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진행된 두경부 편평 세포 암종에서 템시롤리무스 평가 연구

2007년 12월 18일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

새로 진단된 두경부 편평세포암종 환자에서 Temsirolimus의 탐색적 바이오마커 흔적

이것은 특정 질병에 대한 표준 요법을 시작하기 전에 새로 진단된 진행 단계의 두경부암 피험자에게 3주 동안 매주 1회 투여되는 정맥 내 템시롤리무스에 대한 공개 라벨, 탐색적, 바이오마커 연구입니다. 이 연구의 주요 목적은 템시롤리무스 활성의 바이오마커를 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국, 71130

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 새로 진단된, 진행된 병기, 구강, 구강 인두, 하인두 또는 후두의 두경부 편평 세포 암종을 가진 피험자.
  • 종양 생검을 받을 의향이 있는 피험자.
  • Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 0-1.
  • 나이 >/= 18세.

제외 기준:

  • 항응고 요법을 받는 피험자.
  • 불안정 협심증의 존재, 최근 심근경색(이전 6개월 이내) 또는 생명을 위협하는 심실성 부정맥에 대한 지속적인 유지 요법의 사용.
  • 이전 암 요법(화학 요법, 호르몬 요법, 방사선 요법, 면역 요법) 또는 두경부암에 대한 연구 약물.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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