Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Построение успешной карьеры медсестры

19 июля 2024 г. обновлено: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Построение успешной карьеры медсестры: оценка эффективности мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин — рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально предназначенного для медсестер-мужчин. Целью этого трехлетнего экспериментального проекта является набор 120 медсестер-мужчин (60) в экспериментальной группе и 60 в контрольной группе. Используя дизайн проспективного двойного слепого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), исследование будет включать шесть точек наблюдения (до вмешательства, после вмешательства через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца) для изучения эффективности карьеры. самоэффективность, карьерное адаптивное поведение, профессиональная устойчивость, карьерный успех и намерения медсестер-мужчин продолжать карьеру с течением времени. Данные повторных измерений будут проанализированы с помощью метода анализа «намерение лечить» и общих оценочных уравнений (GEE). Это исследование представляет собой инновационную разработку первого в мире теоретически обоснованного мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин. Результаты исследования могут послужить ценным ориентиром для будущих инициатив по планированию карьеры в сестринской практике и образовании.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Данное исследование представляет собой лонгитюдное исследование, в котором применяется двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование (РКИ). В исследовании примут участие 120 медсестер-мужчин и распределят их на группу вмешательства и контрольную группу в соотношении 1:1 (по 60 в каждой группе). Основываясь на теории развития карьеры Супера (1957) и четырехступенчатой ​​классификации карьеры, участвующие медсестры-мужчины будут разделены на стадию исследования (опыт ≤ 2 года), стадию становления (опыт 2–5 лет) и стадию поддержания (опыт работы). 5-15 лет), причем этап карьеры является мешающим фактором. В исследовании используется стратифицированная рандомизация 1:1:1, чтобы гарантировать, что количество случаев в экспериментальной группе (n = 60, стадия исследования: стадия установления: стадия поддержания = 20:20:20) и контрольной группе (n = 60) одинаков, как и однородность переменных этапа карьеры в двух группах. Все включенные субъекты пройдут предварительное онлайн-тестирование (T0) перед распределением, а затем войдут в экспериментальную или контрольную группу в соответствии с результатами случайного распределения. Обеим группам будет предложено использовать приложение «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев, при этом экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры и две онлайн-программы карьерного наставничества, а контрольная группа получит фиктивное лечение. Обе группы пройдут пять последующих онлайн-сборов данных (0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства). Эффективность вмешательства мобильного приложения по планированию карьеры в отношении карьерной самоэффективности медсестер-мужчин, карьерного адаптивного поведения, профессиональной устойчивости, карьерного успеха и намерений продолжить карьеру будет проверена с использованием метода анализа намерения лечить и общих оценочных уравнений (GEE). ).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
120

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Номер телефона: 5064 886-3-2118800
  • Электронная почта: kanano@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Медсестры-мужчины в настоящее время занимаются клинической сестринской работой.
  2. Уход В течение 15 лет опыта работы.
  3. Иметь мобильный телефон с доступом в Интернет.
  4. Иметь ясное сознание, понимать вопросы исследователя и отвечать на них.
  5. Слышно и понятно Или понимать китайский.
  6. Готов принять участие в этом исследовании и подписать форму согласия субъекта.

Критерий исключения:

  1. Не желает участвовать в этом исследовании.
  2. Те, кто не может скачать приложение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: эффективность мобильного приложения по планированию карьеры для медсестер-мужчин
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин. Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования. Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.
Поведенческий: заявление на планирование карьеры

Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества.

Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения.
Фальшивый компаратор: контроль
Целью данного исследования является оценка мобильного приложения для планирования карьеры, специально разработанного для медсестер-мужчин. Исследователи сравнит различия между экспериментальной и контрольной группами до и после тестирования. Экспериментальная группа получит полное вмешательство в мобильное приложение для планирования карьеры, а контрольная группа получит фиктивное лечение.
Поведенческий: заявление на планирование карьеры

Группа 1 [Экспериментальная группа]: экспериментальной группе будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение вашей успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Они получат полное руководство по мобильному приложению по планированию карьеры, а также два онлайн-сессии карьерного наставничества.

Группа 2 [Контрольная группа]: контрольной группе также будет поручено участвовать в приложении для планирования карьеры под названием «Построение успешной карьеры медсестры» в течение шести месяцев. Однако контрольная группа получит только фиктивное лечение. Они получат доступ только к нескольким интерфейсам приложения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
карьера
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
карьерная самоэффективность будет собираться с помощью онлайн-анкеты
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
карьерное адаптивное поведение
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
Адаптивное поведение в карьере будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре.
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
профессиональная устойчивость
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
профессиональная устойчивость будет собираться с помощью онлайн-анкеты по структуре
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
успех в карьере
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
успехи в карьере будут собраны с помощью онлайн-анкеты по структуре
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
намерения продолжить карьеру
Временное ограничение: до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства
намерения о продолжении карьеры будут собраны с помощью онлайн-анкеты
до вмешательства и через 0, 6, 12, 18 и 24 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Chang Gung Memorial Hospital

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Chang Gung University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Директор по исследованиям: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Директор по исследованиям: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Директор по исследованиям: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Директор по исследованиям: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
5 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
14 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
25 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
25 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 июля 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • D000009238-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками