CE가 좌식 생활을 하는 폐경 후 여성의 동맥경화 위험에 미치는 영향
2026년 4월 20일 업데이트: Beijing Sport University
복합 운동이 좌식 생활을 하는 폐경 후 여성의 동맥경화 위험에 미치는 영향
본 연구는 세 가지 운동 방법, 즉 유산소 운동, 저항 운동, 복합 운동이 좌식생활을 하는 폐경 후 여성의 동맥경화 위험에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
이 연구는 다양한 운동 유형이 앉아서 생활하는 폐경 후 여성의 동맥경화 위험에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 모집 후 유산소 운동, 저항 운동, 복합 운동 또는 대조군에 무작위로 배정되었습니다.
중재는 12주 동안 진행되었습니다.
중재 전후에 내피 기능 지표, 만성 염증 지표, 동맥경화 관련 지표, 혈압 지표가 평가되었습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
113
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선정 기준:
- 참가자가 폐경 후 12개월 이상 경과하고, 폐경 후 외인성 에스트로겐 보충을 받지 않은 자.
- 참가자가 국제신체활동설문지-단축형(IPAQ-S)을 사용하여 선별되었으며, 신체활동 수준이 "낮음"으로 분류된 자. 최소 3일/주, 1일 30분 이상, 3개월 연속으로 중등도 신체활동에 참여하지 않아야 함.
- 참가자가 신체활동 준비 설문지+(PAR-Q+)를 사용하여 선별되었으며, 추가 중재를 받기에 안전한 것으로 판단된 자.
제외 기준:
- 급성 또는 만성 근골격계 질환, 심혈관 질환 또는 이와 유사한 상태를 가진 참가자.
- 비정상 혈압: 안정 시 수축기 혈압 >140 mmHg 또는 이완기 혈압 >90 mmHg, 또는 항고혈압제를 복용 중인 자.
- 비정상적으로 높은 동맥경직도(병적 범위): 상완-발목 맥파전도속도(baPWV) >1800 cm/s.
- 최근 혈액 지표에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: 호르몬제나 항염증제)을 복용한 참가자.
- 최근 3개월 동안 체중이 불안정한 자(변동이 ±2.5kg 초과).
- 현재 다른 중재 연구에 참여 중이거나 일상생활에서 규칙적인 운동 습관이 있는 참가자.
- 흡연하거나 정기적으로 알코올을 섭취하는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 이상 반응 그룹
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유산소 운동
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활성 비교기: RE 그룹
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저항 운동
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활성 비교기: CE 그룹
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복합 운동
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활성 비교기: 대조군
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중재 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈류 매개 확장(FMD)
기간: 12주
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중재 전후의 혈류매개확장 변화.
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12주
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상완-발목 맥파 전달 속도 (baPWV)
기간: 12주
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중재 전후 baPWV의 변화
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12주
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발목-상완 지수(ABI)
기간: 12주
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중재 전후 ABI의 변화
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12주
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경동맥 내중막 두께 (Carotid intima-media thickness, cIMT)
기간: 12주
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중재 전후 cIMT의 변화
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12주
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Systolic blood pressure (SBP)
기간: 12주
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중재 전후의 SBP 변화
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12주
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이완기 혈압 (DBP)
기간: 12주
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중재 전후 DBP의 변화
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12주
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최고 수축기 속도 (PSV)
기간: 12주
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중재 전후에 따른 경동맥 PSV의 변화.
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12주
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말기 확장기 속도 (EDV)
기간: 12주
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중재 전후 경동맥의 EDV 변화.
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12주
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맥동 지수 (PI)
기간: 12주
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중재 전후 경동맥 PI(맥파성 지수)의 변화
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12주
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저항 지수(RI)
기간: 12주
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중재 전후 경동맥 RI의 변화.
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12주
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벽 전단 응력(WSS)
기간: 12주
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중재 전후 경동맥의 WSS 변화.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일산화질소 (NO)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 NO 변화.
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12주
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프로스타사이클린 (PGI2)
기간: 12주
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The change of serum PGI2 before and after intervention.
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12주
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엔도텔린-1 (ET-1)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 ET-1의 변화.
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12주
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안지오텐신 II (AngII)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 AngII의 변화
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12주
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C-반응성 단백질(CRP)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 CRP의 변화.
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12주
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인터루킨-6 (IL-6)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 IL-6의 변화
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12주
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에스트로겐
기간: 12주
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중재 전후 혈청 에스트로겐의 변화.
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12주
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가용성 세포간 부착분자-1 (sICAM-1)
기간: 12주
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개입 전후 혈청 sICAM-1의 변화.
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12주
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용해성 혈관세포 부착분자-1 (sVCAM-1)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 sVCAM-1의 변화.
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12주
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총 콜레스테롤(TC)
기간: 12주
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치료 전후 혈청 TC 수치의 변화
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12주
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고밀도 지단백 콜레스테롤 (HDL-C)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 HDL-C의 변화
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12주
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저밀도 지질단백질 콜레스테롤 (LDL-C)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 LDL-C의 변화
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12주
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좌심실 후벽 두께(이완기말기)(LVPWd)
기간: 12주
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중재 전후 LVPWd의 변화.
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12주
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수축기말 좌심실 후벽 두께 (LVPWs)
기간: 12주
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중재 전후 LVPWs의 변화.
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12주
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심박출량(SV)
기간: 12주
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<l i t t r j ä n i i>중재 전후 SV의 변화.
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12주
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심박수 (HR)
기간: 12주
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중재 전후의 HR 변화.
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12주
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좌심실 박출률 (LVEF)
기간: 12주
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중재 전후 LVEF의 변화
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12주
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심장 출력 (CO)
기간: 12주
|
개입 전후의 CO 변화.
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12주
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내피세포 산화질소 합성효소 (eNOS)
기간: 12주
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중재 전후 혈청 eNOS의 변화.
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12주
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최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 12주
|
중재 전후 VO2max 변화.
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12주
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체질량 지수 (BMI)
기간: 12주
|
중재 전후의 BMI 변화
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12주
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체지방 무게
기간: 12주
|
중재 전후 체지방 무게 변화.
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12주
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체지방률%
기간: 12주
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중재 전후 체지방률의 변화.
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12주
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피츠버그 수면 질 지수 (PSQI)
기간: 12주
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개입 전후 PSQI 변화
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12주
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식품 섭취 빈도 설문지 (FFQ)
기간: 12주 (12주)
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중재 전후 FFQ의 변화
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12주 (12주)
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분화 항원 14 (CD14) mRNA 및 단백질 발현
기간: 12주
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중재 전후 CD14 mRNA 및 단백질 발현의 변화.
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12주
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미토겐 활성화 단백질 키나아제 14 (MAPK14) mRNA
기간: 12주
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중재 전후 MAPK14 mRNA의 변화
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12주
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p38 미토겐-활성화 단백질 키나아제 (p38 MAPK) 단백질 발현
기간: 12주
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중재 전후 p38 MAPK 단백질 발현의 변화.
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12주
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Tetraspanin 4 (TSPAN4) mRNA 및 단백질 발현
기간: 12주
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중재 전후 TSPAN4 mRNA 및 단백질 발현의 변화
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12주
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산화질소 합성효소 3 (NOS3) mRNA 및 단백질 발현
기간: 12주
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중재 전후 NOS3 mRNA 및 단백질 발현의 변화.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- EOCEOTROAISPW
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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