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Wirkungen von CE auf das Risiko von Arteriosklerose bei bewegungsarmen postmenopausalen Frauen

20. April 2026 aktualisiert von: Beijing Sport University

Wirkungen von kombiniertem Training auf das Risiko einer Arteriosklerose bei bewegungsarmen postmenopausalen Frauen

"Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von drei Trainingsmodalitäten: Aerobic-Übungen, Krafttraining und kombiniertes Training auf das Risiko von Arteriosklerose bei bewegungsarmen postmenopausalen Frauen."

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Trainingsarten auf das Risiko von Arteriosklerose bei bewegungsarmen postmenopausalen Frauen zu vergleichen. Die Teilnehmerinnen wurden rekrutiert und zufällig einer Aerobic-Trainings-, Krafttrainings-, kombinierten Trainings- oder Kontrollgruppe zugeteilt. Die Intervention dauerte 12 Wochen. Indikatoren der Endothelfunktion, chronische Entzündungsmarker, Arteriosklerose-assoziierte Parameter und Blutdruckindikatoren wurden vor und nach der Intervention bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
113

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Die Teilnehmerinnen sind seit mehr als 12 Monaten postmenopausal und haben nach der Menopause keine exogene Östrogenzufuhr erhalten.<\/li>
  • Die Teilnehmerinnen wurden mit dem International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-S) gescreent, mit einer körperlichen Aktivität, die als "niedrig" eingestuft wurde. Sie dürfen an mindestens 3 Tagen pro Woche für nicht weniger als 30 Minuten pro Tag über mehr als 3 aufeinanderfolgende Monate keine moderate körperliche Aktivität ausgeübt haben.<\/li>
  • Die Teilnehmerinnen wurden mit dem Physical Activity Readiness Questionnaire+ (PAR-Q+) gescreent und als sicher für die weitere Intervention eingestuft.<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • Teilnehmerinnen mit akuten oder chronischen muskuloskelettalen Störungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder ähnlichen Zuständen.<\/li>
    • Teilnehmerinnen mit abnormalem Blutdruck: systolischer Blutdruck in Ruhe >140 mmHg oder diastolischer Blutdruck >90 mmHg, oder solche, die blutdrucksenkende Medikamente einnehmen.<\/li>
    • Teilnehmerinnen mit abnormal hoher arterieller Steifigkeit (im pathologischen Bereich): brachial-ankle pulse wave velocity (baPWV) >1800 cm\/s.<\/li>
    • Teilnehmerinnen, die kürzlich Medikamente eingenommen haben, die Blutindikatoren beeinflussen können, wie Hormone oder entzündungshemmende Medikamente.<\/li>
    • Teilnehmerinnen mit instabilem Körpergewicht in den letzten 3 Monaten (Schwankung größer als ±2,5 kg).<\/li>
    • Teilnehmerinnen, die derzeit an anderen Interventionsstudien teilnehmen oder regelmäßige Bewegungsgewohnheiten im täglichen Leben haben.<\/li>
    • Teilnehmerinnen, die rauchen oder regelmäßig Alkohol konsumieren.<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: AE-Gruppe
Verhalten: UE-Gruppe
aerobes Training
Aktiver Komparator: RE-Gruppe
Verhalten: RE group
Widerstandstraining
Aktiver Komparator: CE-Gruppe
Verhalten: CE-Gruppe
Combined exercise
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Verhalten: ON-Gruppe
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flussvermittelte Dilatation (FMD)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der flussvermittelten Dilatation vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Brachial ankle pulse wave velocity (baPWV)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung des baPWV vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Knöchel-Arm-Index (ABI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung des ABI vor und nach der Intervention.
12 Wochen
carotis-Intima-Media-Dicke (cIMT)
Zeitfenster: "12 Wochen"
Die Veränderung der cIMT vor und nach der Intervention.
"12 Wochen"
Systolischer Blutdruck (SBP)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des SBP vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Diastolischer Blutdruck (DBP)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des DBP vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Spitzensystolische Geschwindigkeit (PSV)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung der PSV der Arteria carotis vor und nach dem Eingriff.
12 Wochen
Enddiastolische Geschwindigkeit (EDV)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des EDV der Arteria carotis vor und nach dem Eingriff.
12 Wochen
Pulsatilitätsindex (PI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung des PI der Arteria carotis vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Resistance index (RI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung des RI der Karotisarterie vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Wandschubspannung (WSS)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der WSS der Halsschlagader vor und nach dem Eingriff.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stickstoffmonoxid (NO)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-NO vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Prostacyclin (PGI2)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-PGI2 vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Endothelin-1 (ET-1)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-ET-1 vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Angiotensin II (AngII)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-AngII vor und nach der Intervention
12 Wochen
C-reaktives Protein (CRP)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-CRP vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Interleukin-6 (IL-6)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-IL-6 vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Östrogen
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serumöstrogens vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Lösliches interzelluläres Adhäsionsmolekül-1 (sICAM-1)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-sICAM-1 vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Lösliches vaskuläres Zelladhäsionsmolekül-1 (sVCAM-1)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-sVCAM-1 vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Gesamtcholesterin (TC)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-TC vor und nach der Intervention.
12 Wochen
High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-HDL-C vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-LDL-C vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Linksventrikuläre Hinterwanddicke in der Enddiastole (LVPWd)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung der LVPWd vor und nach dem Eingriff.
12 Wochen
Linksventrikuläre Hinterwanddicke in der Endsystole (LVPWs)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung der LVPWs vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Schlagvolumen (SV)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung von SV vor und nach Intervention.
12 Wochen
<string>Herzfrequenz (HF)</string>
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung der HR vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der LVEF vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Herzzeitvolumen (CO)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des CO vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Serum-eNOS vor und nach Intervention.
12 Wochen
Maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max)
Zeitfenster: 12 Wochen
The change of VO2max before and after intervention.
12 Wochen
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des BMI vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Körperfettgewicht
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des Körperfettgewichts vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Körperfettanteil
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Änderung des Körperfettanteils vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Pittsburgh Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des PSQI vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Ernährungsfragebogen (FFQ)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung des FFQ vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Cluster of Differentiation 14 (CD14) mRNA- und Proteinexpression
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der CD14-mRNA- und Proteinexpression vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Mitogen-aktivierte Proteinkinase 14 (MAPK14) mRNA
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der MAPK14 mRNA vor und nach der Intervention.
12 Wochen
p38 Mitogen-aktivierte Proteinkinase (p38 MAPK) Proteinexpression
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Veränderung der p38 MAPK-Proteinexpression vor und nach der Intervention.
12 Wochen
Tetraspanin 4 (TSPAN4) mRNA und Proteinexpression
Zeitfenster: 12 Wochen
The change of TSPAN4 mRNA and Protein Expression before and after intervention.
12 Wochen
Stickstoffmonoxid-Synthase 3 (NOS3) mRNA- und Proteinexpression
Zeitfenster: 12 Wochen
NOS3-mRNA- und Proteinexpression vor und nach Intervention.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Beijing Sport University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EOCEOTROAISPW

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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