HER-INV 예방을 위한 올란자핀 용량 비교: 네트워크 메타분석

성인 환자의 HER 치료 중 HER-INV 예방을 위해 표준 삼중 항구토 예방요법과 병용하여 2.5 mg, 5 mg, 10 mg의 올란자핀의 상대적 효능과 안전성을 비교하기 위해 무작위 대조 시험(RCT)의 네트워크 메타분석(NMA)을 사용합니다. 고형 종양을 가진 성인에서 올란자핀의 두 용량(2.5 mg, 5 mg, 10 mg)을 비교하는 무작위 대조 시험(RCT).

포함 기준:

1. 고도 구토 유발 요법을 받는 고형 종양 환자의 메스꺼움과 구토(HER-INV) 예방에 올란자핀이 사용된 경우
2. 충분한 데이터가 제공되는 경우 학회 초록을 포함한 무작위 대조 시험(RCT).
3. 고도 구토 유발 화학요법(HEC)을 받는 성인 환자(≥18세)로서 고형 종양을 가진 경우.

3. 표준 삼중 항구토 요법(NK1 수용체 길항제 + 5-HT3 수용체 길항제 + 덱사메타손)에 추가된 2.5 mg, 5 mg, 또는 10 mg의 올란자핀.

4. 다른 세 가지 올란자핀 용량 또는 위약 중 하나(2.5 mg 대 5 mg 대 10 mg, 또는 위약 대비).

5. 사전 지정된 효능 또는 안전성 결과 중 적어도 하나가 보고되어야 함.

제외 기준:

1. 비고형 종양 환자, 비무작위 연구, 관찰 연구, 증례 보고, 리뷰.
2. 소아 인구를 포함하거나 비-HEC 요법을 사용한 연구.
3. 올란자핀이 구제 요법으로만 사용된 연구.
4. 중복 환자 인구를 가진 연구(가장 최근 또는 완전한 출판물이 선택됨).

정보 출처: 전자 데이터베이스: PubMed, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Web of Science Core Collection. 또한 임상시험 등록기관(ClinicalTrials.gov, WHO ICTRP)을 검색하고 관련 체계적 문헌고찰 및 포함 연구의 참고문헌 목록을 수동으로 검토할 것입니다.

비뚤림 위험 평가: 개별 RCT의 비뚤림 위험은 두 명의 독립적인 검토자가 수정된 코크란 무작위 시험 비뚤림 위험 도구(RoB 2.0)를 사용하여 평가할 것입니다.

하위군 분석: 치료 요법(예: 시스플라틴 기반 대 AC 기반 등)에 따라 하위군 분석을 계획합니다.