Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af CE på risikoen for arteriosklerose hos SED postmenopausale kvinder

20. april 2026 opdateret af: Beijing Sport University

Effekter af kombineret træning på risikoen for arteriosklerose hos stillesiddende postmenopausale kvinder

Dette studie undersøgte effekterne af tre træningsmodaliteter: aerob træning, modstandstræning og kombineret træning på risikoen for åreforkalkning hos stillesiddende kvinder efter overgangsalderen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette studie har til formål at sammenligne virkningerne af forskellige former for motion på risikoen for arteriosklerose hos stillesiddende postmenopausale kvinder. Deltagerne blev rekrutteret og tilfældigt tildelt til aerob træning, modstandstræning, kombineret træning eller kontrolgruppe. Interventionen varede i 12 uger. Endotelfunktionsindikatorer, kroniske inflammationsindikatorer, arterioskleroserelaterede indikatorer og blodtryksindikatorer blev vurderet før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
113

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne har været postmenopausale i mere end 12 måneder og har ikke modtaget nogen eksogen østrogentilskud efter overgangsalderen.
  • Deltagerne blev screenet ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-S), med et fysisk aktivitetsniveau klassificeret som "lavt." De må ikke have deltaget i moderat intens fysisk aktivitet i mindst 3 dage om ugen, med en varighed på ikke mindre end 30 minutter om dagen, i over 3 sammenhængende måneder.
  • Deltagerne blev screenet ved hjælp af Physical Activity Readiness Questionnaire+ (PAR-Q+) og vurderet som sikre at gennemgå yderligere intervention.

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med akutte eller kroniske muskuloskeletale lidelser, kardiovaskulære sygdomme eller lignende tilstande.
  • Deltagere med unormalt blodtryk: hvilende systolisk blodtryk >140 mmHg eller diastolisk blodtryk >90 mmHg, eller dem, der tager antihypertensiv medicin.
  • Deltagere med unormalt høj arteriel stivhed (inden for patologisk område): brachial-ankel pulsbølgehastighed (baPWV) >1800 cm/s.
  • Deltagere, der for nylig har taget medicin, der kan påvirke blodindikatorer, såsom hormoner eller antiinflammatoriske lægemidler.
  • Deltagere med ustabil kropsvægt i de sidste 3 måneder (udsving større end ±2,5 kg).
  • Deltagere, der i øjeblikket deltager i andre interventionsstudier eller har regelmæssige motionsvaner i hverdagen.
  • Deltagere, der ryger eller indtager alkohol regelmæssigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: AE-gruppe
Adfærdsmæssigt: AE-gruppe
Aerob træning
Aktiv komparator: RE-gruppe
Adfærdsmæssigt: RE-gruppe
Modstandsøvelse
Aktiv komparator: CE-gruppen
Adfærdsmæssigt: CE-gruppe
Kombineret træning
Aktiv komparator: CON group
Adfærdsmæssigt: ON-gruppen
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flow medieret dilatation (FMD)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af flowmedieret dilation før og efter intervention.
12 uger
Pulsbølgehastighed mellem arm og ankel (baPWV)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af baPWV før og efter intervention.
12 uger
Ankel-arm-indeks (ABI)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af ABI før og efter intervention.
12 uger
Carotis intima-media tykkelse (cIMT)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af cIMT før og efter intervention.
12 uger
Systolic blood pressure (SBP)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i SBP før og efter interventionen.
12 uger
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i DBP før og efter intervention.
12 uger
Spids systolisk hastighed (PSV)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af PSV i carotidarterien før og efter intervention.
12 uger
Slutdiastolisk hastighed (EDV)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af EDV i carotisarterien før og efter intervention.
12 uger
Pulsatilitetsindeks (PI)
Tidsramme: 12 uger

Ændringen af PI i carotisarterien før og efter interventionen.
12 uger
Resistensindeks (RI)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af RI i arteria carotis før og efter intervention.
12 uger
Vægskivespænding (WSS)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af WSS i arteria carotis før og efter intervention.
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nitrogenmonoxid (NO)
Tidsramme: 12 uger
Serum NO's ændring før og efter intervention.
12 uger
Prostacyclin (PGI2)
Tidsramme: 12 uger
Ändringen i serum PGI2 før og efter interventionen.
12 uger
Endothelin-1 (ET-1)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum ET-1 før og efter interventionen.
12 uger
Angiotensin II (AngII)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum AngII før og efter intervention.
12 uger
C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i serum-CRP før og efter interventionen.
12 uger
Interleukin-6 (IL-6)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum IL-6 før og efter intervention.
12 uger
Østrogen
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serumøstrogen før og efter intervention.
12 uger
Opløseligt intercellulært adhesionsmolekyle-1 (sICAM-1)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum sICAM-1 før og efter interventionen.
12 uger
Opløseligt vaskulært celleadhæsionsmolekyle-1 (sVCAM-1)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum sVCAM-1 før og efter intervention.
12 uger
Total kolesterol (TC)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum TC før og efter intervention.
12 uger
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i serum HDL-C før og efter interventionen.
12 uger
Low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum-LDL-kolesterol før og efter intervention.
12 uger
Tykkelse af venstre ventrikels bagvæg i end-diastole (LVPWd)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af LVPWd før og efter intervention.
12 uger
Left ventricular posterior wall thickness at end-systole (LVPWs)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af LVPWs før og efter intervention.
12 uger
Slaglængde (SV)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af SV før og efter interventionen.
12 uger
Hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i HR før og efter intervention.
12 uger
Venstre ventrikels ejectionsfraktion (LVEF)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af LVEF før og efter intervention.
12 uger
Hjertevolumen (CO)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af CO før og efter intervention.
12 uger
Endothelial kvælstofoxidsyntase (eNOS)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af serum eNOS før og efter intervention.
12 uger
Maksimal iltoptagelse (VO2max)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af VO2max før og efter interventionen.
12 uger
Body mass index (BMI)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af BMI før og efter intervention.
12 uger
Kropsfedtvægt
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i kropsfedtvægt før og efter intervention.
12 uger
Kropsfedt%
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af kropsfedt% før og efter intervention.
12 uger
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af PSQI før og efter intervention.
12 uger
Spørgeskema om madfrekvens (FFQ)
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af FFQ før og efter interventionen.
12 uger
Cluster of Differentiation 14 (CD14) mRNA og proteinekspression
Tidsramme: 12 uger
The change of CD14 mRNA and Protein Expression before and after intervention.
12 uger
Mitogen-aktiveret proteinkinase 14 (MAPK14) mRNA
Tidsramme: 12 uger
Ændringen af MAPK14 mRNA før og efter intervention.
12 uger
p38 Mitogen-aktiveret proteinkinase (p38 MAPK) proteinudtryk
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i p38 MAPK-proteinudtryk før og efter intervention.
12 uger
Tetraspanin 4 (TSPAN4) mRNA og proteinudtryk
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i TSPAN4 mRNA- og proteinekspression før og efter intervention.
12 uger
Kvælstofoxidsyntase 3 (NOS3) mRNA og proteinekspression
Tidsramme: 12 uger
Ændringen i NOS3 mRNA og proteinekspression før og efter intervention.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EOCEOTROAISPW

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger