- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00044720
고위험 신장 이식 수혜자의 말기 신장 질환에서 Sirolimus 평가 연구
2009년 8월 17일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Prograf + Rapamune + Cor에 대한 공개 라벨, 농도 제어, 무작위, 12개월 연구
두 요법 사이의 12개월째 효능 실패 발생률.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
484
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
- 연령: 13세 이상, 40kg 이상
- 말기 신장 질환
- 아프리카계 미국인/흑인 이식 수혜자 및/또는 이전 동종이식을 잃은 반복 신장 이식 수혜자
제외 기준
- 활동성 감염의 증거
- 증거 비정상 흉부 엑스레이
- HIV 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (실제)
2005년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2002년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 9월 5일
처음 게시됨 (추정)
2002년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
신장 이식에 대한 임상 시험
라파뮨에 대한 임상 시험
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer완전한
-
University Medicine Greifswald완전한
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer완전한
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer완전한
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer완전한
-
Duke UniversityGenentech, Inc.; OSI Pharmaceuticals완전한
-
Yonsei University완전한