Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Somaattisen intervention "tanssi kävelyn" tehokkuus kehon tietoisuuteen, elinvoimaisuuteen ja mielenterveyteen aikuisilla, jotka hakevat mielenterveyttä koskevia tukea: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (DANCEWALK)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Inga Truskauskaitė, Vilnius University

Somaattisen intervention "tanssi kävelyn" tehokkuus kehon tietoisuuteen, elinvoimaisuuteen ja mielenterveyteen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, voiko "tanssimatkan" nimeltään "Dance-Walk" -liikeohjelma parantaa kehon tietoisuutta, energiatasoa ja mielenterveyttä aikuisilla, jotka etsivät mielenterveyttä. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Auttaako tanssimatka ihmisiin tuntemaan olonsa enemmän yhteydessä vartaloonsa? Lisääkö tanssimatka ihmisten energiaa ja elinvoimaa? Parantaako tanssimatka mielenterveyttä vähentämällä masennusta, ahdistusta ja stressiä?

Tutkijat vertailevat ihmisiä, jotka tekevät tanssimatkaa heti ihmisille, jotka odottavat ohjelman tekemistä myöhemmin nähdäkseen, parantaako tanssimatka mielenterveyttä.

Osallistujat:

Täytä online-kyselyt heidän mielialastaan, energiatasostaan ​​ja kehon tietoisuudesta tutkimuksen alussa sijoitetaan satunnaisesti yhteen kahteen ryhmään-yksi ryhmä aloittaa tanssimatkan heti, toinen odottaa, jos ensimmäisessä ryhmässä käy 4 viikoittaista tanssiteollista istuntoa, jotka yhdistävät liikkeen, tanssin ja kävelevän samojen tutkimusten jälkeen 4-viikkoisen ohjelman jälkeen, jos odotusryhmässä, saa tanssitutkimuksen.

Jokainen tanssimatkan istunto keskittyy auttamaan ihmisiä virittämään vartaloaan ja käyttämään liikettä tunteiden ja stressin hallintaan. Ohjelma on suunniteltu auttamaan ihmisiä tuntemaan olonsa energisemmaksi ja parantamaan heidän yleistä henkistä hyvinvointiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
117

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Liettua
      • Vilnius, Liettua
        • Vilnius University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Pyrkimys parantaa emotionaalista hyvinvointia tai mielenterveyttä
  • Pystyy osallistumaan kevyeen fyysiseen aktiivisuuteen (kävely ja lempeä liike)
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään liettuan kieltä
  • Halukas osallistumaan 4 viikoittaiseen ryhmäistuntoon
  • Pystyy täyttämään online -kyselylomakkeet
  • Halukas jakamaan satunnaisesti joko välittömään interventioon tai odotuslistaryhmään
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotias
  • Nykyinen vakava mielenterveyskriisi, joka vaatii välitöntä ammatillista interventiota
  • Fyysiset rajoitukset, jotka estävät osallistumisen kävelyyn tai lempeään liiketoimintaan
  • Ei voi sitoutua osallistumaan 4 viikoittaiseen istuntoon
  • Tällä hetkellä osallistuu toiseen mielenterveystoimenpiteisiin liittyvään tutkimukseen
  • Internetiä ei voida käyttää online -kyselylomakkeiden täyttämiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistui "tanssimatkan" interventioon lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Käyttäytyminen: Tanssikanta
Tanssimatka on 4 viikon somaattinen interventio, jossa yhdistyvät liike-, tanssi- ja kävelyelementit, jotka on suunniteltu parantamaan kehon tietoisuutta ja emotionaalista säätelyä. Ohjelma koostuu neljästä viikoittaisesta ryhmäistunnosta, joista kukin kestää noin 90–120 minuuttia. Istunnot keskittyvät auttamaan osallistujia yhteydenpitoon kehon sensaatioihin ohjattujen liikeharjoittelujen avulla, jotka integroivat tanssiliikkeet tietoisiin kävelykäytäntöihin. Interventio kohdistuu autonomiseen hermoston säätelyyn ja pyrkii parantamaan inter -koceptiivista tietoisuutta, emotionaalista ilmaisua ja stressin hallintaa ruumiillistettujen käytäntöjen kautta. Koulutetut ammattilaiset helpottavat istuntoja ja korostavat ei-sanallista emotionaalista ilmaisua ja somaattista kokemusta mielenterveyden ja elinvoiman edistämiseksi.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistuu "tanssimatkan" interventioon viimeisen tutkimustoimenpiteen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interceptiivisen tietoisuuden asteikon 2 (MAIA-2) moniulotteinen arviointi (Mehling ym., 2018)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Arvioi monitahoisten tietoisuuden useita ulottuvuuksia, mukaan lukien huomautus (pistemäärä: 0-20), ei-distring (pistemäärä: 0-30), ei-uhri (pistemäärä: 0-25), huomion säätely (pisteet: 0-35), emotionaalinen tietoisuus (pisteet: 0-25), itsesääntely (pisteet: 0-20), kehon kuuntelu (pistemäärä: 0-15) ja luottamusalue: 0-2). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman interceptiivisen tietoisuuden (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Subjektiivinen elinvoiman asteikko (SVS) (Ryan & Frederick, 1997)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Mittaa energian ja alititeetin tunteet (pistemäärä: 0-47). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa subjektiivista elinvoimaa ja energiatasoa (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen ahdistuneisuus Stress-asteikot-21 (DASS-21) (Lovibond & Lovibond, 1995)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Arvioi masennuksen oireita (pistemäärä: 0-21), ahdistus (pistemäärä: 0-21) ja stressi (pistemäärä: 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän mielenterveysongelmia (huonompi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Positiivinen mielenterveysasteikko (PMH-mittakaava) (Lukat ym., 2016)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Mittaa mielenterveyden positiiviset näkökohdat, mukaan lukien emotionaalinen hyvinvointi, psykologinen hyvinvointi ja sosiaalinen hyvinvointi (pisteet: 0-27). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa positiivista mielenterveyttä (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vilnius University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Inga Truskauskaite, PhD, Vilnius University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • (1.13 E) 250000-KT-33

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia