痛みへの対処法はこれまで研究されたことがありません。 この研究の目的は、PC の子供と青少年におけるこれらの戦略とその進化を説明することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Lyon、フランス、69005
- Croix rouge française Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 脳性麻痺の診断が確定
- GMFCS I、II、III、IV
- 構文能力を備えた口頭言語スキル
除外基準:
- 急性の痛みのエピソード
- 重度の認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PPCI-F (小児の痛みと対処の目録 - フランス語)
時間枠:包含時
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痛みに直面する際に使用される対処戦略は、フランス版 PPCI によって測定されます。
このスケールは、4 つの異なる戦略に対応する 4 つのサブスコアにつながります。
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包含時
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SPQ (構造化疼痛アンケート)
時間枠:包含時
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このアンケートでは、痛みの発生場所と頻度(月に 1 回未満、月に 1 回、月に 2 ~ 3 回、週に 1 回、週に 2 ~ 6 回、毎日)、痛みの持続期間(4 回未満)を評価します。週、4 週間、3 か月、> 3 か月)および痛みの強さ(スコアスケールで 0 ~ 100)。
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包含時
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年齢に応じた PPCI-F スコアの推移。
時間枠:包含時
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患者の年齢に応じて使用される対処戦略の進化は、スピアマン相関によって評価されます。
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包含時
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協力者と研究者
スポンサー
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- COPING
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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