편마비 뇌성마비에서 상지 감각운동 훈련의 효과
2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University
이 연구의 목적은 뇌성 마비가 있는 피험자에게 작업 지향적 비가 내리는 것과 비교하여 상지 감각 운동 훈련의 효과를 결정하는 것입니다.
이 연구는 다양한 결과를 사용하여 상지 기능을 목표로 하며 감각 운동 또는 작업 중심 훈련을 받는 대상의 변화를 발견할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
연구에는 포함 기준을 충족하는 대상이 포함되며 2개 그룹으로 나뉩니다. 개입과 통제.
중재 그룹은 감각 활동과 운동 활동으로 구성된 감각 운동 훈련을 받게 됩니다.
통제 그룹은 과제 중심 훈련의 형태로 운동 활동을 하게 됩니다.
중재 기간은 각 그룹당 40분, 주 3일, 8주입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Kiran Khushnood
- 전화번호: +92 3335993417
- 이메일: kiran.khushnood@riphah.edu.pk
연구 장소
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, 파키스탄, 44000
- Alfarabi Special Education Centre/ Physical Health Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 편마비 뇌성마비 수정된 Ashworth 척도 점수 2 및 3
제외 기준:
- 기타 신경질환 과거 상지수술 최근 1년 이내 보톡스 주사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
표면 및 심층 감각 훈련: 8주 동안 주 3회, 9분씩 5세트. 운동 훈련: 8주 동안 주 3회, 9분씩 5세트. 기존 치료법: 30분, 3일, 8주 |
감각 훈련에는 반죽을 가지고 놀기, 손가락으로 그림 그리기, 시야가 막힌 물체 인식하기, 손바닥에 그려진 그림 인식하기, 연고 압박하기, 마비된 손에 체중 지탱하기, 마비된 쪽으로 기대기, 마비된 쪽으로 기대기, 팔로 걷기 등의 표면 감각 및 심층 감각 활동이 포함됩니다. 손, 무거운 물건 굴리기, 반죽 짜기 등
운동 훈련에는 공 던지기 및 잡기, 표적 공 던지기, 손에 손을 대고 공 옮기기, 공 굴리기, 공을 땅과 벽에 치기, 핸드 롤러 등과 같은 활동이 포함됩니다.
스트레칭 운동, 근육 강화 운동, 정적 체중 부하 운동, 자세 잡기
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활성 비교기: 대조군
운동 훈련: 8주 동안 주 3회, 9분씩 5세트.
기존 치료법: 30분, 3일, 8주
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운동 훈련에는 공 던지기 및 잡기, 표적 공 던지기, 손에 손을 대고 공 옮기기, 공 굴리기, 공을 땅과 벽에 치기, 핸드 롤러 등과 같은 활동이 포함됩니다.
스트레칭 운동, 근육 강화 운동, 정적 체중 부하 운동, 자세 잡기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 Ashworth 척도(MAS)
기간: 기준선
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Modified Ashworth Scale은 경직 정도를 0~4 범위로 측정합니다. 0은 긴장도가 증가하지 않은 상태이고 4는 영향을 받은 부분이 굴곡에 경직된 상태입니다.
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기준선
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수정된 Ashworth 척도(MAS)
기간: 4주 후
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Modified Ashworth Scale은 경직 정도를 0~4 범위로 측정합니다. 0은 긴장도가 증가하지 않은 상태이고 4는 영향을 받은 부분이 굴곡에 경직된 상태입니다.
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4주 후
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수정된 Ashworth 척도(MAS)
기간: 8주 후
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Modified Ashworth Scale은 경직 정도를 0~4 범위로 측정합니다. 0은 긴장도가 증가하지 않은 상태이고 4는 영향을 받은 부분이 굴곡에 경직된 상태입니다.
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8주 후
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손가락 관절 위치 감지
기간: 기준선
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손가락 관절 위치 감지는 위치 감각을 결정하기 위해 수행되며, 눈을 감은 상태에서 결과 평가자가 서브제트의 손가락을 움직입니다.
