Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsumencka ocena smaku i zapachu tytoniu

2 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute
Ta próba dotyczy ocen konsumentów dotyczących smaku i zapachu tytoniu. W badaniu tym porówna się zdolność paneli ekspertów i konsumentów do identyfikowania i charakteryzowania smaków, określania progowych poziomów wykrywalności dla poszczególnych i mieszanych smaków oraz identyfikowania dominującego smaku mieszanek.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Opracuj konsumenckie (nieprzeszkolone) panele sensoryczne do identyfikacji i oceny charakterystycznych smaków w elektronicznych (e)-płynach.

ZARYS:

Paneliści niebędący użytkownikami wąchają, a paneliści-użytkownicy wdychają aromatyzowane e-liquidy i odpowiadają na pytania dotyczące produktów.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Obecni codzienni vaperzy i osoby niebędące użytkownikami w większych obszarach Buffalo i Rochester

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Aktualne codzienne wapowanie produktów zawierających nikotynę
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Zakaz równoczesnego używania innych wyrobów tytoniowych
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Ogólny dobry stan zdrowia
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Brak alergii
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Brak zgłaszanych przez siebie deficytów smaku lub zapachu
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Nie jest w ciąży ani nie karmi
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Żadne leki nie wpływają na smak/zapach
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: pozytywny wynik w teście krótkiej identyfikacji zapachu (B-SIT), testach zapachu i smaku fenylotiokarbaminy (PTC) i 6-n-propylotiouracylu (PROP)
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Brak pozytywnej diagnozy COVID-19 w ciągu 30 dni
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: Nie używał tytoniu ani wyrobów nikotynowych w ciągu ostatniego roku
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTA: Ogólny dobry stan zdrowia
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTA: Brak alergii
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: Brak zgłaszanych przez siebie deficytów smaku lub zapachu
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: Nie jest w ciąży ani nie karmi piersią
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: Żadne leki nie wpływają na smak/zapach
  • KONSUMENT NIEZWYKŁY: pozytywny wynik w teście krótkiej identyfikacji zapachu (B-SIT), testach zapachu i smaku fenylotiokarbaminy (PTC) i 6-n-propylotiouracylu (PROP)
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: Brak pozytywnej diagnozy COVID-19 w ciągu 30 dni

Kryteria wyłączenia:

  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Poza przedziałem wiekowym
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Nieaktualne codzienne vapery
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Jednoczesne używanie innych wyrobów tytoniowych
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Ogólny stan zdrowia dobry lub zły
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Alergie
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Zgłoszone przez siebie deficyty smaku lub zapachu
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: W ciąży lub w okresie laktacji
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Leki, o których wiadomo, że wpływają na smak/zapach
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: negatywna ocena w teście krótkiej identyfikacji zapachu (B-SIT), testach zapachu i smaku fenylotiokarbaminy (PTC) i 6-n-propylotiouracylu (PROP)
  • UŻYTKOWNIK KONSUMENT: Pozytywna diagnoza COVID-19 w ciągu 30 dni
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: Poza przedziałem wiekowym
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: Używanie wyrobów tytoniowych lub nikotynowych w ciągu ostatniego roku
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: Ogólny stan zdrowia dobry lub zły
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: Alergie
  • NIEUŻYTKOWNIK KONSUMENTÓW: zgłaszane przez siebie deficyty smaku lub zapachu
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: W ciąży lub w okresie laktacji
  • KONSUMENT NIEUŻYWAJĄCY: Leki, o których wiadomo, że wpływają na smak/zapach
  • KONSUMENT NIEZWYKŁY: niepomyślne wyniki w teście krótkiej identyfikacji zapachu (B-SIT), testach zapachu i smaku fenylotiokarbaminy (PTC) i 6-n-propylotiouracylu (PROP)
  • KONSUMENT NIEKORZYSTAJĄCY: Pozytywna diagnoza COVID-19 w ciągu 30 dni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Obserwacyjne (pachnące lub pęczniejące e-płyny)
Wszyscy uczestnicy panelu wąchają, a paneliści użytkownicy dmuchają smakowe e-liquidy i odpowiadają na pytania dotyczące produktów.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Behawioralne: Interwencja behawioralna
Wąchaj lub pchaj e-liquidy
Inne nazwy:
  • Terapia warunkowania zachowania
  • Modyfikacje zachowania lub stylu życia
  • Terapia behawioralna
  • Interwencje behawioralne
  • Modyfikacja behawioralna
  • Leczenie behawioralne
  • zmiana zachowania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja i ocena smaku
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Badani zostaną poproszeni o zidentyfikowanie różnych stężeń aromatyzowanych e-liquidów
Do 12 miesięcy
Specyficzne progi wykrywania smaku
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Badani ocenią intensywność zapachów e-liquidów
Do 12 miesięcy
Progi kombinacji smakowych
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Badani ocenią połączenie dwóch e-liquidów
Do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Roswell Park Cancer Institute

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)
University of Rochester

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
3 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
9 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • I 80518 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • U54CA228110 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2019-06320 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami