저소득층 아동의 회복력과 생리심리적 웰빙 증진을 위한 산악공예훈련의 효용성
2024년 2월 27일 업데이트: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University
저소득층 아동의 회복력과 신체적, 정신적 웰빙을 향상시키는 산악 공예 훈련의 효과: 파일럿 무작위 대조 시험
적절한 지역사회 자원과 심리사회적 지원을 제공하는 것이 필수적이며, 특히 저소득층 아동의 회복력 강화에 중점을 두고 있습니다.
본 연구는 저소득층 아동의 회복력과 자존감을 향상시키고 우울 증상을 감소시키며 신체 건강을 향상시키는 산악 공예 훈련의 타당성, 수용성 및 예비 유효성을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
상세 설명
적절한 지역사회 자원과 심리사회적 지원을 제공하는 것이 필수적이며, 특히 저소득층 아동의 회복력 강화에 중점을 두고 있습니다.
본 연구는 저소득층 아동의 회복력과 자존감을 향상시키고 우울 증상을 감소시키며 신체 건강을 향상시키는 산악 공예 훈련의 타당성, 수용성 및 예비 유효성을 확인하는 것을 목표로 합니다.
이는 피험자 내 설계를 통해 2그룹 사전 및 사후 테스트를 사용하는 파일럿 RCT가 될 것입니다.
조사관들은 Asbury Methodist Social Service를 통해 이 연구에 참여할 Kwai Tsing 지역의 어린이 40명을 모집할 계획입니다.
중재 그룹의 참가자는 산악 공예 훈련 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
연구팀은 Mountain & Stream (https://www.mtandstream.com/)과 협력할 예정입니다.
Form 1 학생들을 위한 맞춤형 하이킹 훈련 프로그램을 제공합니다.
참가자는 개입 그룹의 참가자가 받는 시간과 관심을 모방하는 통제 개입에 참여하도록 초대되지만 결과 변수에 특별한 영향을 미치지 않도록 설계됩니다.
연구자들은 3개월에 걸쳐 산악 공예 훈련(6회 세션)을 받은 참가자들이 (i) 탄력성, (ii) 자존감; (iii) 우울 증상, (iv) 6개월 추적 평가에서 위약 대조군과 비교한 신체적 웰빙.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Joyce Chung
- 전화번호: 27666322
- 이메일: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- 모병
- The Asbury Methodist Social Service
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연락하다:
- Chung
- 이메일: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 양식 1 학생
- 광동어를 말하고 중국어를 읽을 수 있으며,
- 저소득층 가구(월 평균 가구 소득 또는 종합 사회보장 지원 수혜자)
제외 기준:
- 확인된 인지 또는 학습 문제, 만성 질환 또는 신체 장애가 있는 아동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹의 참가자는 산악 공예 훈련 프로그램에 참여하도록 초대됩니다.
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교육 프로그램은 3시간의 강의로 구성됩니다.
강의 내용에는 홍콩 등산 지식, 국가 코드 및 환경 보호, 야외 활동 수행 시 환경 인식, 하이킹 기술, 하이킹 장비 및 의복에 대한 지식 및 선택, 여행 계획, 산악 안전, 지도 읽기, 나침반 사용, 산악 안전, 기본 응급처치, 비상 시 도움을 요청하는 방법 및 기상 데이터 소스.
강의를 마친 후 참가자는 3개월 이내에 주말에 6일간의 하이킹 훈련 프로그램에 참여해야 합니다(각 훈련은 최소 5km, 소요 시간은 최소 4시간).
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위약 비교기: 위약 대조군
참가자는 개입 그룹의 참가자가 받는 시간과 관심을 모방하는 통제 개입에 참여하도록 초대되지만 결과 변수에 특별한 영향을 미치지 않도록 설계됩니다.
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통제 참가자는 3개월 이내에 주말에 6번의 주간 여가 활동에 참여해야 합니다.
여가 활동은 Asbury Methodist Social Service가 주최하며 만화 영화 쇼, 수공예 워크숍, 체스 게임, 인플루엔자 예방 및 건강한 식단에 관한 건강 강연, 박물관 및 테마파크 당일 방문 등이 포함됩니다.
위약 대조 그룹의 어린이는 참여에 대한 인센티브로 박물관 및 테마파크 방문을 포함한 여가 활동에 무료로 접근할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탄력성 척도-14(RS-14)
기간: 기준선, 3개월, 6개월
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RS-14는 참가자의 탄력성을 측정하는 데 사용됩니다.
RS-14는 개인의 역량과 자신 및 삶에 대한 수용이라는 두 가지 요소를 측정합니다.24
각 항목은 '매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 7점 리커트 척도로 응답되며 총 점수는 14~98점입니다. 점수가 높을수록 회복력 수준이 높은 것을 의미합니다.
RS-14는 중국어로 번역되어 이전 연구에서 어린이의 회복력을 측정하는 데 사용되었습니다.25
RS-14의 중국어 버전의 심리 측정 특성이 테스트되었으며, 테스트-재테스트 신뢰도는 .84이고 내부 일관성(Cronbach's α)은 .86입니다.
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기준선, 3개월, 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 역학 연구 센터 우울증 척도(CES-DC)의 중국어 버전
기간: 기준선, 3개월, 6개월
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참가자의 우울 증상은 우울증 증상을 평가하기 위해 완전히 표준화된 20가지 항목이 포함된 CES-DC를 사용하여 평가됩니다.
모든 항목은 지난 주에 발생한 항목에 따라 0~3점 범위의 4점 자가 보고 척도로 채점됩니다.
총점의 범위는 0~60점이며, 점수가 높을수록 증상이 더 두드러진다는 것을 의미합니다.
CES-DC 중국어 버전의 심리 측정 속성이 테스트되었습니다. 해당 버전은 높은 콘텐츠 적법성(콘텐츠 적법성 지수 = 95%)과 만족스러운 내부 일관성 신뢰성(r = 0.82)을 갖습니다.
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기준선, 3개월, 6개월
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Rosenberg의 자존감 척도(RSES) 중국어 버전
기간: 기준선, 3개월, 6개월
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참가자의 자존감은 전 세계 어린이와 청소년의 자존감을 평가하기 위한 10개 항목으로 구성된 RSES를 사용하여 평가됩니다.
각 항목은 1~4점의 4점 Likert 척도로 채점되며 총점은 10~40점입니다.
점수가 높을수록 자존감이 높은 것을 의미합니다.
RSES의 중국어 버전은 최근 중국 어린이들에게 사용되었으며 충분한 내부 신뢰성을 보여주었습니다(r = 0.84).
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기준선, 3개월, 6개월
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어린이의 최대 호기 유량
기간: 기준선, 3개월, 6개월
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MiniWright 표준 휴대용 최대 유량계는 최대 호기 유량을 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 16일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 2월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HSEARS20221110002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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