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기준선
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손가락 관절 위치 감지
기간: 4주 후
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손가락 관절 위치 감지는 위치 감각을 결정하기 위해 수행되며, 눈을 감은 상태에서 결과 평가자가 서브제트의 손가락을 움직입니다.
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4주 후
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손가락 관절 위치 감지
기간: 8주 후
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손가락 관절 위치 감지는 위치 감각을 결정하기 위해 수행되며, 눈을 감은 상태에서 결과 평가자가 서브제트의 손가락을 움직입니다.
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8주 후
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수동 능력 분류 시스템
기간: 기준선
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수동 능력 분류 시스템을 사용하여 일상적인 손 활동을 결정합니다.
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기준선
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수동 능력 분류 시스템
기간: 4주 후
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수동 능력 분류 시스템을 사용하여 일상적인 손 활동을 결정합니다.
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4주 후
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수동 능력 분류 시스템
기간: 8주 후
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수동 능력 분류 시스템을 사용하여 일상적인 손 활동을 결정합니다.
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8주 후
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수동 근육 테스트
기간: 기준선
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수동 근육 테스트는 근력을 결정하는 데 사용됩니다.
점수는 0-5까지 다양합니다. 0은 수축이 없음을 의미하고 5는 최대 저항에 대한 움직임을 의미합니다.
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기준선
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수동 근육 테스트
기간: 4주 후
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수동 근육 테스트는 근력을 결정하는 데 사용됩니다.
점수는 0-5까지 다양합니다. 0은 수축이 없음을 의미하고 5는 최대 저항에 대한 움직임을 의미합니다.
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4주 후
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수동 근육 테스트
기간: 8주 후
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수동 근육 테스트는 근력을 결정하는 데 사용됩니다.
점수는 0-5까지 다양합니다. 0은 수축이 없음을 의미하고 5는 최대 저항에 대한 움직임을 의미합니다.
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8주 후
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손의 능력 (ABILHAND-KIDS)
기간: 기준선
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이 도구는 아이들의 손과 손 능력을 결정하는 데 사용됩니다.
여기에는 각각 3개 레벨로 구성된 21개의 수동 활동이 있습니다. 1개는 불가능, 2개는 어렵다, 3개는 쉽다.
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기준선
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손의 능력 (ABILHAND-KIDS)
기간: 4주 후
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이 도구는 아이들의 손과 손 능력을 결정하는 데 사용됩니다.
여기에는 각각 3개 레벨로 구성된 21개의 수동 활동이 있습니다. 1개는 불가능, 2개는 어렵다, 3개는 쉽다.
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4주 후
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손의 능력 (ABILHAND-KIDS)
기간: 8주 후
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이 도구는 아이들의 손과 손 능력을 결정하는 데 사용됩니다.
여기에는 각각 3개 레벨로 구성된 21개의 수동 활동이 있습니다. 1개는 불가능, 2개는 어렵다, 3개는 쉽다.
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8주 후
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소아 팔 기능 테스트
기간: 기준선
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이는 장난스러운 상황에서 상지의 움직임 패턴을 결정하는 데 사용됩니다.
최소 기능부터 최대 기능까지 6단계로 구성된 26개 항목이 있습니다.
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기준선
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소아 팔 기능 테스트
기간: 4주 후
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이는 장난스러운 상황에서 상지의 움직임 패턴을 결정하는 데 사용됩니다.
최소 기능부터 최대 기능까지 6단계로 구성된 26개 항목이 있습니다.
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4주 후
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소아 팔 기능 테스트
기간: 8주 후
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이는 장난스러운 상황에서 상지의 움직임 패턴을 결정하는 데 사용됩니다.
최소 기능부터 최대 기능까지 6단계로 구성된 26개 항목이 있습니다.
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8주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Kiran Khushnood, MSNMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 1월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RIPHAH/FR&AHS/Letter-014194
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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