성공적인 간호 경력 구축
성공적인 간호 경력 구축: 남자 간호사를 위한 경력 계획 모바일 애플리케이션의 효과 평가 - 무작위 이중 맹검 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yu Hsing-Yi, PhD
- 전화번호: 5064 886-3-2118800
- 이메일: kanano@gmail.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 현재 임상간호 업무에 종사하고 있는 남성간호사입니다.
- 관리 경력 15년 이내.
- 인터넷에 접속할 수 있는 휴대폰을 가지고 있습니다.
- 명확한 의식을 갖고 연구자의 질문을 이해하고 답변할 수 있습니다.
- 듣고 이해할 수 있거나 중국어를 이해합니다.
- 본 연구에 참여하고 피험자 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 본 연구에 참여하고 싶지 않습니다.
- 앱을 다운로드할 수 없는 분
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 남자 간호사를 위한 진로설계 모바일 애플리케이션의 효과
본 연구는 남성 간호사를 위해 특별히 맞춤화된 경력 계획 모바일 앱을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구자는 실험군과 대조군 간의 테스트 전후 차이를 비교할 것입니다.
실험 그룹은 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받고, 통제 그룹은 가짜 치료를 받게 됩니다.
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1군 [실험군]: 실험군은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 배정됩니다. 그들은 두 번의 온라인 진로 멘토링 세션과 함께 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받게 됩니다. Arm 2 [통제 그룹]: 또한 통제 그룹은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 지정됩니다. 그러나 대조군은 가짜 치료만 받게 됩니다. 그들은 앱의 몇 가지 인터페이스에만 액세스합니다. |
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가짜 비교기: 제어
본 연구는 남성 간호사를 위해 특별히 맞춤화된 경력 계획 모바일 앱을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구자는 실험군과 대조군 간의 테스트 전후 차이를 비교할 것입니다.
실험 그룹은 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받고, 통제 그룹은 가짜 치료를 받게 됩니다.
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1군 [실험군]: 실험군은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 배정됩니다. 그들은 두 번의 온라인 진로 멘토링 세션과 함께 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받게 됩니다. Arm 2 [통제 그룹]: 또한 통제 그룹은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 지정됩니다. 그러나 대조군은 가짜 치료만 받게 됩니다. 그들은 앱의 몇 가지 인터페이스에만 액세스합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직업 자기효능감
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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경력 자기 효능감은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
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개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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진로 적응 행동
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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직업 적응 행동은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
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개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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직업적 탄력성
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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직업 탄력성은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
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개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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경력 성공
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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경력 성공은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
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개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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경력 연속 의지
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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경력 연속성 의향은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
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개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
- 연구 책임자: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
- 연구 책임자: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
- 연구 책임자: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
- 연구 책임자: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- D000009238-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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