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백내장 및 굴절 시술 결과

2026년 3월 13일 업데이트: Kieren Darcy, Vision Care Collective Limited

백내장 및 굴절 수술의 결과

이 데이터베이스의 주요 목적은 백내장 및 굴절 교정 수술의 시력 및 굴절 결과를 후향적으로 분석하여 지속적으로 결과를 평가하고, 또한 다양한 인공수정체(IOL) 또는 다양한 굴절 교정 수술 간의 결과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 영국
    • England
      • Bristol, England, 영국, BS8 1BN
        • 모병
        • Vision Care Clinic Bristol
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터베이스의 대상 인구는 클리닉의 기존 환자입니다. 이들은 굴절 또는 백내장 수술에 관심을 가지고 클리닉을 방문한 환자들입니다.

설명

포함 기준:

  • 굴절 수술을 받은 성인 환자
  • 인공수정체 삽입과 함께 백내장 수술을 받은 성인 환자
  • 연령 ≥ 18세
  • 익명화된 데이터가 연구 목적으로 사용되는 것에 동의할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
클리닉의 환자
데이터베이스의 대상 집단은 해당 클리닉의 기존 환자들입니다.
이들은 굴절 교정 또는 백내장 수술에 관심을 가지고 클리닉을 방문한 환자들입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 교정되지 않은 원거리 시력
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 원거리 교정 시력
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 주관적 굴절 측정 (구면, 난시, 축)
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
목표 굴절과 비교하여 달성된 수술 후 굴절의 정확도
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
수술 전 대비 최대 교정 시력 손실
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
수술 합병증 및 수술 후 합병증 발생
기간: 수술 후 3-6개월 방문
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 교정되지 않은 근거리 시력
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, EDoF(확장 초점 심도) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 인공수정체 및 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 교정 시술의 경우, 추가적인 시각적 결과 및 안전성 결과를 평가할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 미교정 중간 시력
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, EDoF(확장 초점 깊이) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 인공수정체 및 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 교정 수술의 경우, 추가적인 시각적 결과 및 안전성 결과가 평가될 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 교정 근시력
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, 확장 초점 심도(EDoF) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 렌즈 및 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 수술의 경우, 추가적인 시각적 결과와 안전성 결과가 평가될 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
수술 후 교정 중간거리 시력
기간: 수술 후 방문 3-6개월
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, EDoF(확장 초점 깊이) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 인공수정체 및 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 교정 수술의 경우, 추가적인 시각적 결과와 안전성 결과가 평가될 수 있습니다.
수술 후 방문 3-6개월
디포커스 곡선
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, EDoF(확장 초점 깊이) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 인공수정체 및 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 교정 시술의 경우, 추가적인 시각적 결과와 안전성 결과를 평가할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
시력 질 설문지
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 다초점 인공수정체, 확장 초점 깊이(EDoF) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체와 같은 안내 수정체와 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 교정 수술의 경우, 추가적인 시각적 결과와 안전성 결과를 평가할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
대비 감도
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 인공수정체, 예를 들어 다초점 인공수정체, EDoF(확장된 초점 깊이) 인공수정체, 향상된 단초점 인공수정체, 그리고 근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 굴절 수술의 경우, 추가적인 시각 결과와 안전성 결과를 평가할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
비교 분석 - 다양한 유형의 인공수정체(IOLs)
기간: 수술 후 3-6개월 방문
다양한 종류의 인공수정체 간의 비교 분석을 통해 한 인공수정체가 다른 인공수정체에 비해 환자에게 추가적인 이점을 제공할 수 있는지 조사할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문
비교 분석 - 굴절 교정 시술
기간: 수술 후 3-6개월 방문
다양한 종류의 굴절 수술 간의 비교 분석을 통해 한 수술이 환자에게 추가적인 이점을 제공할 수 있는지 조사할 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
눈부심 평가
기간: 수술 후 3-6개월 방문
근거리 및/또는 중간 거리에서 시각적 이점을 제공하는 안내 렌즈, 예를 들어 다초점 안내 렌즈, EDoF(확장 초점 깊이) 안내 렌즈, 향상된 단초점 안내 렌즈, 그리고 추가적인 눈부심 인지도가 평가될 수 있습니다.
수술 후 3-6개월 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Vision Care Collective Limited

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Rayner Intraocular Lenses Limited

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • DrDarcy_RefractiveDatabase

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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