자가면역, 면역이상 또는 자가염증성 피부질환의 임상생물학적 수집 (TekAPo)
자가면역, 면역이상 또는 자가염증성 피부질환에 대한 임상생물학적 및 생리병리학적 조사를 수행할 목적으로 생물학적 시료 수집 구성
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chloé BOST, MD, PhD
- 전화번호: 0033 5 61 77 61 44
- 이메일: bost.c@chu-toulouse.fr
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- University Hospital
-
연락하다:
- Chloé BOST, MD, PhD
- 전화번호: 0033 5 61 77 61 44
- 이메일: bost.c@chu-toulouse.fr
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
문서화되었거나 가능성이 있는 자가면역, 면역이상 또는 자가염증 기원의 피부 손상.
포함되는 환자는 성인이나 어린이, 남성 또는 여성일 수 있으며 다음과 같습니다.
- 자가면역성 수포성 피부병(천포창, 유천포창 등) 환자,
- 피부 손상과 관련된 전신 자가면역 질환(예: 루푸스, 경피증, 피부근염) 환자,
- 피부루푸스 환자
- 면역이상 피부질환(건선, 습진) 환자
- 면역유발성 피부질환 또는 약물성 피부염 환자
- 새롭고 혁신적인 치료법(시판되는 새로운 분자, 체크포인트 억제제, 유전자 치료법, 세포 치료법 등)을 받고 있거나 받을 가능성이 있는 환자.
자가면역, 면역이상 또는 자가염증 기원이 의심되는 피부 손상 환자
제외 기준:
- 보호 감독하에 있는 환자(후견인, 큐레이터)
- 6세 미만 환자
- 임신 또는 수유 중인 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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자가면역질환, 면역이상질환, 자가염증성 피부질환을 앓고 있는 환자
생체시료는 정상적인 진단 및 추적조사 과정에서 수집됩니다.
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혈액은 더 많은 양으로 채취될 것입니다
혈액, 뇌척수액, 타액, 대변, 소변, 기타 생물학적 체액 및 조직 생검, 모낭
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가면역, 면역이상 또는 자가염증성 피부질환 환자로부터 생물학적 시료 및 임상 생물학적 데이터 수집 구축
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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혈액 샘플링
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0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 자가항체의 식별
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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웨스턴 블롯 또는 면역침전법
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0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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치료 결정에 도움이 되는 심각도(예: 사이토카인, 생존 요인)와 관련된 바이오마커 식별
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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진단 및 추적 관찰 중 혈청 및 혈장 샘플의 단백질체 분석
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0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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희귀 자가면역 피부질환의 병태생리학적 기전 탐색
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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하나의 특정 단백질에 대한 녹아웃(knock-out) 또는 녹인(knock-in) 동물 모델을 사용하여 피부 질환의 병리생리학적 메커니즘이 이 단백질의 비정상적인 발현에 의해 유발될 수 있는지 생체 내에서 결정합니다. 다색 형광 활성화 세포 분류기(FACS) 분석을 통한 혈액 면역 세포의 표현형 프로파일링 분석 및 RNA 염기서열 분석을 통한 혈액 면역 세포의 전사체 프로파일링 분석 |
0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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세포 치료 전과 후, 세포 치료에 대한 반응자 또는 비반응자 환자에서 유세포 분석기를 사용한 혈액 세포 집단 결정 요인의 비교
기간: 0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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유세포분석을 이용한 세포 치료 전후의 혈액 세포 집단 탐색
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0일차부터 연구 완료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Chloé BOST, MD, PhD, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RC31/23/0361
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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