- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00193531
고등급 신경내분비암에서 Paclitaxel, Carboplatin 및 경구 Etoposide 이후 매주 Paclitaxel
2023년 4월 10일 업데이트: SCRI Development Innovations, LLC
고등급 신경내분비암 치료에서 파클리탁셀, 카보플라틴 및 경구용 에토포사이드에 이어 매주 파클리탁셀을 투여하는 제2상 연구
카보플라틴 및 에토포사이드, 저분화 신경내분비 암종 환자에서 매주 파클리탁셀로 유지 요법.
우리는 일반적으로 임상 시험에 적합하지 않은 이 특이한 환자 그룹에 대한 "표준 치료법"을 확인하기를 희망합니다.
연구 개요
상세 설명
자격이 결정되면 환자는 다음을 받게 됩니다.
- 파클리탁셀 + 카보플라틴 + 에토포사이드
연구 유형
중재적
등록
100
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
이 연구에 포함되려면 다음 기준을 충족해야 합니다.
- 전이성 저분화 신경내분비 암종
- 알 수 없는 기본 사이트
- 최소한의 도움으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있음
- 측정 가능하거나 평가 가능한 질병
- 적절한 골수, 간 기능 및 신장 기능
- 이전에 화학 요법으로 치료한 적이 없음
- 이 연구의 성격을 이해하고 서면 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
다음 중 하나라도 해당되는 경우 본 연구에 참여할 수 없습니다.
- 연령 < 18세
- 5년 이내의 이전 악성
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 심혈관 질환의 최근 병력
- 수막 전이
참고: 추가 포함/제외 기준이 있습니다. 귀하가 모든 기준을 충족하는지 연구 센터에서 판단합니다. 임상시험 자격이 없는 경우 연구 담당자가 그 이유를 설명할 것입니다. 귀하가 자격이 있는 경우, 연구 담당자가 시험에 대해 자세히 설명하고 귀하가 가질 수 있는 모든 질문에 답변할 것입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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전반적인 반응
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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진행 시간
|
전반적인 생존
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전반적인 독성
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1998년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCRI MISC 16
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
카보플라틴에 대한 임상 시험
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