Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opbygning af din succesfulde sygeplejekarriere

19. juli 2024 opdateret af: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Opbygning af din succesfulde sygeplejekarriere: Evaluering af effektiviteten af ​​en karriereplanlægningsmobilapplikation for mandlige sygeplejersker - et randomiseret dobbeltblindt kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse har til formål at evaluere en karriereplanlægningsmobilapp, der er specielt skræddersyet til mandlige sygeplejersker. Dette treårige eksperimentelle projekt har til formål at rekruttere 120 mandlige sygeplejersker (60）i forsøgsgruppen og 60 i kontrolgruppen). Ved at anvende et prospektivt dobbelt-blindt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design, vil undersøgelsen omfatte seks opfølgningspunkter (præ-intervention, post-intervention ved 0, 6, 12, 18 og 24 måneder) for at undersøge effektiviteten af ​​karrieren self-efficacy, karrieretilpasningsadfærd, erhvervsmæssig robusthed, karrieresucces og karrierekontinuitetsintentioner hos mandlige sygeplejersker over tid. De gentagne måldata vil blive analyseret med intention-to-treat-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE). Denne forskning repræsenterer en innovativ udvikling af verdens første teoretisk funderede karriereplanlægningsmobilapp til mandlige sygeplejersker. Undersøgelsens resultater kan tjene som en værdifuld reference for fremtidige karriereplanlægningsinitiativer inden for sygeplejepraksis og -uddannelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et longitudinelt studie, der anvender et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). Undersøgelsen vil rekruttere 120 mandlige sygeplejersker og fordele dem i interventionsgruppen og kontrolgruppen i forholdet 1:1 (60 i hver gruppe). Med udgangspunkt i Supers (1957) karriereudviklingsteori og firetrins karriereklassifikationen vil de deltagende mandlige sygeplejersker blive opdelt i udforskningsfasen (erfaring ≤ 2 år), etableringsfasen (erfaring 2-5 år) og vedligeholdelsesfasen (erfaring). 5-15 år), med karrierestadiet som en forvirrende faktor. Undersøgelsen anvender 1:1:1 stratificeret randomisering for at sikre, at antallet af tilfælde i forsøgsgruppen (n=60, udforskningsstadiet: etableringsstadiet: vedligeholdelsesstadiet = 20:20:20) og kontrolgruppen (n=60) er den samme, såvel som homogeniteten af ​​de to gruppers karrierestadievariable. Alle inkluderede forsøgspersoner vil gennemgå en online pre-test (T0) før tildeling og derefter gå ind i forsøgsgruppen eller kontrolgruppen i henhold til de tilfældige tildelingsresultater. Begge grupper vil blive inviteret til at bruge "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder, hvor den eksperimentelle gruppe modtager den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention og to online karrierementorprogrammer, mens kontrolgruppen modtager en falsk behandling. Begge grupper vil gennemgå fem opfølgende online dataindsamlinger (0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention). Effektiviteten af ​​karriereplanlægnings-mobilapplikationsinterventionen på mandlige sygeplejerskers karriere-selveffektivitet, karrieretilpasningsadfærd, erhvervsmæssig robusthed, karrieresucces og karrierekontinuitetsintentioner vil blive undersøgt ved hjælp af intention-to-treat-analysemetoden og General Estimating Equations (GEE) ).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Telefonnummer: 5064 886-3-2118800
  • E-mail: kanano@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandligt plejepersonale beskæftiger sig i øjeblikket med klinisk sygeplejearbejde.
  2. Pleje Inden for 15 års erhvervserfaring.
  3. Hav en mobiltelefon med internetadgang.
  4. Har klar bevidsthed og kan forstå og besvare forskerens spørgsmål.
  5. Hørbart og forståeligt Eller forstå kinesisk.
  6. Villig til at deltage i denne undersøgelse og underskrive samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke villig til at deltage i denne undersøgelse.
  2. Dem der ikke kan downloade appen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: effektiviteten af ​​en karriereplanlægningsmobilapplikation til mandlige sygeplejersker
Denne undersøgelse har til formål at evaluere en karriereplanlægningsmobilapp, der er specielt skræddersyet til mandlige sygeplejersker. Efterforskerne vil sammenligne præ- og post-test forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Forsøgsgruppen vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention, mens kontrolgruppen vil modtage en falsk behandling.
Adfærdsmæssigt: ansøgning om karriereplanlægning

Arm 1 [Eksperimentel gruppe]: Eksperimentgruppen vil blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. De vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention sammen med to online karrierevejledningssessioner.

Arm 2 [Kontrolgruppe]: Kontrolgruppen vil også blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. Kontrolgruppen vil dog kun modtage en skinbehandling. De vil kun få adgang til nogle få grænseflader i appen.
Sham-komparator: styring
Denne undersøgelse har til formål at evaluere en karriereplanlægningsmobilapp, der er specielt skræddersyet til mandlige sygeplejersker. Efterforskerne vil sammenligne præ- og post-test forskellene mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Forsøgsgruppen vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention, mens kontrolgruppen vil modtage en falsk behandling.
Adfærdsmæssigt: ansøgning om karriereplanlægning

Arm 1 [Eksperimentel gruppe]: Eksperimentgruppen vil blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. De vil modtage den fulde karriereplanlægnings-mobilapplikationsintervention sammen med to online karrierevejledningssessioner.

Arm 2 [Kontrolgruppe]: Kontrolgruppen vil også blive tildelt til at deltage i en karriereplanlægningsapplikation med navnet "Building Your Successful Nursing Career"-appen i seks måneder. Kontrolgruppen vil dog kun modtage en skinbehandling. De vil kun få adgang til nogle få grænseflader i appen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
karriere-selveffektivitet
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karriere-self-efficacy vil blive indsamlet af online struktur spørgeskema
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karrieretilpasningsadfærd
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karrieretilpasningsadfærd vil blive indsamlet af online strukturspørgeskema
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
erhvervsmæssig robusthed
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
erhvervsmæssig robusthed vil blive indsamlet ved hjælp af online strukturspørgeskema
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karrieresucces
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karrieresucces vil blive indsamlet af online strukturspørgeskema
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karriere kontinuitet intentioner
Tidsramme: før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention
karrierekontinuitetsintentioner vil blive indsamlet ved hjælp af online strukturspørgeskema
før intervention og 0, 6, 12, 18 og 24 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chang Gung Memorial Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Chang Gung University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Studieleder: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Studieleder: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Studieleder: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D000009238-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger