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성공적인 간호 경력 구축

2024년 7월 19일 업데이트: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

성공적인 간호 경력 구축: 남자 간호사를 위한 경력 계획 모바일 애플리케이션의 효과 평가 - 무작위 이중 맹검 대조 시험

본 연구는 남자 간호사를 위해 특별히 제작된 진로 계획 모바일 앱을 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 3년간의 실험 프로젝트는 120명의 남자 간호사(실험군 60명, 대조군 60명)를 모집하는 것을 목표로 합니다. 전향적 이중 맹검 무작위 대조 시험(RCT) 설계를 채택한 이 연구에는 경력의 효율성을 조사하기 위한 6개의 후속 시점(개입 전, 0, 6, 12, 18 및 24개월의 중재 후)이 포함됩니다. 시간에 따른 남자 간호사의 자기효능감, 직업적응행동, 직업탄력성, 직업성공, 직업지속의도. 반복 측정 데이터는 치료 의도 분석 방법과 GEE(General Estimating Equations)를 사용하여 분석됩니다. 이 연구는 남성 간호사를 위한 세계 최초의 이론적 기반 진로 계획 모바일 앱의 혁신적인 개발을 나타냅니다. 이 연구 결과는 간호 실무 및 교육 분야의 미래 진로 계획 이니셔티브에 대한 귀중한 참고 자료가 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 이중맹검 무작위대조시험(RCT)을 채택한 종단적 연구이다. 본 연구에서는 120명의 남자 간호사를 모집하여 이들을 중재군과 대조군에 1:1 비율(각 군당 60명)로 배정할 예정입니다. Super(1957)의 진로발달이론과 4단계 진로분류에 기초하여 참여하는 남자간호사는 탐색단계(경력 2년 이하), 확립단계(경력 2~5년), 유지단계(경력 2~5년)로 구분된다. 5~15년), 경력 단계가 혼란 요인입니다. 연구에서는 1:1:1 계층화된 무작위화를 사용하여 실험군(n=60, 탐색 단계: 확립 단계: 유지 단계 = 20:20:20)과 대조군(n=60)의 사례 수를 보장합니다. 두 집단의 진로변인의 동질성도 마찬가지이다. 포함된 모든 피험자는 배정 전 온라인 사전 테스트(T0)를 거쳐 무작위 배정 결과에 따라 실험군 또는 통제군에 편입됩니다. 두 그룹 모두 6개월 동안 "성공적인 간호 경력 구축" 앱을 사용하도록 초대됩니다. 실험 그룹은 전체 경력 계획 모바일 애플리케이션 개입과 두 가지 온라인 직업 멘토링 프로그램을 받고, 통제 그룹은 가짜 치료를 받습니다. 두 그룹 모두 5번의 후속 온라인 데이터 수집(개입 후 0, 6, 12, 18 및 24개월)을 거칩니다. 진로계획 모바일 애플리케이션 개입이 남자 간호사의 진로자기효능감, 진로적응행동, 직업탄력성, 진로성공, 진로지속의도에 미치는 효과를 치료의도 분석방법과 일반추정방정식(GEE)을 이용하여 검토하고자 한다. ).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yu Hsing-Yi, PhD
  • 전화번호: 5064 886-3-2118800
  • 이메일: kanano@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 현재 임상간호 업무에 종사하고 있는 남성간호사입니다.
  2. 관리 경력 15년 이내.
  3. 인터넷에 접속할 수 있는 휴대폰을 가지고 있습니다.
  4. 명확한 의식을 갖고 연구자의 질문을 이해하고 답변할 수 있습니다.
  5. 듣고 이해할 수 있거나 중국어를 이해합니다.
  6. 본 연구에 참여하고 피험자 동의서에 서명할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 본 연구에 참여하고 싶지 않습니다.
  2. 앱을 다운로드할 수 없는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 남자 간호사를 위한 진로설계 모바일 애플리케이션의 효과
본 연구는 남성 간호사를 위해 특별히 맞춤화된 경력 계획 모바일 앱을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구자는 실험군과 대조군 간의 테스트 전후 차이를 비교할 것입니다. 실험 그룹은 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받고, 통제 그룹은 가짜 치료를 받게 됩니다.

1군 [실험군]: 실험군은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 배정됩니다. 그들은 두 번의 온라인 진로 멘토링 세션과 함께 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받게 됩니다.

Arm 2 [통제 그룹]: 또한 통제 그룹은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 지정됩니다. 그러나 대조군은 가짜 치료만 받게 됩니다. 그들은 앱의 몇 가지 인터페이스에만 액세스합니다.

가짜 비교기: 제어
본 연구는 남성 간호사를 위해 특별히 맞춤화된 경력 계획 모바일 앱을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구자는 실험군과 대조군 간의 테스트 전후 차이를 비교할 것입니다. 실험 그룹은 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받고, 통제 그룹은 가짜 치료를 받게 됩니다.

1군 [실험군]: 실험군은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 배정됩니다. 그들은 두 번의 온라인 진로 멘토링 세션과 함께 전체 진로 계획 모바일 애플리케이션 개입을 받게 됩니다.

Arm 2 [통제 그룹]: 또한 통제 그룹은 "성공적인 간호 경력 구축" 앱이라는 직업 계획 애플리케이션에 6개월 동안 참여하도록 지정됩니다. 그러나 대조군은 가짜 치료만 받게 됩니다. 그들은 앱의 몇 가지 인터페이스에만 액세스합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직업 자기효능감
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
경력 자기 효능감은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
진로 적응 행동
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
직업 적응 행동은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
직업적 탄력성
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
직업 탄력성은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
경력 성공
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
경력 성공은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
경력 연속 의지
기간: 개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월
경력 연속성 의향은 온라인 구조 설문지를 통해 수집됩니다.
개입 전, 개입 후 0, 6, 12, 18, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • 연구 책임자: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • 연구 책임자: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • 연구 책임자: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • 연구 책임자: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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진로 계획 신청에 대한 임상 시험

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