기면증이 있는 성인 외래 환자의 신체적 성능 변수 프로파일'
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 세인트 제임스 병원의 외래 진료소에 다니는 기면증 환자의 신체 기능 변수를 프로파일링하는 것을 목표로 합니다. 이것은 이 인구의 심폐 건강, 신체 활동, 근력 및 지구력을 확인함으로써 달성될 것입니다.
이 연구의 2차 목적은 이 집단의 신체 활동 지수와 수면의 질, 기능적 능력 및 삶의 질 사이의 관계를 탐구하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Dublin, 아일랜드, D08 W9RT
- Department of Physiotherapy, School of Medicine, Trinity College Dublin
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 국제수면장애분류 제3판(ICSD-3) 기준에 따라 최소 6개월 동안 기면증 1형 또는 2형 진단을 받은 환자 - 최소 6개월 동안 진단하면 신약 시작 가능성으로 인한 초기 변동이 보장됩니다. 요법은 비교적 안정적입니다.
- 세인트 제임스 병원의 기면증 외래 환자 클리닉에서 참가자의 치료 임상의에 대한 적격성 검사 및 동의 - 일반 데이터 보호 규정 지침에 따라 치료 임상의 적격성이 물리 치료 연구 연구원보다 선별되도록 보장합니다.
- 사전 동의를 얻을 당시 18세 이상에서 65세 미만인 환자 - 18세 이상의 환자는 이 센터에서 볼 수 없으며 65세 이상의 환자는 심혈관 건강 및 신체 활동에 어려움을 겪을 수 있는 연령 관련 변화가 있을 수 있습니다. 기면증 진단과 관련된 것과 분리합니다.
- 영어를 이해할 수 있어야 합니다. 설문지를 작성하려면 충분한 수준의 영어가 필요하기 때문입니다.
제외 기준:
- 기면증 이외의 수면 장애가 있는 환자(예: 중등도에서 중증의 수면 무호흡 증후군, 중등도에서 중증의 주기성 사지 운동 장애) - 결과가 기면증 이외의 상태를 포함하여 희석되지 않습니다.
- 심혈관 또는 호흡기 질환, 병적 비만, 하지의 중증 골관절염을 포함하되 이에 국한되지 않는 중간 강도 및 단기 운동에 대한 의학적 금기 사항 - 이러한 조건은 신체 검사 배터리를 수행하는 능력을 배제합니다.
- 임신 확인 - 임신이 진행된 사람은 신체 기능/기능 테스트에서 다른 점수를 받을 수 있으며, 임신이 확인된 사람은 편견을 제한하기 위해 연구 참여에서 제외됩니다.
- 연구에 참여하는 능력을 방해하는 치매 또는 심각한 인지 장애 또는 정신 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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기면증
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다른: 다음 결과 측정을 사용하여 신체 성능 지수를 평가합니다. 심폐 건강: YMCA 준최대 자전거 테스트 상체: ACSM 프레스 업 테스트, 다이나모메트리 하체: 월 스쿼트 테스트, 역동작 점프 테스트 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심폐 운동 검사 중 산소 섭취량 측정(예측된 %)
기간: 30 분
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YMCA(Young Men's Christian Association) 운동 테스트는 작업량과 심박수 간의 관계를 활용하여 최대 산소 소비량을 예측합니다.
심폐 기능의 지표를 제공합니다.
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30 분
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악력 측정
기간: 15 분
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지배적인 손과 지배적이지 않은 손의 악력을 객관적으로 측정하고, 악력을 연령 및 성별 일치 기준과 비교하는 방법에 대한 지표를 제공합니다.
Dynamometry는 상지의 근육 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
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15 분
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상지 지구력 측정
기간: 10 분
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American College of Sports Medicine Press Up Test는 상지의 근지구력을 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
실패하기 전에 참가자가 수행할 수 있는 최대 팔굽혀펴기 횟수를 식별합니다.
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10 분
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하지 지구력 측정
기간: 10 분
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하지 지구력을 객관적으로 측정하기 위해 벽에 앉기 테스트를 사용합니다.
참가자가 실패할 때까지 벽에 앉을 수 있는 기간을 측정합니다.
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10 분
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하지 힘의 측정.
기간: 10 분
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Countermovement Jump Test는 하지 힘을 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 참가자가 달성한 점프 높이와 피크 파워를 모두 측정합니다.
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10 분
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신체 활동 측정
기간: 7 일
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액티그래피는 신체 활동과 좌식 행동을 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 수영이나 목욕을 제외하고 깨어 있는 모든 시간 동안 허리에 액티그래프를 착용하고 회신용 봉투에 넣어 평가자에게 반송해야 합니다.
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7 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강 관련 삶의 질에 대한 주관적 측정
기간: 10 분
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건강 관련 삶의 질은 Short Form-36 설문지(일반)를 사용하여 주관적으로 평가됩니다.
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10 분
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건강 관련 삶의 질에 대한 주관적 측정(수면 장애 관련)
기간: 10 분
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건강 관련 삶의 질은 수면 설문지 설문지의 기능적 결과를 사용하여 주관적으로 평가됩니다.
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10 분
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증상 중증도의 주관적 측정
기간: 10 분
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기면증 심각도 척도를 사용하여 증상의 심각도를 주관적으로 평가합니다.
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10 분
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주간 졸음의 주관적 측정
기간: 5 분
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주간 졸음은 Epworth Sleepiness Scale을 사용하여 주관적으로 평가됩니다.
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5 분
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신체 활동의 주관적 측정
기간: 5 분
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신체 활동 수준은 신체 활동 활력 징후 설문지를 사용하여 주관적으로 평가됩니다.
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5 분
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좌식 행동의 주관적 측정
기간: 5 분
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좌식 행동 수준은 좌식 행동 설문지를 사용하여 주관적으로 평가됩니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Cross sectional
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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