Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ CE na ryzyko miażdżycy tętnic u kobiet po menopauzie prowadzących siedzący tryb życia

20 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Beijing Sport University

Wpływ treningu złożonego na ryzyko miażdżycy u prowadzących siedzący tryb życia kobiet po menopauzie

W niniejszym badaniu zbadano wpływ trzech rodzajów ćwiczeń: ćwiczeń aerobowych, oporowych oraz mieszanych na ryzyko miażdżycy u prowadzących siedzący tryb życia kobiet po menopauzie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu porównanie wpływu różnych rodzajów ćwiczeń na ryzyko miażdżycy u siedzących kobiet po menopauzie. Uczestniczki zostały zrekrutowane i losowo przydzielone do grupy ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń oporowych, ćwiczeń mieszanych lub grupy kontrolnej. Interwencja trwała 12 tygodni. Wskaźniki funkcji śródbłonka, wskaźniki przewlekłego stanu zapalnego, wskaźniki związane z miażdżycą oraz wskaźniki ciśnienia krwi zostały ocenione przed i po interwencji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
113

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestniczki są w okresie pomenopauzalnym dłużej niż 12 miesięcy i nie otrzymywały żadnej egzogennej suplementacji estrogenowej po menopauzie.
  • Uczestniczki zostały przebadane za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej – wersja krótka (IPAQ-S), a poziom aktywności fizycznej sklasyfikowano jako „niski”. Nie mogą podejmować umiarkowanej intensywności aktywności fizycznej przez co najmniej 3 dni w tygodniu, o czasie trwania nie krótszym niż 30 minut dziennie, przez ponad 3 kolejne miesiące.
  • Uczestniczki zostały przebadane za pomocą Kwestionariusza Gotowości do Aktywności Fizycznej+ (PAR-Q+) i uznano, że mogą bezpiecznie poddać się dalszej interwencji.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z ostrymi lub przewlekłymi schorzeniami mięśniowo-szkieletowymi, chorobami układu krążenia lub podobnymi stanami.
  • Uczestnicy z nieprawidłowym ciśnieniem krwi: spoczynkowe skurczowe ciśnienie krwi >140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi >90 mmHg, lub przyjmujący leki przeciwnadciśnieniowe.
  • Uczestnicy z nieprawidłowo wysoką sztywnością tętnic (w zakresie patologicznym): prędkość fali tętna ramię-kostka (baPWV) >1800 cm/s.
  • Uczestnicy, którzy ostatnio przyjmowali leki mogące wpływać na wskaźniki krwi, takie jak hormony lub leki przeciwzapalne.
  • Uczestnicy z niestabilną masą ciała w ciągu ostatnich 3 miesięcy (wahania większe niż ±2,5 kg).
  • Uczestnicy aktualnie uczestniczący w innych badaniach interwencyjnych lub mający regularne nawyki ćwiczeń w życiu codziennym.
  • Osoby palące papierosy lub regularnie spożywające alkohol.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: grupa AE
Behawioralne: Grupa ZN
Ćwiczenia aerobowe
Aktywny komparator: grupa RE
Behawioralne: grupa RE
Ćwiczenia oporowe
Aktywny komparator: grupa CE
Behawioralne: grupa CE
Ćwiczenia łączone
Aktywny komparator: Grupa CON
Behawioralne: Grupa ON
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzenie zależne od przepływu (FMD)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana dylatacji zależnej od przepływu przed i po interwencji.
12 tygodni
Brachial ankle pulse wave velocity (baPWV)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana baPWV przed i po interwencji.
12 tygodni
Wskaźnik kostka-ramię (ABI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ABI przed i po interwencji.
12 tygodni
Grubość kompleksu błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (cIMT)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana cIMT przed i po interwencji.
12 tygodni
Skurczowe ciśnienie krwi (SBP)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ciśnienia skurczowego krwi przed i po interwencji.
12 tygodni
Rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana DBP przed i po interwencji.
12 tygodni
Maksymalna prędkość skurczowa (PSV)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana PSV tętnicy szyjnej przed i po interwencji.
12 tygodni
Końcowa prędkość rozkurczowa (EDV)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana EDV tętnicy szyjnej przed i po interwencji.
12 tygodni
<string>Wskaźnik pulsacji (PI)</string>
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana PI tętnicy szyjnej przed i po interwencji.
12 tygodni
Wskaźnik oporu (RI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana RI tętnicy szyjnej przed i po interwencji.
12 tygodni
Wall Shear Stress (WSS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana WSS tętnicy szyjnej przed i po interwencji.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tlenek azotu (NO)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia NO w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Prostacyklina (PGI2)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia PGI2 w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
<string>Endotelina-1 (ET-1)</string>
Ramy czasowe: 12 weeks
Zmiana stężenia ET-1 w surowicy przed i po interwencji.
12 weeks
Angiotensyna II (AngII)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia AngII w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Białko C-reaktywne (CRP)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana CRP w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Interleukina-6 (IL-6)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia IL-6 w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Estrogen
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia estrogenu w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Rozpuszczalna międzykomórkowa cząsteczka adhezyjna-1 (sICAM-1)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia sICAM-1 w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Rozpuszczalna cząsteczka adhezyjna komórek naczyniowych-1 (sVCAM-1)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana poziomu sVCAM-1 w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Cholesterol całkowity (TC)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia TC w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Cholesterol lipoprotein o dużej gęstości (HDL-C)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia HDL-C w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana poziomu LDL-C w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Grubość tylnej ściany lewej komory w rozkurczu (LVPWd)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana LVPWd przed i po interwencji.
12 tygodni
Grubość tylnej ściany lewej komory w końcowej fazie skurczu (LVPWs)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana LVPWs przed i po interwencji.
12 tygodni
Objętość wyrzutowa (SV)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana SV przed i po interwencji.
12 tygodni
Tętno (HR)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana HR przed i po interwencji.
12 tygodni
Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana LVEF przed i po interwencji.
12 tygodni
Rzut serca (CO)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana CO przed i po interwencji.
12 tygodni
Śródbłonkowa Syntaxazy Tlenku Azotu (eNOS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana stężenia eNOS w surowicy przed i po interwencji.
12 tygodni
Maksymalny pobór tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana VO2max przed i po interwencji.
12 tygodni
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana BMI przed i po interwencji.
12 tygodni
Masa tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana masy tkanki tłuszczowej przed i po interwencji.
12 tygodni
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej przed i po interwencji.
12 tygodni
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana PSQI przed i po interwencji.
12 tygodni
Kwestionariusz częstotliwości spożycia żywności (FFQ)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana FFQ przed interwencją i po interwencji.
12 tygodni
Ekspresja mRNA i białka Cluster of Differentiation 14 (CD14)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ekspresji mRNA i białka CD14 przed i po interwencji.
12 tygodni
Kinaza białkowa aktywowana mitogenem 14 (MAPK14) mRNA
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana mRNA MAPK14 przed i po interwencji.
12 tygodni
Ekspresja kinazy białkowej aktywowanej mitogenem p38 (p38 MAPK)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ekspresji białka p38 MAPK przed i po interwencji.
12 tygodni
Ekspresja mRNA i białka tetraspaniny 4 (TSPAN4)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ekspresji mRNA i białka TSPAN4 przed i po interwencji.
12 tygodni
Ekspresja mRNA i białka syntazy tlenku azotu 3 (NOS3)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana ekspresji mRNA i białka NOS3 przed i po interwencji.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beijing Sport University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EOCEOTROAISPW

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami