Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bygg din vellykkede sykepleierkarriere

19. juli 2024 oppdatert av: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Bygg din vellykkede sykepleierkarriere: Evaluering av effektiviteten til en mobilapplikasjon for karriereplanlegging for mannlige sykepleiere – en randomisert dobbeltblind kontrollert prøveversjon

Denne studien tar sikte på å evaluere en karriereplanleggingsmobilapp som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Dette treårige eksperimentelle prosjektet tar sikte på å rekruttere 120 mannlige sykepleiere (60）i forsøksgruppen og 60 i kontrollgruppen). Ved å bruke en prospektiv dobbeltblind randomisert kontrollert studie (RCT), vil studien inkludere seks oppfølgingspunkter (pre-intervensjon, post-intervensjon ved 0, 6, 12, 18 og 24 måneder) for å undersøke effektiviteten av karrieren selveffektivitet, karrieretilpasset atferd, yrkesmessig motstandskraft, karrieresuksess og karrierekontinuitetsintensjoner hos mannlige sykepleiere over tid. Dataene for gjentatte tiltak vil bli analysert med intention-to-treat-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE). Denne forskningen representerer en innovativ utvikling av verdens første teoretisk funderte karriereplanleggingsmobilapp for mannlige sykepleiere. Studiens resultater kan tjene som en verdifull referanse for fremtidige karriereplanleggingstiltak innen sykepleierpraksis og -utdanning.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en longitudinell studie som tar i bruk en dobbeltblind randomisert kontrollert studie (RCT). Studien vil rekruttere 120 mannlige sykepleiere og fordele dem i intervensjonsgruppen og kontrollgruppen i forholdet 1:1 (60 i hver gruppe). Basert på Supers (1957) karriereutviklingsteori og fire-trinns karriereklassifisering, vil de deltakende mannlige sykepleierne deles inn i letestadiet (erfaring ≤ 2 år), etableringsstadiet (erfaring 2-5 år), og vedlikeholdsstadiet (erfaring). 5-15 år), med karrierestadiet som en forvirrende faktor. Studien bruker 1:1:1 stratifisert randomisering for å sikre at antall tilfeller i forsøksgruppen (n=60, letestadiet: etableringsstadiet: vedlikeholdsstadiet = 20:20:20) og kontrollgruppen (n=60) er den samme, så vel som homogeniteten til variablene i karrierestadiet for de to gruppene. Alle inkluderte forsøkspersoner vil gjennomgå en online forhåndstest (T0) før tildeling, og deretter gå inn i forsøksgruppen eller kontrollgruppen i henhold til de tilfeldige oppgaveresultatene. Begge gruppene vil bli invitert til å bruke «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder, med den eksperimentelle gruppen som mottar hele karriereplanleggings-mobilapplikasjonsintervensjonen og to nettbaserte karriereveiledningsprogrammer, mens kontrollgruppen mottar en falsk behandling. Begge gruppene vil gjennomgå fem oppfølgingsdatainnsamlinger på nett (0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon). Effektiviteten av intervensjonen for karriereplanleggingsmobilapplikasjoner på mannlige sykepleieres karriere-selveffektivitet, karrieretilpasningsatferd, yrkesmessig motstandskraft, karrieresuksess og karrierekontinuitetsintensjoner vil bli undersøkt ved å bruke intensjon-å-behandle-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE) ).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
120

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
  • E-post: kanano@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlig pleiepersonell driver for tiden klinisk sykepleiearbeid.
  2. Pleie Innen 15 års arbeidserfaring.
  3. Ha en mobiltelefon med Internett-tilgang.
  4. Ha klar bevissthet og kan forstå og svare på forskerens spørsmål.
  5. Hørbar og forståelig Eller forstå kinesisk.
  6. Villig til å delta i denne studien og signere samtykkeskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke villig til å delta i denne studien.
  2. De som ikke kan laste ned appen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: effektiviteten til en karriereplanleggingsmobilapplikasjon for mannlige sykepleiere
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen. Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.
Atferdsmessig: søknad om karriereplanlegging

Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter.

Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen.
Sham-komparator: kontroll
Denne studien tar sikte på å evaluere en mobilapp for karriereplanlegging som er spesielt skreddersydd for mannlige sykepleiere. Etterforskerne vil sammenligne pre- og post-test-forskjellene mellom den eksperimentelle gruppen og kontrollgruppen. Eksperimentgruppen vil motta hele karriereplanleggingen av mobilapplikasjonsintervensjonen, mens kontrollgruppen vil motta en falsk behandling.
Atferdsmessig: søknad om karriereplanlegging

Arm 1 [Eksperimentell gruppe]: Eksperimentgruppen vil bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. De vil motta hele karriereplanleggingsintervensjonen for mobilapplikasjoner sammen med to online karriereveiledningsøkter.

Arm 2 [Kontrollgruppe]: Kontrollgruppen vil også bli tildelt til å delta i en karriereplanleggingsapplikasjon kalt «Building Your Successful Nursing Career»-appen i seks måneder. Kontrollgruppen vil imidlertid kun få en falsk behandling. De vil bare få tilgang til noen få grensesnitt i appen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
karriere selveffektivitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karriere self-efficacy vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieretilpasset atferd
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieretilpasset atferd vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
yrkesmessig motstandskraft
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
yrkesresiliens vil bli samlet inn ved hjelp av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieresuksess
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karrieresuksess vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
intensjoner om karrierekontinuitet
Tidsramme: før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon
karriere kontinuitet intensjoner vil bli samlet inn av online struktur spørreskjema
før intervensjon og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chang Gung Memorial Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Chang Gung University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Studieleder: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Studieleder: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
5. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. juli 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • D000009238-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger