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Dystonia의 뇌 해부학

원발성 국소 근긴장이상 환자의 구조적 및 생화학적 이상에 대한 생체 내 매핑

이 연구는 고해상도 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 국소 손 근긴장이상(작가의 경련이라고도 함) 환자와 건강한 정상 지원자 사이의 뇌 해부학의 미묘한 차이를 찾습니다. 손 디스토니아 환자는 근육 수축이 지속되어 비틀림 동작과 비정상적인 자세가 지속됩니다. 이러한 비정상적인 움직임은 글쓰기, 타이핑, 기타 또는 피아노와 같은 특정 악기 연주, 골프 또는 다트 연주와 같은 활동에서 종종 발생합니다.

국소 손 근긴장이상 환자와 건강한 지원자가 이 연구에 등록됩니다. NINDS의 초점성 손 근긴장이상 환자 데이터베이스에서 환자를 모집합니다. 자원봉사자는 연령, 성별, 손을 사용하는 환자와 일치하도록 선택됩니다.

이 연구에는 NIH 임상 센터에 대한 두 번의 방문이 포함됩니다. 첫 번째 방문은 스크리닝 방문으로, 환자와 자원 봉사자는 병력, 신체 검사, 신경학적 검사 및 손 사용 평가를 받게 됩니다. 가임기 여성은 임신 테스트기로 선별 검사를 받게 됩니다. 임산부는 이 연구에서 제외됩니다.

연구에 참여하는 사람들은 자기 공명 영상을 위해 두 번째 방문을 위해 돌아올 것입니다. MRI는 자기장과 전파를 사용하여 뇌의 이미지를 생성합니다. 절차를 위해 참가자는 스캐너(자석이 포함된 좁은 실린더)로 이동되는 들것에 여전히 누워 있습니다. 귀마개는 스캐닝 과정에서 사용되는 무선 주파수 회로의 전기적 전환으로 인해 발생하는 시끄러운 소음을 줄이기 위해 착용합니다. 스캔은 기껏해야 약 45분에서 60분 동안 지속됩니다. 일부 자원 봉사자는 다른 스캐너에서 두 번째 MRI를 얻기 위해 세 번째 방문을 위해 다시 방문하도록 요청받을 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

목적

디스토니아라는 용어는 영향을 받은 신체 부위의 지속적인 비틀림 운동과 비정상적인 자세를 유발하는 장기간의 근육 수축을 특징으로 하는 증후군을 설명하는 데 사용됩니다. 원발성 초점 근긴장 이상 환자의 MRI 스캔 육안 검사에서 구조적 뇌 이상이 명확하게 입증되지는 않았지만 피질 및 피질 수준 모두에서 미묘한 구조적 뇌 이상에 대한 몇 가지 증거가 있습니다. 적절한 획득 및 분석 방법을 사용하여 이러한 이상을 감지할 수 있다고 가정합니다.

연구 인구

이 연구는 원발성 초점 근긴장이상 환자와 정상 지원자를 사용하여 수행됩니다.

설계

뇌의 고해상도 3D 구조적 자기공명영상(MRI)과 복셀기반 형태측정법(VBM), 3테슬라의 확산텐서영상(DTI), 7테슬라의 고해상도 해부학적 영상을 이용하여 대조군과 비교하여 원발성 초점 근긴장 이상을 가진 환자. VBM 및 DTI는 통계 매개변수 매핑 소프트웨어(SPM2)에서 구현되는 방법입니다. 자기 공명 분광법(MRS)은 특수 소프트웨어를 사용하여 관심 영역의 감마-아미노부티르산(GABA) 수준을 계산합니다.

결과 측정

SPM2의 VBM 및 DTI 분석을 통해 이러한 피험자 그룹 간의 회백질/백질의 국소 농도/부피를 복셀 방식으로 비교할 수 있습니다. 이 연구는 원발성 손 근긴장 이상증의 병리생리학에 대한 개선된 지식으로 이어질 수 있으며 근긴장 이상증의 병인/병인을 밝히는 데 도움이 될 수 있으며 특정 예방 또는 치료 접근으로 이어질 수 있습니다. MRS 연구를 통해 원발성 근긴장 이상 환자와 정상인의 감각 운동 피질, 전두엽 피질 및 기저핵의 GABA 수준을 연구할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

189

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

건강한 지원자: 연구 참여에 동의하고 나이, 성별, 손 사용 여부를 원발성 국소 손 근긴장이상 환자 그룹과 일치시킨 건강한 지원자.

환자: 연구 참여에 동의한 근긴장 이상 환자 데이터베이스의 원발성 국소 근긴장 이상 환자. 이 기준은 휴먼모터컨트롤외과에서 예비심사를 통해 정하게 됩니다.

제외 기준:

다음 과목은 제외됩니다.

인지 장애, 비정상적인 신경학적 검사 또는 과거 신경학적 질환의 병력이 있는 건강한 지원자.

두 번째 신경 질환 또는 상태가 있는 근긴장 이상 환자; 원발성 초점 근긴장 이상과 관련되지 않은 검사에서 비정상적인 신경학적 소견.

과거 또는 현재의 신경 정신 질환, 의식 상실을 동반한 두부 외상, 간질, 뇌혈관 질환, 편두통, 과거 및 현재의 알코올 남용 병력, 대뇌 구조를 변화시킬 수 있는 의학적 상태가 있는 피험자.

육안 검사에서 비정상적인 MRI 소견이 있는 피험자(대수조 또는 투명 중격과 같은 현저한 정상 변형, 심각한 피질 또는 피질하 위축의 징후, 뇌종양, 혈관 질환, 외상 또는 AVM).

MR 촬영 직전에 금속 물체가 있는 피험자(심장 또는 신경 페이스메이커, 동맥류 클립[큰 동맥 벽의 금속 클립], 금속 보철물[심장 판막 및 인공와우 포함] 또는 파편 조각. 용접공과 금속 작업자도 부상 위험이 있으며 눈에 작은 금속 조각이 있을 수 있기 때문에 연구에 참여하지 못할 수 있습니다.

피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.

임신한 여성

어린이들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 2월 27일

연구 완료

2015년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 3월 2일

처음 게시됨 (추정)

2002년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 10일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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