소아 천식 환자에서 두 기관지 확장제 흡입기의 비교
2021년 12월 1일 업데이트: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
소아 천식 환자에서 두 기관지확장제 흡입제의 용량 범위 이중 맹검, 위약 대조 효능 비교
이 연구는 소아 천식 환자에게 두 가지 용량 수준으로 제공된 두 가지 기관지확장제 흡입기의 단일 용량 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92120
- Allergy Associates Medical Group, Inc.
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Georgia
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Savannah, Georgia, 미국, 31409
- Aeroallergy Research Labs of Savannah, Inc.
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University Of Louisville
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Massachusetts
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North Dartmouth, Massachusetts, 미국, 02747
- Northeast Medical Research Associates, Inc.
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, 미국, 39202
- Mississippi Asthma and Allergy Clinic
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, 미국, 27607
- North Carolina Clinical Research
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Oregon
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Eugene, Oregon, 미국, 97401
- Allergy and Asthma Research Group
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Portland, Oregon, 미국, 97213
- Allergy Associates Research Center
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Texas
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The Woodlands, Texas, 미국, 77380
- Medical Research Network
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 4주 동안 안정적이었으며 최소 6개월 동안 지속되는 천식
- 예측 FEV1 60-90%
- 12% 기도 가역성 입증
제외 기준:
- 베타-차단제, MAO(monoamine oxidase) 억제제, 삼환계 항우울제, 항콜린제 및/또는 흡입 이외의 스테로이드에 대한 지속적인 요구 사항;
- 임상적으로 유의한 비천식 급성 또는 만성 질환의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2005년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2005년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2005년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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