담배 맛과 냄새에 대한 소비자 평가
2026년 1월 2일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
이 실험은 담배 맛과 냄새에 대한 소비자 평가를 연구합니다.
이 연구는 전문가 및 소비자 패널의 능력을 비교하여 풍미를 식별 및 특성화하고, 개별 및 혼합 풍미에 대한 임계 감지 수준을 결정하고, 혼합물의 지배적인 풍미를 식별합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 전자(e)-액체의 특징적인 맛을 식별하고 평가하기 위해 소비자(훈련되지 않은) 감각 패널을 개발합니다.
개요:
비사용자 패널리스트는 냄새를 맡고 사용자 패널리스트는 향이 나는 전자담배 액상을 퍼프하고 제품에 대한 질문에 답합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
광역 Buffalo 및 Rochester 지역의 현재 일일 전자담배 흡연자 및 비사용자
설명
포함 기준:
- 소비자 사용자: 현재 매일 니코틴이 함유된 제품을 베이핑하는 사용자
- 소비자 사용자: 다른 담배 제품의 동시 사용 금지
- 소비자 사용자: 일반 건강
- 소비자 사용자: 알레르기 없음
- 소비자 사용자: 스스로 보고한 미각 또는 후각 결함 없음
- 소비자 사용자: 임신 또는 수유 중이 아님
- 소비자 사용자: 미각/후각을 방해하는 것으로 알려진 약물 없음
- 소비자 사용자: 간단한 후각 식별 테스트(B-SIT), 페닐티오카바민(PTC) 및 6-n-프로필티오우라실(PROP) 후각 및 미각 테스트에서 합격 점수
- 소비자 사용자: 30일 이내에 COVID-19 양성 진단이 없는 경우
- 비소비자: 지난 1년 동안 담배 또는 니코틴 제품을 사용하지 않은 사람
- 비소비자: 일반 건강
- 비소비자: 알레르기 없음
- 소비자 비사용자: 스스로 보고한 미각 또는 후각 결함 없음
- 소비자 비사용자: 임신 또는 수유 중이 아님
- 비소비자: 미각/후각을 방해하는 것으로 알려진 약물 없음
- 비소비자: 간단한 후각 식별 테스트(B-SIT), 페닐티오카바민(PTC) 및 6-n-프로필티오우라실(PROP) 후각 및 미각 테스트에서 합격 점수
- 비사용자 소비자: 30일 이내에 COVID-19 양성 진단이 없는 경우
제외 기준:
- 소비자 사용자: 연령대 외
- 소비자 사용자: 현재 일일 베이퍼가 아님
- 소비자 사용자: 다른 담배 제품의 동시 사용
- 소비자 사용자: 보통 또는 열악한 일반 건강
- 소비자 사용자: 알레르기
- 소비자 사용자: 스스로 보고한 미각 또는 후각 결함
- 소비자 사용자: 임신 또는 수유
- 소비자 사용자: 미각/후각을 방해하는 것으로 알려진 약물
- 소비자 사용자: 간단한 후각 식별 테스트(B-SIT), 페닐티오카바민(PTC) 및 6-n-프로필티오우라실(PROP) 후각 및 미각 테스트에서 불합격 점수
- 소비자 사용자: 30일 이내에 COVID-19 양성 진단
- 비소비자: 연령대 외
- 비사용자 소비자: 작년에 담배 또는 니코틴 제품 사용
- 소비자 비사용자: 보통 또는 열악한 일반 건강
- 비소비자: 알레르기
- 소비자 비사용자: 스스로 보고한 미각 또는 후각 결함
- 비소비자: 임신 또는 수유
- 비소비자: 미각/후각을 방해하는 것으로 알려진 약물
- 비소비자: 간단한 후각 식별 테스트(B-SIT), 페닐티오카바민(PTC) 및 6-n-프로필티오우라실(PROP) 후각 및 미각 테스트에서 낙제 점수
- 비사용자 소비자: 30일 이내에 COVID-19 양성 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰용(냄새 또는 퍼프 전자 액체)
모든 패널 참가자는 냄새를 맡고 사용자 패널리스트는 향이 나는 e-액체를 퍼프하고 제품에 대한 질문에 답변합니다.
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보조 연구
전자 액체 냄새를 맡거나 퍼프
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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풍미 식별 및 평가
기간: 최대 12개월
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피험자는 향이 첨가된 전자 액체의 다양한 농도를 식별하도록 요청받게 됩니다.
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최대 12개월
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특정 맛 감지 임계값
기간: 최대 12개월
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피험자는 전자 액체 냄새의 강도를 평가합니다.
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최대 12개월
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맛 조합 임계값
기간: 최대 12개월
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피험자는 두 개의 전자 액체가 결합된 조합을 평가합니다.
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 12월 9일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- I 80518 (기타 식별자: Roswell Park Cancer Institute)
- U54CA228110 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2019-06320 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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