Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbrugervurdering af tobakssmag og lugt

2. januar 2026 opdateret af: Roswell Park Cancer Institute
Dette forsøg studerer forbrugernes vurderinger af tobakssmag og lugt. Denne undersøgelse vil sammenligne ekspert- og forbrugerpanelers evne til at identificere og karakterisere smagsstoffer, bestemme tærskeldetektionsniveauer for individuelle og blandede smagsstoffer og identificere den dominerende smag af blandinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Udvikle forbruger (utrænede) sensoriske paneler til at identificere og vurdere karakteriserende smagsstoffer i elektroniske (e)-væsker.

OMRIDS:

Ikke-brugerpaneldeltagere lugter, og brugerpaneldeltagere suger e-væsker med smag og besvarer spørgsmål om produkterne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Aktuelle daglige vapers og ikke-brugere i de større Buffalo og Rochester områder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • FORBRUGERBRUGER: Aktuelle daglige vapers af produkter, der indeholder nikotin
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen samtidig brug af andre tobaksvarer
  • FORBRUGERBRUGER: Generelt godt helbred
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen allergier
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGERBRUGER: Ikke gravid eller ammende
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGERBRUGER: Bestået score på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGERBRUGER: Ingen positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen brug af tobak eller nikotinprodukter i det sidste år
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Generelt godt helbred
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen allergier
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ikke gravid eller ammende
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Ingen medicin kendt for at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Bestå score på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGER IKKE BRUGER: Ingen positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage

Ekskluderingskriterier:

  • FORBRUGERBRUGER: Uden for aldersgruppen
  • FORBRUGERBRUGER: Ikke aktuelle daglige vapers
  • FORBRUGERBRUGER: Samtidig brug af andre tobaksvarer
  • FORBRUGERBRUGER: Rimelig eller dårligt generelt helbred
  • FORBRUGERBRUGER: Allergier
  • FORBRUGERBRUGER: Selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGERBRUGER: Gravid eller ammende
  • FORBRUGERBRUGER: Medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGERBRUGER: Svigtende resultater på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGERBRUGER: Positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Uden for aldersgruppe
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Brug af tobak eller nikotinprodukter inden for det seneste år
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Rimelig eller dårligt generelt helbred
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Allergier
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Selvrapporteret smags- eller lugtunderskud
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Gravid eller ammende
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Medicin, der vides at forstyrre smag/lugt
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Svigtende resultater på Brief Smell Identification Test (B-SIT), phenylthiocarbamin (PTC) og 6-n-propylthiouracil (PROP) lugt- og smagstest
  • FORBRUGER IKKE-BRUGER: Positiv diagnose af COVID-19 inden for 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Observationel (lugt eller pust af e-væsker)
Alle paneldeltagere lugter, og brugerpaneldeltagere suger e-væsker med smag og svarer på spørgsmål om produkterne.
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Adfærdsmæssigt: Adfærdsintervention
Lugt eller pust til e-væsker
Andre navne:
  • Adfærdskonditionerende terapi
  • Ændringer i adfærd eller livsstil
  • Adfærdsterapi
  • Adfærdsmæssige indgreb
  • Adfærdsændring
  • Adfærdsbehandling
  • Adfærdsmæssige behandlinger
  • adfærdsændring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smagsidentifikation og evaluering
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil blive bedt om at identificere forskellige koncentrationer af aromatiseret e-væsker
Op til 12 måneder
Specifikke smagsdetektionstærskler
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil vurdere intensiteten af ​​lugte fra e væsker
Op til 12 måneder
Smagskombinationstærskler
Tidsramme: Op til 12 måneder
Forsøgspersoner vil vurdere en kombination af to e-væsker kombineret
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Roswell Park Cancer Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
University of Rochester

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Richard J O'Connor, Roswell Park Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • I 80518 (Anden identifikator: Roswell Park Cancer Institute)
  • U54CA228110 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2019-06320 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger