Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Menestyneen sairaanhoitajaurasi rakentaminen

perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Hsing-Yi Yu, Chang Gung Memorial Hospital

Menestyneen sairaanhoitajaurasi rakentaminen: Urasuunnittelun mobiilisovelluksen tehokkuuden arviointi mieshoitajille – satunnaistettu kaksoissokkokontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajien tarpeisiin. Tämän kolmivuotisen kokeellisen hankkeen tavoitteena on rekrytoida 120 miessairaanhoitajaa (60) koeryhmässä ja 60 kontrolliryhmässä. Prospektiivista kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT) käyttävä tutkimus sisältää kuusi seurantakohtaa (ennen interventiota, intervention jälkeen 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukauden kohdalla) uran tehokkuuden tutkimiseksi. mieshoitajien itsetehokkuus, uraan sopeutuva käyttäytyminen, ammatillinen joustavuus, uran menestyminen ja uran jatkuvuusaikeet. Toistettujen mittausten tiedot analysoidaan intensite-to-treat -analyysimenetelmällä ja yleisillä estimointiyhtälöillä (GEE). Tämä tutkimus edustaa innovatiivista kehitystä maailman ensimmäisestä teoreettisesti perustellusta mieshoitajien urasuunnittelumobiilisovelluksesta. Tutkimuksen tulokset voivat toimia arvokkaana referenssinä tuleville hoitotyön ja -koulutuksen urasuunnittelualoitteille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on pitkittäistutkimus, jossa käytetään kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT). Tutkimukseen rekrytoidaan 120 miessairaanhoitajaa ja heidät jaetaan interventioryhmään ja kontrolliryhmään suhteessa 1:1 (60 kussakin ryhmässä). Superin (1957) urakehitysteorian ja nelivaiheisen uraluokituksen perusteella osallistuvat miessairaanhoitajat jaetaan tutkimusvaiheeseen (kokemus ≤ 2 vuotta), perustamisvaiheeseen (kokemus 2-5 vuotta) ja ylläpitovaiheeseen (kokemus). 5-15 vuotta), uravaihe hämmentävä tekijä. Tutkimuksessa käytetään 1:1:1 kerrostettua satunnaistusta sen varmistamiseksi, että tapausten lukumäärä koeryhmässä (n=60, tutkimusvaihe: perustamisvaihe: ylläpitovaihe = 20:20:20) ja kontrolliryhmässä (n=60) on sama, samoin kuin näiden kahden ryhmän uravaihemuuttujien homogeenisuus. Kaikille mukana oleville koehenkilöille tehdään online-esitesti (T0) ennen allokointia, minkä jälkeen he siirtyvät koeryhmään tai kontrolliryhmään satunnaismäärityksen tulosten mukaan. Molemmat ryhmät kutsutaan käyttämään "Building Your Successful Nursing Career" -sovellusta kuuden kuukauden ajan, jolloin koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention ja kaksi online-uramentorointiohjelmaa, kun taas kontrolliryhmä saa näennäishoidon. Molemmille ryhmille suoritetaan viisi seurantaa verkossa tapahtuvaa tiedonkeruuta (0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta intervention jälkeen). Urasuunnittelun mobiilisovellusintervention tehokkuutta mieshoitajien uran itsetehokkuuteen, uraan sopeutuviin käyttäytymismalleihin, ammatilliseen kestävyyteen, uran menestymiseen ja uran jatkuvuusaikeisiin tutkitaan käyttämällä hoitoaikeusanalyysimenetelmää ja yleisiä estimointiyhtälöitä (GEE) ).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Yu Hsing-Yi, PhD
  • Puhelinnumero: 5064 886-3-2118800
  • Sähköposti: kanano@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mieshoitaja työskentelee tällä hetkellä kliinisessä hoitotyössä.
  2. Hoito 15 vuoden työkokemuksen sisällä.
  3. Sinulla on matkapuhelin Internet-yhteydellä.
  4. Omaat selkeän tietoisuuden ja pystyt ymmärtämään tutkijan kysymyksiä ja vastaamaan niihin.
  5. Kuuluva ja ymmärrettävä Tai ymmärrä kiinaa.
  6. Haluan osallistua tähän tutkimukseen ja allekirjoittaa suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei halua osallistua tähän tutkimukseen.
  2. Ne, jotka eivät voi ladata sovellusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: mieshoitajien urasuunnittelun mobiilisovelluksen tehokkuus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajille. Tutkijat vertailevat eroja ennen ja jälkeen testiä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä. Koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention, kun taas kontrolliryhmä saa valehoidon.
Käyttäytyminen: urasuunnittelusovellus

Käsivarsi 1 [Kokeellinen ryhmä]: Koeryhmä määrätään osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. He saavat täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention sekä kaksi online-uramentorointia.

Käsivarsi 2 [Ohjausryhmä]: Kontrolliryhmä määrätään myös osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. Kontrolliryhmä saa kuitenkin vain näennäishoidon. He pääsevät vain muutamaan sovelluksen käyttöliittymään.
Huijausvertailija: ohjata
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida urasuunnittelun mobiilisovellusta, joka on räätälöity erityisesti mieshoitajille. Tutkijat vertailevat eroja ennen ja jälkeen testiä koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä. Koeryhmä saa täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention, kun taas kontrolliryhmä saa valehoidon.
Käyttäytyminen: urasuunnittelusovellus

Käsivarsi 1 [Kokeellinen ryhmä]: Koeryhmä määrätään osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. He saavat täyden urasuunnittelun mobiilisovellusintervention sekä kaksi online-uramentorointia.

Käsivarsi 2 [Ohjausryhmä]: Kontrolliryhmä määrätään myös osallistumaan urasuunnittelusovellukseen nimeltä "Building Your Successful Nursing Career" -sovellus kuuden kuukauden ajan. Kontrolliryhmä saa kuitenkin vain näennäishoidon. He pääsevät vain muutamaan sovelluksen käyttöliittymään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uran itsetehokkuutta
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ura itsetehokkuus kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uraan sopeutuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uraan sopeutuva käyttäytyminen kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ammatillinen joustavuus
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
ammatillista resilienssiä kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran menestys
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uramenestys kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran jatkuvuusaikeista
Aikaikkuna: ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen
uran jatkuvuusaikeet kerätään verkkorakennekyselyllä
ennen interventiota ja 0, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chang Gung Memorial Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Chang Gung University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Chao Yi-Ping, PhD, Chang Gung University
  • Opintojohtaja: Chiang Yueh-Tao, PhD, Chang Gung University
  • Opintojohtaja: DAI HUNG -DA, PhD, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
  • Opintojohtaja: Shen Yung-Chao, M.S., New Taipei Municipal Tu-Cheng Hospital
  • Opintojohtaja: Lou Jiunn-Horng, PhD, Hsin Sheng College of Medical Care and Management

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 5. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • D000009238-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia