Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Budowanie udanej kariery pielęgniarskiej

19 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Budowanie udanej kariery pielęgniarskiej: ocena skuteczności aplikacji mobilnej do planowania kariery dla pielęgniarek – randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą

Celem tego badania jest ocena aplikacji mobilnej do planowania kariery, dostosowanej specjalnie dla pielęgniarek. Ten trzyletni projekt eksperymentalny ma na celu rekrutację 120 pielęgniarzy (60）w grupie eksperymentalnej i 60 w grupie kontrolnej). Wykorzystując projekt prospektywnego, podwójnie ślepego, randomizowanego, kontrolowanego badania (RCT), badanie obejmie sześć punktów kontrolnych (przed interwencją, po interwencji w 0, 6, 12, 18 i 24 miesiącach) w celu zbadania efektywności kariery zawodowej poczucie własnej skuteczności, zachowania adaptacyjne do kariery, odporność zawodowa, sukces zawodowy i zamiary pielęgniarek dotyczące ciągłości kariery zawodowej na przestrzeni czasu. Dane z powtarzanych pomiarów zostaną przeanalizowane metodą analizy zamiaru leczenia i ogólnymi równaniami szacunkowymi (GEE). Badanie to stanowi innowacyjny rozwój pierwszej na świecie opartej na teorii aplikacji mobilnej do planowania kariery dla pielęgniarek. Wyniki badania mogą służyć jako cenne odniesienie dla przyszłych inicjatyw w zakresie planowania kariery w praktyce i edukacji pielęgniarskiej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest badaniem podłużnym, w którym zastosowano podwójnie ślepą, randomizowaną, kontrolowaną próbę (RCT). Do badania zostanie zrekrutowanych 120 pielęgniarzy płci męskiej, których przydzieli się do grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej w stosunku 1:1 (po 60 w każdej grupie). W oparciu o teorię rozwoju kariery Super (1957) i czteroetapową klasyfikację kariery, uczestniczący w nim pielęgniarze zostaną podzieleni na etap eksploracji (doświadczenie ≤ 2 lata), etap zakładania firmy (doświadczenie 2-5 lat) i etap utrzymania (doświadczenie 5–15 lat), przy czym etap kariery jest czynnikiem zakłócającym. W badaniu zastosowano randomizację warstwową 1:1:1, aby zapewnić, że liczba przypadków w grupie eksperymentalnej (n=60, etap eksploracji: etap założenia: etap utrzymania = 20:20:20) i grupie kontrolnej (n=60) jest taka sama, podobnie jak jednorodność zmiennych etapów kariery w obu grupach. Wszyscy zakwalifikowani pacjenci przed przydziałem przejdą test wstępny online (T0), a następnie zostaną zakwalifikowani do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej zgodnie z wynikami losowego przydziału. Obie grupy zostaną zaproszone do korzystania z aplikacji „Budowanie swojej udanej kariery pielęgniarskiej” przez sześć miesięcy, przy czym grupa eksperymentalna otrzyma pełną interwencję w aplikacji mobilnej do planowania kariery oraz dwa internetowe programy mentoringu zawodowego, podczas gdy grupa kontrolna zostanie poddana leczeniu pozorowanemu. Obie grupy zostaną poddane pięciu kolejnym zbiorom danych online (0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji). Skuteczność interwencji aplikacji mobilnej planowania kariery w odniesieniu do poczucia własnej skuteczności w karierze zawodowej mężczyzn, zachowań adaptacyjnych do kariery, odporności zawodowej, sukcesu w karierze i zamiarów dotyczących ciągłości kariery zostanie zbadana przy użyciu metody analizy zamiaru leczenia i ogólnych równań szacunkowych (GEE ).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Numer telefonu: 5064 886-3-2118800
  • E-mail: kanano@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Personel pielęgniarski płci męskiej jest obecnie zaangażowany w pracę pielęgniarską kliniczną.
  2. Opieka W ciągu 15 lat doświadczenia zawodowego.
  3. Posiadać telefon komórkowy z dostępem do Internetu.
  4. Mają jasną świadomość i potrafią zrozumieć pytania badacza i odpowiedzieć na nie.
  5. Słyszalne i zrozumiałe Lub rozumie chiński.
  6. Wyraża chęć wzięcia udziału w tym badaniu i podpisanie formularza zgody uczestnika.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie chce brać udziału w tym badaniu.
  2. Ci, którzy nie mogą pobrać aplikacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: skuteczność aplikacji mobilnej do planowania kariery zawodowej dla pielęgniarek
Celem tego badania jest ocena aplikacji mobilnej do planowania kariery, dostosowanej specjalnie dla pielęgniarek. Badacze porównają różnice przed i po teście pomiędzy grupą eksperymentalną a grupą kontrolną. Grupa eksperymentalna otrzyma pełną interwencję w postaci aplikacji mobilnej umożliwiającej planowanie kariery, natomiast grupa kontrolna zostanie poddana zabiegowi pozorowanemu.
Behawioralne: aplikacja do planowania kariery

