혈액투석 환자의 피로감 및 삶의 질 향상을 위한 호흡운동
2018년 4월 8일 업데이트: HUANG HSIN YI, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
혈액투석 환자의 피로회복 및 삶의 질 향상을 위한 호흡운동
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
혈액투석을 받는 환자는 일반 인구보다 신체 기능, 심리적 상태 및 삶의 질이 좋지 않습니다. 피로는 혈액투석 환자의 쇠약 증상입니다 운동 훈련은 혈액투석 환자의 이러한 매개변수를 개선할 수 있습니다.
기준선, 4주차, 12주차 측정 기간을 포함하는 3개월 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 운동군은 3개월 동안 호흡운동주간과 평소관리를 지도하였다. 대조군은 일상적인 치료를 받았습니다.
총 86명의 환자가 본 연구에 참여했으며 운동군 43명, 대조군 43명 방법: 혈액투석 피로도, WHOQOL-BREF, HADS_불안
、 HRV
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
86
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Taipei county, 대만, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 말기 신질환 진단을 받은 자, 주 3회 정기 혈액투석을 최대 6개월 이상
- 20세 이상의 성인.
- 의식.
- 대만어로 의사 소통하고 설문지 인터뷰 또는 자기 작성 설문지를 수락하는 데 사용할 수 있습니다.
- 흉통이나 숨가쁨 증상이 없습니다.
- 하지 장애가 없고 스스로 걸을 수 있습니다.
- 호흡 운동 중재 조치에 동의하고 본 연구에 참여할 의향이 있으며 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 불안정한 활력 징후 또는 심각한 심장 질환: 심근 경색, 불안정 협심증, 심폐 질환 및 기타 환자의 진단과 같은.
- 흡인성 폐렴과 같은 합병증이 발생합니다.
- 부정맥 병력, 심박수 약물 복용.
- 의사의 조언은 뼈와 관절 문제와 같은 운동에는 적합하지 않습니다.
- 임시 이중 대정맥 카테터가 배치됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 대조군
혈액투석 중 일상적인 간호만 받는 대조군의 혈액투석 환자
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실험적: 운동 그룹
운동 그룹은 3개월의 연구 기간 동안 혈액 투석 중에 호흡 운동을 수행하도록 요청받습니다.
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혈액 투석을 하는 동안 운동 그룹의 참가자는 근육을 이완하고 분당 3-8회 속도로 코를 통해 정상적으로 호흡하고 각 호흡은 5초 이상 유지하도록 요청받습니다.
동시에 참가자들에게 한 번에 약 8초 동안 하퇴부 들어올리기를 수행하도록 요청합니다.
운동은 15~20분간 실시하고 휴식 후 혈압, 산소포화도, HRV를 측정한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로
기간: 3개월
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연구 시작(기준), 4주차 및 12주차 총 A 3개월 동안 대조군과 운동군에서 최저점 26점, 최고점 104점인 피로점수를 이용한 피로도 평가
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3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질
기간: 3개월
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연구 시작(기준선), 4주차 및 12주차에 총 3개월
|
3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 4rfvgy7m
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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