MAFLD가 있는 당뇨병 환자의 CKD 위험
제2형 당뇨병 환자의 대사 장애 관련 지방간 질환과 관련된 만성 신장 질환의 위험 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
우리는 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MAFLD) 및 제2형 당뇨병 진단을 받은 개인의 만성 신장 질환(CKD) 위험을 종합적으로 조사하기 위해 제2형 DM 환자 300명을 등록할 계획입니다.
우리 연구에서 참가자 집단은 MAFLD의 존재 여부에 따라 그룹화되거나 2개의 그룹으로 분류되지 않을 것입니다. 그런 다음 MAFLD가 있는 그룹은 지방증에 대한 제어된 감쇠 매개변수(CAP) 값을 모두 고려하여 간 침범 정도에 따라 하위 그룹으로 세분화됩니다. 섬유 스캔 장치를 통한 섬유증에 대한 간 강성 측정. 이 그룹화 전략은 개인을 낮은 간 침범 그룹 및 높은 간 침범 그룹과 같은 별개의 코호트로 분류하는 것을 목표로 하며, 대사 장애 관련 맥락에서 간 상태와 만성 신장 질환(CKD) 위험 사이의 연관성에 대한 미묘한 탐색을 촉진합니다. 지방간 질환(MAFLD) 및 제2형 당뇨병.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed Ismail, ass. lecturer
- 전화번호: 00201019472026
- 이메일: ahmed.zayed@med.sohag.edu.eg
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 제2형 당뇨병 환자
- 연구에 참여할 의사가 있었고 이에 동의했습니다.
제외 기준:
- 제1형 당뇨병 환자 또는 비당뇨병 환자.
- 사구체신염이 있는 것으로 알려진 환자.
- 일반적으로 신장 질환(예: 결합 조직 장애, HIV)을 일으키는 다른 전신 질환을 진단했거나 임상 특징이 의심되는 환자.
- (기록된 폐쇄성 요로병증 등)과 같은 대체 신장 질환의 증거가 있는 환자
- 신장이식 병력이 있는 환자.
- 말기 신장 질환이 있거나 투석 중인 환자.
- 활동성 악성 종양이 있는 환자.
- B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체 양성 병력이 있는 개인.
- 과도한 음주 병력(남성의 경우 ⩾30g/일, 여성의 경우 ⩾20g/일)
- 보상되지 않은 간경변.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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MAFLD가 없는 당뇨병
MAFLD의 증거가 없는 제2형 당뇨병 환자
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MAFLD를 동반한 당뇨병(높은 간 침범)
제2형 당뇨병 환자로서 MAFLD의 증거가 있고(복부 초음파 검사에 따르면) Fibroscan에서 높은 제어된 감쇠 매개변수 및 간 경직도 측정을 갖고 있는 환자
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MAFLD(복부 초음파 검사) 환자에 대한 섬유 스캔 실시
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MAFLD를 동반한 당뇨병(낮은 간 침범)
제2형 당뇨병 환자로서 MAFLD의 증거가 있고(복부 초음파 검사에 따르면) Fibroscan에서 제어된 감쇠 매개변수와 간 강직도 측정이 낮습니다.
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MAFLD(복부 초음파 검사) 환자에 대한 섬유 스캔 실시
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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제2형 DM 및 MAFLD 환자에서 eGFR<60 ml/min/1.73 m2 또는 알부민뇨(요중 알부민-크레아티닌 비율(ACR) ⩾3 mg/mmol)가 있는 참가자 수를 확인합니다.
기간: 참가자 모집 시작일로부터 6개월
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추정 사구체 여과율(eGFR) 및 요 알부민-크레아티닌 비율(UACR)을 포함한 CKD에 대한 표준화된 진단 기준 활용
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참가자 모집 시작일로부터 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-24-02-06MD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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