혈액의 심각한 곰팡이 감염인 칸디다혈증 환자에서 보리코나졸 치료와 암포테리신 후 플루코나졸 치료를 비교하기 위한 임상 연구.
2011년 4월 25일 업데이트: Pfizer
호중구 감소증이 아닌 피험자의 칸디다혈증 치료에서 Voriconazole 대 기존의 Amphotericin B와 Fluconazole의 무작위, 공개, 비교 다기관 연구.
호중구감소증이 없는 중환자의 칸디다혈증 치료를 위한 보리코나졸의 안전성과 효능을 조사하기 위한 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
412
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 칸디다혈증 환자
제외 기준:
- 호중구감소증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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치료 종료 후 12주 동안 지속되는 임상 반응
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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음성 혈액 배양 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 608
- A1500608
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VFEND® I.V., 경구에 대한 임상 시험
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University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science Foundation완전한
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Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...완전한
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Queen Mary University of LondonGlaxoSmithKline완전한
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Washington University School of Medicine완전한