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정신 건강 지원을 추구하는 성인의 신체 인식, 활력 및 정신 건강에 대한 체세포 중재 '댄스 워크'의 효과 : 무작위 통제 시험 (DANCEWALK)

2025년 12월 9일 업데이트: Inga Truskauskaitė, Vilnius University

신체 인식, 활력 및 정신 건강에 대한 신체적 개입 '댄스 워크'의 효과

이 임상 시험의 목표는 "댄스 워크"라는 운동 프로그램이 정신 건강 지원을 원하는 성인의 신체 인식, 에너지 수준 및 정신 건강을 향상시킬 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

댄스 워크는 사람들이 자신의 몸과 더 연결되어 있다고 느끼는 데 도움이됩니까? 댄스 워크는 사람들의 에너지와 활력을 높이나요? 댄스 워크는 우울증, 불안 및 스트레스를 줄임으로써 정신 건강을 개선합니까?

연구원들은 댄스 워크를하는 사람들이 댄스 워크가 정신 건강을 향상시키는 데 도움이되는지 확인하기 위해 나중에 프로그램을 기다리는 사람들과 즉시 비교할 것입니다.

참가자 :

연구 시작시 분위기, 에너지 수준 및 신체 인식에 대한 온라인 설문 조사를 두 그룹 중 하나에 무작위로 배치 할 수 있습니다. 한 그룹은 댄스 워크를 시작하고, 다른 그룹은 첫 번째 그룹에서 4 주간 댄스 워크 세션에 참석하고, 4 주간의 댄스 워크 세션에 참석하고, 4 주가 춤을 추고, 댄스 그룹에서 다시 한 번 춤 프로그램을 채우고, 춤 프로그램을 마무리하고, 댄스 그룹을 마무리합니다.

각 댄스 워크 세션은 사람들이 자신의 신체 감정을 조정하고 감정과 스트레스를 관리하기 위해 움직임을 사용하도록 돕는 데 중점을 둘 것입니다. 이 프로그램은 사람들이 더 활력을 느끼고 전반적인 정신 건강을 향상시키는 데 도움이되도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
117

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 정서적 복지 또는 정신 건강을 향상시키기 위해 노력하고 있습니다
  • 가벼운 신체 활동에 참여할 수 있습니다 (걷기 및 부드러운 움직임)
  • 리투아니아 언어를 읽고 이해할 수 있습니다
  • 4 주간 그룹 세션에 참석하려고합니다
  • 온라인 설문지를 완료 할 수 있습니다
  • 즉각적인 중재 또는 대기자 명단 그룹에 무작위로 할당되기를 원합니다.
  • 사전 동의를 제공 할 수 있습니다

제외 기준 :

  • 18 세 미만
  • 즉각적인 전문적인 개입이 필요한 현재의 심각한 정신 건강 위기
  • 걷기 또는 온화한 운동 활동에 참여하는 것을 막는 신체적 한계
  • 4 주간 세션에 참석할 수 없습니다
  • 현재 정신 건강 중재와 관련된 다른 연구 연구에 참여하고 있습니다.
  • 온라인 설문지를 완료하기 위해 인터넷에 액세스 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 중재 그룹
기준 측정 후 "댄스 워크"개입에 참여했습니다
행동: 댄스 워크
댄스 워크 (Dance-Walk)는 신체 인식과 정서적 규제를 향상 시키도록 설계된 운동, 댄스 및 보행 요소를 결합한 4 주 체세포 중재입니다. 이 프로그램은 4 주간 그룹 세션으로 구성되며 각 그룹 세션은 각각 약 90-120 분 지속됩니다. 세션은 참가자들이 댄스 운동을 신중한 걷기 연습과 통합하는 가이드 운동 연습을 통해 신체 감각과 연결하도록 돕는 데 중점을 둡니다. 중재는 자율 신경계 조절을 목표로하며 구체화 된 관행을 통해 구체적 인식, 정서적 표현 및 스트레스 관리를 개선하는 것을 목표로합니다. 세션은 훈련 된 실무자들에 의해 촉진되며 정신 건강과 활력을 촉진하기 위해 비언어적 감정 표현과 체세포 경험을 강조합니다.
간섭 없음: 대기 목록 제어
마지막 연구 측정 후 "댄스 워크"개입에 참여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Interoceptive awareness scale-2 (MAIA-2)의 다차원 평가 (Mehling et al., 2018)
기간: 개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
주목 (점수 범위 : 0-20), 비 투과성 (점수 범위 : 0-30), 비정규 (점수 범위 : 0-25),주의 규제 (점수 범위 : 0-35), 정서적 인식 (점수 범위 : 0-25), 자기 규제 (점수 범위 : 0-20), 스코어 리스크 (점수) 및 신뢰도 (0-15), 0-15) 점수가 높을수록 interoceptive 인식이 더 커집니다 (더 나은 결과).
개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
주관적인 활력 척도 (SVS) (Ryan & Frederick, 1997)
기간: 개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
에너지와 생존의 느낌을 측정합니다 (점수 범위 : 0-47). 점수가 높을수록 주관적인 활력과 에너지 수준이 높아집니다 (더 나은 결과).
개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도 -21 (DASS-21) (Lovibond & Lovibond, 1995)
기간: 개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
우울증 증상 (점수 범위 : 0-21), 불안 (점수 범위 : 0-21) 및 스트레스 (점수 범위 : 0-21)를 평가합니다. 점수가 높을수록 정신 건강 문제가 더 많음을 나타냅니다 (더 나쁜 결과).
개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
긍정적 인 정신 건강 척도 (PMH-Scale) (Lukat et al., 2016)
기간: 개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)
정서적 복지, 심리적 복지, 사회 복지를 포함한 정신 건강의 긍정적 인 측면을 측정합니다 (점수 범위 : 0-27). 점수가 높을수록 더 나은 긍정적 인 정신 건강 (더 나은 결과)을 나타냅니다.
개입 후 즉시 기준선 (약 4 주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Vilnius University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Inga Truskauskaite, PhD, Vilnius University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 3월 12일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • (1.13 E) 250000-KT-33

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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