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심하게 화상을 입은 환자의 글루타민 강화 총 비경구 영양 및 프롤린 대사

2017년 1월 12일 업데이트: Massachusetts General Hospital

심하게 화상을 입은 환자의 글루타민 강화 총 비경구 영양 및 프롤린 대사.

프롤린은 콜라겐 형성을 돕는 비필수 아미노산입니다. 콜라겐은 피부, 뼈, 힘줄 및 결합 조직의 주요 성분 중 하나입니다. 프롤린은 손상된 피부와 결합 조직의 치유를 돕기 위해 정상적인 양보다 더 많이 사용되기 때문에 화상 환자에게서 고갈되는 것으로 생각됩니다. 이것이 사실이라면 신체는 프롤린이 고갈됨에 따라 대체 에너지원을 찾아야 합니다.

본 연구는 1) 아미노산 프롤린, 글루타메이트, 오르니틴의 대사 동역학 및 2) 이들 아미노산의 대사에 대한 글루타민 보충 총 비경구 영양(TPN)의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상세 설명

프롤린은 영양학적으로 필요하지 않은(비필수) 아미노산입니다. 그것의 합성 및 이화 작용은 오르니틴 및 글루타메이트의 경로를 통해 이루어집니다. 후자의 두 아미노산은 프롤린과 대사 산물의 즉각적인 전구체 역할을 합니다. 오르니틴은 요소 회로의 중간체 중 하나입니다. 글루타메이트는 에너지 생산의 주요 순환인 트리카르복실산(TCA) 순환과 대사적으로 연결되어 있습니다.

화상 손상에서 요소 및 TCA 주기 모두의 활동이 가속화되어 순 질소 손실 및 에너지 "생성" 비율이 크게 증가하면 오르니틴과 글루타메이트가 모두 "배수"되어 조직의 가용성이 고갈된다는 가설이 있습니다. 프롤린. 따라서 프롤린의 새로운 합성은 주요 전구체인 글루타메이트와 오르니틴의 가용성 감소에 의해 영향을 받을 가능성이 높습니다. 우리는 또한 증가된 글루타민 공급이 프롤린의 새로운 합성을 증가시키고/시키거나 대사산물인 글루타메이트를 통한 프롤린의 손실을 방지할 것이라고 제안합니다. 따라서 글루타민은 화상 환자의 전반적인 영양 상태에 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital Burn Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

다음 기준 중 하나 이상에 따라 MGH Burn Unit에서 치료 중인 화상 환자: 1) >=5% TBSA; 2) 흡입 손상; 또는 3) Harris-Benedict 방정식을 사용하여 예측된 기초 대사율의 >15%인 휴식 에너지 ​​소비(REE).

치료 과정에서 완전한 비경구 영양을 공급받아야 합니다.

제외 기준:

갑상선 질환 환자. 혈역학적으로 안정하지 않거나 불안정한 활력징후를 보이는 환자 신장 및/또는 간부전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아미노산 프롤린, 글루타메이트, 오르니틴의 대사에 대한 단백질 동역학을 측정하기 위한 연구입니다. 동역학은 연구의 일부로 채취한 혈액 및 공기 샘플에 대한 측정값에서 파생됩니다.
기간: 12 시간
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1999-P-008462
  • 2P50GM021700-27 (미국 NIH 보조금/계약)

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