Ramię 1 [Grupa eksperymentalna]: Grupa eksperymentalna zostanie przydzielona do korzystania z aplikacji do planowania kariery o nazwie „Budowanie udanej kariery pielęgniarskiej” przez sześć miesięcy. Otrzymają pełną interwencję w aplikacji mobilnej dotyczącej planowania kariery oraz dwie sesje mentoringu zawodowego online.

Ramię 2 [Grupa kontrolna]: Grupa kontrolna zostanie również przydzielona do udziału w aplikacji do planowania kariery o nazwie „Budowanie pomyślnej kariery pielęgniarskiej” przez sześć miesięcy. Jednakże grupa kontrolna otrzyma jedynie leczenie pozorowane. Będą mieli dostęp tylko do kilku interfejsów aplikacji.
Pozorny komparator: kontrola
Celem tego badania jest ocena aplikacji mobilnej do planowania kariery, dostosowanej specjalnie dla pielęgniarek. Badacze porównają różnice przed i po teście pomiędzy grupą eksperymentalną a grupą kontrolną. Grupa eksperymentalna otrzyma pełną interwencję w postaci aplikacji mobilnej umożliwiającej planowanie kariery, natomiast grupa kontrolna zostanie poddana zabiegowi pozorowanemu.
Behawioralne: aplikacja do planowania kariery

Ramię 1 [Grupa eksperymentalna]: Grupa eksperymentalna zostanie przydzielona do korzystania z aplikacji do planowania kariery o nazwie „Budowanie udanej kariery pielęgniarskiej” przez sześć miesięcy. Otrzymają pełną interwencję w aplikacji mobilnej dotyczącej planowania kariery oraz dwie sesje mentoringu zawodowego online.

Ramię 2 [Grupa kontrolna]: Grupa kontrolna zostanie również przydzielona do udziału w aplikacji do planowania kariery o nazwie „Budowanie pomyślnej kariery pielęgniarskiej” przez sześć miesięcy. Jednakże grupa kontrolna otrzyma jedynie leczenie pozorowane. Będą mieli dostęp tylko do kilku interfejsów aplikacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poczucie własnej skuteczności w karierze
Ramy czasowe: przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
poczucie własnej skuteczności w karierze zostanie zebrane za pomocą internetowego kwestionariusza struktury
przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
zachowania adaptacyjne w karierze
Ramy czasowe: przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
Zachowania adaptacyjne w karierze zostaną zebrane za pomocą internetowego kwestionariusza struktury
przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
odporność zawodowa
Ramy czasowe: przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
odporność zawodowa będzie zbierana za pomocą internetowego kwestionariusza strukturalnego
przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
Sukces kariery
Ramy czasowe: przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
sukces zawodowy zostanie zebrany za pomocą internetowego kwestionariusza struktury
przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
zamiary kontynuacji kariery
Ramy czasowe: przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji
zamiary dotyczące kontynuacji kariery zostaną zebrane za pomocą internetowego kwestionariusza struktury
przed interwencją oraz 0, 6, 12, 18 i 24 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chang Gung Memorial Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Chang Gung University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Dyrektor Studium: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Dyrektor Studium: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Dyrektor Studium: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Dyrektor Studium: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • D000009238-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami