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SeQuent® SCB "All Comers" 시판 후 임상 후속 조치(PMCF) (SCORE)

2026년 7월 15일 업데이트: B. Braun Melsungen AG

PMCF - 관상동맥질환 환자에서 SeQuent® Sirolimus-Coated Balloon(SCB, Investigational Device)의 성능/안전성에 관한 연구

이 연구의 목표는 SeQuent® SCB의 지속적인 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. 조사 중인 제품은 최신 유럽심장학회(ESC) 지침 및 사용 지침(IFU)에 따라 일상적인 임상 실습에 사용됩니다. 일상적인 임상 사용에서 얻은 데이터는 사례 보고서 양식(CRF)에 문서화됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구의 목적은 자연 관상 동맥 및 관상 동맥 우회 이식편에서 "실제" 신생 및 재협착 병변의 치료를 위한 SeQuent® SCB의 지속적인 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. 연구 목표는 80% 검정력으로 Paclitaxel-Coated Balloon(PCB) 및 Dru-eluting Stents(DES)(과거 데이터)와 비교하여 약물 코팅 풍선(DCB)의 비열등성을 기반으로 합니다. 1차 및 2차 결과 변수는 스텐트 임상시험에서 국제적으로 허용되는 매개변수로 조사된 장치의 효능과 안전성을 충분히 설명하고 임상적 결론을 내릴 수 있습니다. 관찰을 통해 단축된 이중 항혈소판 요법(DAPT)을 받은 환자들에게 추가적인 주의를 기울일 것입니다.

이 연구의 목적은 적절한 병변 길이와 함께 ≥ 2mm와 ≤ 4mm 사이의 기준 혈관 직경을 가진 관상 동맥 질환의 치료에서 SeQuent® SCB의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. 병변 길이의 제한은 없습니다. 병변의 길이가 34mm 이상인 경우 스텐트를 1개 이상 사용해야 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1302

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, 독일, 07747
        • Universitatsklinikum Jena

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 협심증 증상 및 혈관 조영술 중 관련 협착성 관상 동맥 병변으로 인해 또는 비-관상 동맥 질환에 의한 문서화된 허혈로 인해 PCI에 대한 징후가 있는 관상 동맥 질환 환자에 대한 단일 팔, 전향적, 국제, 다기관, 시판 후 연구입니다. 침습적 또는 침습적 기능 테스트.

SCB로 표적 개입을 받는 모든 환자는 초기 PCI 후 12개월 및 24개월 동안 추적됩니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 일반적인 중요한 관상 동맥 병변
  • 대상 병변 길이 >34mm는 최소 2개의 장치로 덮어야 함
  • 이 연구에 적합한 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 환자는 자신의 정기적인 치료 중 마지막 ESC 권장 사항을 기반으로 경피적 관상동맥 중재술(PCI)에 대한 표준 권장 사항을 충족해야 하거나 제품 사용이 환자의 정기적인 치료 계획 내에서 이미 결정되었습니다.

제외 기준:

  • 시롤리무스에 대한 내성
  • 코팅 성분에 대한 알레르기
  • 임신과 수유
  • 재관로화 실패로 인한 치료 혈관의 완전한 폐색
  • 심인성 쇼크
  • 강내 혈전의 위험
  • 출혈성 체질 또는 혈소판 응집 억제제 요법 및 항응고 요법의 사용을 제한하는 위장 궤양 또는 뇌 순환 장애와 같은 다른 장애
  • 혈전 또는 불량한 관상 동맥 흐름 거동의 징후가 있는 심근 경색 직후 수술
  • 조영제에 대한 심한 알레르기
  • PCI 또는 기타 중재 기술로 치료할 수 없는 병변
  • 박출률이 30% 미만인 환자
  • 혈관 참조 직경 < 2.00mm
  • 왼쪽 줄기(왼쪽 관상동맥의 첫 번째 부분) 치료
  • 바이패스 수술에 대한 적응증
  • 필요한 동반 약물에 대한 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
표적 병변 실패(TLF)
기간: 생후 12개월
표적 병변 부전(TLF): 표적 혈관 심근 경색(TV-MI) 또는 허혈 유발 표적 병변 재관류술(TLR)의 복합 비율로 정의됩니다.
생후 12개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
표적 병변 실패(TLF)
기간: 24개월
표적 병변 부전(TLF): 표적 혈관 심근 경색(TV-MI) 또는 허혈 유발 표적 병변 재관류술(TLR)의 복합 비율로 정의됩니다.
24개월
허혈 유발 표적 병변 재관류술(TLR)
기간: 생후 12개월
생후 12개월
허혈 유발 표적 병변 재관류술(TLR)
기간: 24개월
24개월
모든 원인에 의한 사망, 심장사
기간: 생후 12개월
생후 12개월
모든 원인에 의한 사망, 심장사
기간: 24개월
24개월
모든 심근경색(MI) 및 표적 혈관 심근경색(TV-MI)
기간: 생후 12개월
생후 12개월
모든 심근경색(MI) 및 표적 혈관 심근경색(TV-MI)
기간: 24개월
24개월
주요 관상 동맥 사건 (MACE)
기간: 생후 12개월
주요 관상 동맥 사건 (MACE): 심혈관 사망, 심근 경색 또는 허혈 유발 표적 병변 재관류술의 복합으로 정의됨
생후 12개월
주요 관상 동맥 사건 (MACE)
기간: 24개월
주요 관상 동맥 사건 (MACE): 심혈관 사망, 심근 경색 또는 허혈 유발 표적 병변 재관류술의 복합으로 정의됨
24개월
이중 항혈소판 요법(DAPT) 준수
기간: 4주에
4주에
이중 항혈소판 요법(DAPT) 준수
기간: 3개월에
3개월에
스텐트 내 치료 병변의 가능성이 있거나 명확한 스텐트 혈전증
기간: 12개월 누적
12개월 누적
스텐트 내 치료 병변의 가능성이 있거나 명확한 스텐트 혈전증
기간: 24개월 누적
24개월 누적
절차적 성공
기간: 시술 직후
흐름 제한 절개 없이 최종 직경 협착 < 30%
시술 직후
출혈 학술 연구 컨소시엄(BARC)에 따른 출혈 합병증
기간: 3개월 누적
3개월 누적
출혈 학술 연구 컨소시엄(BARC)에 따른 출혈 합병증
기간: 12개월 누적
12개월 누적
출혈 학술 연구 컨소시엄(BARC)에 따른 출혈 합병증
기간: 24개월 누적
24개월 누적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
B. Braun Melsungen AG

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Sylvia Otto, MD, Universitätsklinikum Jena - Klinik für Innere Medizin I

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 4월 30일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 3월 3일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • AAG-O-H-1913

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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